;3t;^ . i? 6*i S^ / 36'"=' J ?$ i ^^^E'' 4- y • i5 i^r ^^^ r'%-H;J^ KiSR^^K|^H|^^^%^BÉ^.ai^B? 1 ^SUWQiyin H ■ "•(T . '^r •••j i-^v / 1' . ,f/7 rtl K^i.. :^^->' S^j^aell^tZx.^. BOLLETTINO DELLA SOCIETÀ DEI NATURALISTI BOLLETTINO DELLA SOCIETÀ DI NATURALISTI VOLUME XXVII. (SERIE II., VOL. VII) ANNO XXVIII 1914 Con 6 tavole (Pubblicato il lo aprile 1915) NAPOLI OFFICINA CROMOTIPOGRAFICA " ALDINA „ Piazzetta Casanova a S. Sebastiano 2-4 1915 Bollettino della Società di Naturalisti in Napoli ATTI MEMORIE E NOTE) QU autori assumono la piena responsabilità dei loro scritti. Antonio Jatta Commemorazione fatta dal socio Fridiano Cavara iieU'apposita tornata dell' 11 gennaio 1914) 'r'O >»> tr Signore e Signori ! La lodevole consuetudine tenuta fin dalle sue origini da que- sto Sodalizio di rievocare i meriti scientifici, le virtù e le bene- merenze dei Soci defunti , si imponeva sotto ogni riguardo per il compianto Onorevole Antonio Jatta la cui vita fu tutta un felice contesto di ininterrotta opera volta ai più svariati aspetti di intellettuale attività ; per Antonio Jatta che è stato uno dei nostri più anziani Consoci, risalendo la sua nomina al 1882, un anno, appena, dopo la fondazione della Società di Naturalisti in Napoli. Circostanze speciali, delle quali vi ha testé tenuto parola lo illustre nostro Presidente hanno fatto, contro ogni nostra volon- tà, ritardare l'assolvimento di questo collegiale tributo di affetto e di gratitudine verso il compianto Socio che onorò con i suoi scritti coll'opera sua e con le eminenti doti di mente e di cuore non solo il Sodalizio nostro ed il paese che gli die i natali, ma Italia tutta. A me si volle affidato 1' alto onore di tesserne l'elogio, ed io invero, me ne mostrai ben lieto e lusingato sia come cultore di un ramo di scienze biologiche al quale Egli particolarmente volse il suo eletto ingegno, sia per la personale conoscenza che risale a parecchi lustri addietro, e che ben presto divenne reci- — 4 — proco scambio di affettuosi rapporti ; onde per me il parlare a Voi Sii^iiori di Lui oltreché un onorifico incarico, costituisce un amliìto dovere di amicizia e di riconoscenza. Solo chiedo venia a Voi se le scarsissime mie risorse ora- torie, si mostrano impari all'alto compito ed alle virtù eiuinenti tlcir Uomo del quale oggi rimpiangiamo la perdita. Antonio Jatta, rapitoci il 4 agosto 1912, ancora nel vigore della sua robusta mente, era nato in Ruvo di Puglia il 23 giu- gno 1852, e apparteneva a cospicua e agiata famiglia che vanta le più belle tradizioni per il suo culto del bello, del buono e del vero. Il padre fu cultore appassionato di antichità e volse le sue cure oltreché al nobile ministero di educatore dei figli, alla formazione di un Museo archeologico-preistorico di grande rinomanza, del quale diede pure alle stampe un Catalogo ra- gionato. Tale suo abito di studioso infuse nei figli suoi : Anto- nio, Giuseppe, Mauro e Michele, tutti pieni di benemerenze. È ancor vivo nella nostra Società il rimpianto unanime per l'immatura e inopinata fine di quel valente naturalista che fu Giu- seppe Jatta, vera promessa per la scienza italiana, uno dei fon- datori ferventi del nostro Sodalizio e del quale con memorabile discorso e con tanta competenza rievocò le doti il nostro Pre- sidente nel 1904. Della Società di Naturalisti fa pur parte il Ch.mo Profes- sore Dott. Mauro Jatta che spende l'intelligente opera sua nel grandioso Istituto della Sanità pubblica alla Capitale, e che con gentile pensiero ha voluto con la sua presenza rendere più af- fettuosa e solenne questa commemorazione. A una famiglia di eletti, adunque, appartenne Antonio Jatta, il quale seppe riaffermare, con l'opera sua, il dono di natura che veni vagli per legge di eredità. Antonio Jatta fu meraviglioso esempio di versatilità di ingegno; Egli fu botanico, geologo, ar- cheologo, storico, amministratore, uomo politico. Di Lui hanno potuto tesser lodi uomini di scienze e di arti , uomini politici, privati che godettero della sua intimità e quanti ebbero modo di utilizzarne le svariate e doviziose risorse dell'animo e dell'in- telletto, tanto era in Lui l'armonia di civili virtù, tanta la copia del sapere, tanto il senno nei pubblici dibattiti! — 5 — E l'avere il Jatta potuto raggiungere da un lato le più emi- nenti cariche cittadine, e dall'altro un posto elevato fra i cultori delle scienze , si spiega appunto con le fortunate sue doti: una mente superiore, una volontà a tutta prova, una grande costanza di lavoro, un'eccezionale bontà d'animo, fuse in una invidiabile armonia di intenti e di propositi. Esempio piuttosto raro, fra quelli che hanno privilegio di censo, e tanto piii commendevole in quanto Antonio Jatta seppe farsi da se lungi dall'ambiente scientifico ufficiale, il quale se non è indispensabile , costituisce forte stimolo per sviluppare le la- tenti energie spirituali. Egli, infatti, partitosi giovanissimo dalla sua diletta Ruvo, con il proponimento di arricchire il suo pa- trimonio di sapere , portato da naturale vocazione si iscriveva nel 1870 nella Facoltà di Scienze Naturali , cui era attratto per quella educazione scientifica che gli veniva dalla casa paterna, ricca di materiali che appartennero a primitive generazioni umane e, pel loro modo di ritrovamento, intimamente connessi colla storia stessa della terra , colle vicende geognostiche e climatologiche. Onde se ne veniva a Napoli di già preparato, con proble- mi da risolvere, con manifesta tendenza alle speculazioni della Natura. Nello studio Partenopeo trovava campioni della Scienza: un GuiscARDi, un Costa, un Palmieri, uno Scacchi, un Cesati ed altri i quali valsero a sempre più ravvivare il suo spirito, ed ali- mentare la sua sete di sapere. Un altro valoroso, Antonio Pedicino, che insegnava allo Istituto tecnico da prima e poi alla Scuola Superiore di Agri- coltura di Portici fondata in quel torno di tempo, seppe pure attrarlo nella sua orbita ed imprimergli anzi quella direttiva che Io portò ad una fortunata specializzazione nelle discipline bio- logiche. Il Pedicino il quale, con sapiente divisione di lavoro scien- tifico, aveva affidato lo studio delle Briofite al suo antico assi- stente Camillo Giordano; quello delle Alghe al marchese V'alian- TE, altro valoroso frequentatore del suo Gabinetto, lo studio dei Funghi al Dottor Orazio Comes suo assistente in Portici e che gli successe poi nella cattedra, affidò quello dei Licheni al gio- vine Antonio Jatta che nel 1873 aveva chiesto di frequentare il ò — (,ii lui Laboratorio e vi fu assiduo fino a che il Pkdicino passò alla direzione dell'Istituto botanico di Roma. Che degli insegnamenti di questo come degli altri maestri dell'Ateneo napoletano traesse il jAriA immediato profitto lo di- mostrano le prime inibblicazioni sue che risalgono al 1874 ed agli anni successivi, le une di Lichenologia, le altre di Geologia e di Archeologia. I germi fecondi avevano trovato ben fertile ed appropriato terreno ! Era in Lui la vocazione per la Scienza e gli avrebbe arriso indubbiamente il successo nella carriera degli studi superiori, se imprescindibili necessità della casa paterna non lo avessero richiamato al natio paese per amministrarvi i beni di famiglia. Ed è appunto in Ruvo, lungi dagli Istituti scientifici, dai La- boratori, dalle Biblioteche che Antonio Jatta, pur distratto da numerose e svariate occupazioni, e fra il turbinìo della vita po- litica, non solo non tralasciò i prediletti suoi studi, ma seppe con questi e con invincibile tenacia raggiungere un posto ragguarde- volissimo nella Scienza, mostrando più meravigliosamente di sa- per fare da se. Per chi è nell'arringo della Scienza e conosce le grandi dif- ficoltà che si presentano ad ogni pie sospinto per coltivarne con onore un ramo, è agevole comprendere di quanta ammirazione sia degno il nostro Jatta, divenuto per virtù propria un valen- tissimo cultore delle Scienze Naturali , superando ostacoli per procurarsi i materiali di studio e di confronto ed opere costose e rare, compiendo viaggi, visitando Istituti, consultando collezioni classiche e riuscendo così a mettersi alla pari ed anzi a supe- rare i cultori ufficiali del ramo di Scienza da lui coltivato. L'opera nella quale il Jatta ha maggiormente emerso, e ri- ferentesi a quello speciale e vasto gruppo di Crittogame cellu- lari che costituiscono i Licheni, è assai complessa non solo co- me produzione, ma per vastità di concezione avendo Egli por- tata la sua indagine su ogni lato della biologia di queste sin- golari piante, intorno alle quali è sorta tutta una dottrina scien- tifica ed alcuni problemi, ad esse riferer.tisi, sono ancora delle brillanti tesi per gli studiosi. Le sue prime armi, come vi ho detto dianzi, le fece il Jatta sotto la direzione del Pedicino che lo indusse a jiortarc la sua — 7 — attenzione su queste CrittoL^anie intorno alle quali pochissimo era stato fino allora fatto per l'Italia meridionale. Ora Antonio Jatta si metteva all'opera e in cinque primi contributi che egli chiamò modestamente Manlpali, illustra tutti i materiali lichene- logici del mezzogiorno d'Italia e delle isole, raccolti e studiati dal 1580 fino ai suoi giorni, preparandosi così a quella poderosa sua opera dal titolo: Monographia Lichemim Italiae meridionalis edita a sue spese a Trani nel 1889, giudicata dai cultori di Li- chenologia come uno dei più perfetti lavori sia dal lato storico e bibliografico, sia dal lato scientifico circa la morfologia, la bio- logia , la sistematica e la distribuzione geografica dei Licheni delle Provincie meridionali, e che rappresenta uno dei più im- portanti contributi di Crittogamia regionale. Ma il Jatta con quella lena ed ansia febbrile di lavoro che lo distinguevano , avendo presa piena padronanza di questo ramo di studi, non si poteva arrestare alla sola indagine dei Li- cheni delle Provincie meridionali, ed anelò di dare all'Italia una opera generale, raccogliendo le sparse membra rappresentate da contribuzioni più o meno cospicue e frammentarie di Licheno- grafia extra-napoletana. E per meglio raggiungere l' intento e mettersi in grado di poter fare opera coscienziosa e critica , e non di carattere pu- ramente compilatorio, non guardò a sacrifici di sorta, e si recò nelle varie sedi di studi allo scopo di consultare collezioni ed opere rare; e fu così che potè studiare i materiali degli Erbarii De Notaris e Cesati a Roma, dell' Erbario Centrale a Firenze, della Lichenoteca lombarda del Oarovaglio a Pavia, dell'Erbario Tornasene a Catania etc. Fu in una di queste sue peregrinazioni che io ebbi la for- tuna di conoscerlo e di apprezzarlo. Ed i risultati di queste sue ricerche di ordine comparativo, egli cominciò a consegnare in novelli contributi che apparvero nel Nuovo Giornale Botanico italiano a partire dal 18Q2 in poi ; fin che nel 1900 il Jatta dava alla luce la sua Sylloge Llclieniwi Italicoriim , opera grandiosa pregevolissima che col- mava una lamentata lacuna nella Crittogamia italiana, e che co- stituisce un vero titolo d'onore pel suo valoroso autore. In que- st'opera il Jatta rivela viemmaggiormente il suo spirito critico — 8 — profondo nella discriniina/'.ionc delle specie e delle varietà, ap- portandovi un contribnto personale di minute e pazienti indagini. Quando il Comitato per una Flora crittogamica italiana da me proposta fin dal 1900, rivolgevasi ai vari specialisti de'diversi gruppi per la collaborazione, e così al Jatta per i Licheni, Egli che aveva allora allora dato la più completa e perfetta opera sui Licheni italiani, non disdegnò di collaborare alla pubblicazione e di rifare la parte sua secondo gli intendimenti ed il piano pre- stabilito per la nuova collana di lavori crittogamici; e fra il IQOO e 1911 Egli allestiva la sua nuova opera corredandola delle il- lustrazioni dei generi, delle chiavi analitiche e dei piij larghi dati sulla distribuzione geografica, fornendo, si può dire, la più mi- rabile sintesi di tutto il lavoro lichenologico italiano. In questa nuova opera il Jatta, come del resto in ogni suo lavoro, ha sempre più mostrato di tenere presenti i nuovi cri- teri che, in base alle incalzanti ricerche sulle strutture, sullo svi- luppo e la biologia dei Licheni, si sono venuti sovrapponendo nella sistematica di essi. Per ben comprendere l'opera sua scienti- fica e i pregi dei suoi importanti lavori bisogna tener conto delle difficoltà che presentano tali studi, essendo la sistematica di que- ste crittogame, materia delle più controverse, onde la loro clas- sificazione subì nel corso degli ultimi anni le più grandi varianti per divergenze di criterii, alcuni dando maggior peso ai carat- teri morfologici esterni, altri alle interne strutture, ovvero ai ca- ratteri carpologici, ed altri infine facendo prevalere i caratteri simbiotici che erano stati ammessi o ritenuti secondari. Il gran pregio del Jatta è stato appunto quello di sapersi avvalere di tutti i dati porti dalle recenti investigazioni per una compenetrazione coi suoi criterii analitici e critici di classifi- cazione. Ma r attività di Antonio Jatta in questo ramo di studi e di ricerche non si è arrestata alle sole produzioni italiane , ma fin dai primi anni Egli aveva pur rivolto la sua indagine anche ai Licheni esotici, mostrando di abbracciare un campo ancor più vasto, superando eziandio maggiori difficoltà per mettersi in pos- sesso di materiale di confronto e bibliografico. Ed Egli ci ha dato una serie cospicua di contribuzioni alla conoscenza di Li- cheni esotici, creando buon numero di specie nuove ed anche — 9 — qualche nuovo genere. Ricordo qui di volo le sue illustrazioni dei Licheni africani raccolti dal Marchese Antinori nello Scioa, dal Beccari e da Dainelli e Marinelli all'Asinara; i Licheni Pa- tagonici raccolti dal personale della Nave "Caracciolo,,; i Licheni Cinesi dello Senk-Si del Padre Missionario Giraldi ; quelli del Chili raccolti da Scott-Elliot, quelli dell'Erbario Levier dell'Asia meridionale, dell'Oceania e del Madagascar, quelli del Ruwen- zori del Duca degli Abruzzi, quelli del Malabar del Lutii e del- l'Iiymalaya di Long e Gollan. Questo basta a dimostrare come il Jatta si fosse reso un forte e sicuro conoscitore di tali crittogame, uno specialista in- signe la cui perdita lascia un vuoto profondo nella Scienza. Né Egli fu solo un cultore valoroso della sistematica dei Licheni, come potrebbe far credere la copiosa sua produzione di floristica lichenologica, ma Egli toccò di tutti i rami che ri- flettono la biologia dei Licheni. Ne fanno fede già le belle sue introduzioni alle sue opere maggiori sopra indicate, nelle quali il Jatta fornisce tutti gli elementi per una completa, conoscenza dei Licheni, entrando nell'esame della odierna concezione sim- biotica del loro tallo, ed in quello del significato morfo-biolo- gico degli organi riproduttori, della vessata questione della ses- sualità di questi esseri, etc. Ma in varii suoi lavori egli si è an- che addentrato nei più minuti particolari della loro costituzione. Cito aquesto riguardo i suoi: Appunti sul tatto dcWi/snea articulata (1882); lo studio critico istologico sulla Peltigera ni- fescens var. innovans {\%92); due scritti Sulle nuove dottri- ne biologiche del Prof. M i n k s e la simbiosi a 1 g o - lichenica (18Q8); ed altri ancora che troppo lungo sarebbe il prendere in esame e che sempre più ci confermano nel giudizio della eccellenza raggiunta da Lui in Lichenologia. Del Jatta si hanno pure alcuni contributi di floristica fane- rogamica (Ricordo botanico del Ma tese, 1875 e Ri- cordo del Gran Sasso d'Italia, 1877), lavori giovanili che non ebbero altro seguito. Ma Antonio Jatta ha reso un segna- lato servizio alla botanica italiana, curando la pubblicazione della Flora della Terra di Bari di Alfonso Pallanza (Trani, 1900), rapito alla scienza in ancor giovine età e che con vero in- telletto d'amore 1' aveva condotta pressoché a termine. Il Jatta - 10 — si assunse il conijiito tli riunire i^li aj-ìpunti di lui , di comple- tare r esame delle raccolte, ed anche il censimento delle specie. È pregevole poi la sua prefazione nella quale oltre alla ragione dell' opera e data una completa bibliografia, la descrizione della regione, le zone di vegetazione ed i rapporti che la flora del Ba- rese ha con quelle delle terre limitrofe. La vasta coltura e la versatilità d'ingegno di Antonio Jatta ci si appalesano in un' altra forma di attività intellettuale della quale diede fasci di luce abbagliante sia al principio della sua vita scientifica, sia al termine di essa dolorosamente troppo pre- sto decretato da ineluttabile fato. Voglio dire degli studi di Geo- logia e di Archeologia che egli iniziò fin dalla sua giovinezza, spintovi anche dalla favorevole occasione che gli si porgeva col dovizioso Museo paterno, e che andò sempre piìi coltivando, e- stendendoli a tutta la regione pugliese. Esordì nel 1876 con una nota inserita nel Bollettino del Club Alpino sul famoso " Pulo di Molfetta „ intorno al quale scienziati di valore italiani ed esteri si erano pronunziati. Più tardi nel 1887 dava alla stampa un pregevole lavoro dal titolo Appunti sulla Geologia e Paletnologia della provincia di Bari, nel quale sono accuratamente rias- sunte tutte le notizie intorno alla costituzione geologica della re- gione e sulla paletnologia di essa. È un lavoro coscienzioso, con completa bibliografia dell'argomento ed esposto in modo chiaro, e accessibile anche a profani. Pur non avendo alcuna pretensio- ne, come egli modestamente dichiara, di rilevare alcuna scoperta o risolvere nuove tesi, gli argomenti vi sono trattati con asso- luta padronanza, e le quistioni più discusse esposte con spirito critico. A grande onore del compianto nostro Socio viene annun- ziata ora la imminente pubblicazione di una grande opera po- stuma di Lui dal titolo La Puglia preistorica, della quale al momento della inaspettata morte di Antonio Jatta si trovò completo in tutte le sue parti il manoscritto. L'annunzio vien dato da Giovanni Beltrami nella Rassegna Pugliese di Scienze lettere ed Arti, e la pubblicazione è fatta a cura della Commissione provinciale del Museo di Bari, della quale rOn. Jatta era benemerito Presidente. Ed il fratello, dottor Mi- — 11 — chele, ha messo ogni cura nella stampa del lavoro con diligenza consapevole pari all'affetto. Sarà un' opera in quarto grande , di circa 300 pagine , con 175 illustrazioni intercalate nel testo e tavole aggiunte, e di con- tenuto poderoso. In essa infatti sono trattati : Il continente pu- gliese prima della comparsa dell'uomo. La civiltà paleolitica. L'età neolitica. L'età del bronzo. L'età del ferro; e un prospetto finale delle principali civiltà pugliesi nelle varie epoche preistoriche. Opera, come si può arguire, grandiosa, veramente degna di tanto intelletto e novello e invidiabile titolo di onore del com- pianto nostro Socio. Questi i meriti scientifici di Antonio Jatta che la Società di Naturalisti di Napoli vuole oggi solennemente rievocati. A questi meriti Egli seppe accoppiarne tanti e tanti per la multiforme ed instancabile sua operosità, per la rettitudine del suo carattere e la grande capacità tecnica. Egli coperse nume- rosissime cariche, fu consigliere comunale. Presidente della Con- gregazione di carità. Presidente dell' Ospedale, Presidente d' una Banca Agricola, Consigliere provinciale , Deputato provinciale, Vice-Presidente del Consiglio Provinciale, Presidente della So- cietà di Storia Patria, Presidente del Congresso Agrario e della Società Cooperativa per la distillazione delle vinacce, Deputato al Parlamento e membro di numerose e svariate Commissioni. Questa straordinaria molteplicità di cariche e di pubblici uf- fici mette ancor p'm in rilievo le sue benemerenze di uomo di Scienza. Il fatto è che Egli fu un lavoratore meraviglioso, al quale il felice temperamento, e la robusta fibra, permettevano di sob- barcarsi senza riposo e senza tregua ad occupazioni dello spirito. Antonio Jatta in chi lo conobbe la prima volta fece la im- pressione dell' uomo calmo ed equilibrato. Egli aveva pronta la percezione delle cose, e il suo giudizio era sereno ed intuitivo. Ho sempre presente la pronta e insperata soluzione che Egli diede ad una questione sorta in una seduta della Riunione ge- nerale della Società botanica italiana, della quale fu uno dei soci più autorevoli ed attivi. Si discuteva il bilancio della Società e dai resoconti addotti parve a molti che si fosse sull'orlo del fal- limento e vi era una tetra visione sull' avvenire del Sodalizio. Antonio Jatta chiese la parola, prese in particolare esame il di- — 12 — scusso bilancio e dimostrò colle stesse cifre che le condizioni della Società erano tutt'altro che disperate, ma relativamente floride ! In niez/o alle tante sue occupazioni ed alle asprezze della vita jiolitica accolse sempre con benevolenza ed affabilità quanti si rivolgevano a Lui o per determinazione di materiale scienti- fico, o per collaborazione di studio. Ed anche poco prima ciie infierisse il male che lo trasse alla tomba, avendolo io pregato di un suo contributo pel volume commemorativo di Michkle Tknork, il Jatta mi inviava subito una sua nota accompa<^nan- dola con queste semplici e modeste parole : " vi fo tenere il mio lavoretto sui Licheni asiatici pel volume de- stinat(ì ad onorare la gloriosa memoria di Michele Tenore. Troppo poca cosa in verità innanzi ad un uomo così grande, ma non ho altro pel momento, e il mio piccolo contributo ba- sterà certamente ad attestare della mia buona volontà e della ri- verenza che porto alla memoria di Lui „. — Saluti cordiali Ruvo di Puglia 8 ott. 1911. vostro Antonio Jatta Ne minore interessamento e premurosa sollecitudine Egli dimostrò, come deputato al Parlamento, per le sorti del nostro Orto botanico, e fu per mezzo Suo se le terre adiacenti già pas- sate al Demanio e minacciate di espropriazione, furono retro- cesse al Ministero della Pubblica Istruzione, e date novellamente in uso all'Orto botanico. Onde vada in questo solenne momento alla Sua onorata memoria l'espressione della nostra piìi viva gra- titudine. Signore e Signori , Non vi ho tracciato che alcune delle note che caratterizza- rono la nobiltà, il sapere, le benemerenze di Antonio Jatta; una Vita spesa tanto onoratamente e con si grande vantaggio della Scienza , un Nome che sopravvive con opere così insigni, merita- vano una pili larga disamina della multiforme attività spirituale dell'Uomo che onorò per un trentennio il nostro Sodalizio. Ma ve lo dissi, impari eran le forze mie ! Sarei felice tuttavia se io fossi riuscito a mettere in rilievo una — 13 — sola delle tante virtù del compianto nostro Consocio, quella della pili pura idealità i^er la Scienza che Egli coltivò con nobilissimo fine in mezzo alle traversie della vita, tra le occupazioni e preoc- cupazioni politiche , nelle ore che Egli potè carpire alle molte- plici cure e alle onorifiche ed onerose cariche. La Scienza fu il tempio del suo spirito eletto, nella Scienza trovò la pace, la tre- gua alle tempeste, alle lotte mondane, e da Essa ebbe le piti in- time soddisfazioni e durevole gloria. Fu idea fissa che lo do- minò dalla gioventù alla maturità, e nella Scienza e per la Scienza trovò il vero, cioè la realtà delle cose, le leggi che governano i fenomeni fisici e i processi della vita sia degli umili esseri che furon oggetto dei suoi diletti studi, siccome degli organismi su- periori, dell'uomo, delle nazioni, dell'umanità. "Tu sol o ideal sei vero ,.. 14 Opere scientifiche di Antonio Jatta 1874. — Lichen II in Infcrioris Italiac-Manipnlns Pn'/nus: Nuovo Oiornalc bota- nico Italiano, Voi. VI, p. 5. 1875. — Liclienum Inferioris Italiae-Manipulus Secundus: ibid., Voi. VII, p. 211. 1876. — Ricordo botanico del Malese : Bollettino del Club Alpino Italiano, Voi. IX, N. 24, p. 144, con 2 Tav. 1876. — // Pillo di Molfetta: ibid. Voi. IX. 1877. — Ricordo botanico del Gran Sasso: ibid. Voi. X, p. 144-153. 1879. — Licheniini Italiac meridionalis-Manipuliis III: Nuovo Giorn. Hot. Ita). Voi. XII, p. 200. 1880. — Licheni del M. Gargano: Atti Soc. Critt. Ital. Milano, p. 39. 1880. — Lichenes novi vel critici in Herbario Notarisiano contenti: Nuovo Giorn. Bot. Ital. N. 1. 1882. — Lichenuin Italiae meridionalis-Manipulus IV: ibid. Voi. XIV, p. 102- 1882. — Appunti sul tallo dell' Usnea articulata: ibid. Voi. XIV, con. Tav. 1882. — Licheni africani raccolti nello Scioa dal Marchese Antinori: ihid. Voi. XIV, p. 169, con 1 Tav. 1885. -- Revisio Lichenum neapolitanoriun ad Herbarium CI. G. Gasparrini, qiiod extat in R. Morto Botanico Papiae , pertinentiiim : Rivista Ital. Scienze Naturali, Anno I, p. 3. 1885. — Reliqniae Cesatianae (in collaborazione con F. Balsamo e G. C. Gior- dano): Rendic. R. Accad. di Napoli XXIV, Fase. Ili, p. 769. 1886. — Lichenum Italiae meridionalis-Manipulus Quintus : Nuovo Giorn. Bot. Ital. XVIII, p. 78. 1887. — Appunti sulla Geologia e Paletnologia della Provincia di Bari: Trani, 1887. 1889. — Monographia Lichenum Italiae meridionalis: Trani p. 261 con 9 Tav. 1890. — Licheni Patagonici raccolti nel ISS2 dalla Nave italiana Curacciolo: Nuovo Giorn. Bot. e Bull. Soc. Bot. Ital. XXII, p. 48. 1890. — Seconda contribuzione ai Licheni raccolti nello Scioa dal Marchese Antinori: Bull. Soc. Bot. Ital. Voi. XXII, N. 1. 1891. — Su di alcuni licheni di Sicilia e di Pantelleria: ibid., XXIII, p. 335, 1892. — Licheni raccolti neW isola d' Ischia fino all' agosto 1S91 : Bull. Soc. Bot. Ital. Anno 1892, p. 206. 1892. — Sul genere Siphulastrum Muell. Arg.: ibid. p. 266. — 15 — 1892. — La Peltigcra rnfcscrns Hoff. var. innovans FW.: ibid. p. 378. 1892. — Materiali per un censimento generale dei Licheni Italiani : Nuovo Giorn. Bot. Ital., XXIV, p. 5. 1892.— — Bull. Soc. Dot. Ital. 1892, p. 431. 1893.— — ibid., Anno 1893, p. 33, 40, 106, 144, 221, 314. 358, 401 , 461, 501, 527. 1893. — Sui generi Ulocodium e Nemacola di Massalongo : Malpigliia, Voi. VII, p. 192, con 1 Tav. 1892. — Materiali per un censimento generale dei Licheni Italiani : Bull. Soc. Bot. Ital. Anno 1894, p. 12, 60, 72, 95, 152, 207. 1894.— — Nuovo Giorn. Bot. ital. Nuova ser. Voi. I, p. 237. 1894. — Qualche osservazione sulle " Lepre „ italiane : Malpiglia , Voi. Vili, p. 14. 1896-97. — Le nuove dottrine biologiche del Prof. Minks e la simbiosi algo- lichenica nei licheni: Bull. Soc. Bot. Ital. Anno 1906, p. 255, 315. 1897.— - ibid.. Anno 1897, p. 12. 1898. — Breve nota suW Usnea Soleirolii Duf. e sugli Usnei italiani: Malpi- ghia. Voi. XII, p. 158. 1899. — Qualche osservazione sulle spore dei licheni e suW importanza dei loro caratteri nella determinazione dei generi: Nuovo Giorn. Bot. Ital. Nuova ser. Voi. VI, p. 493, con 1 Tav. 1900. — Sylloge Lichenum Italicorum: Trani, 1 Voi. in-8.o 1900. — Flora della Terra di Bari di A. Palanza a cura di A. J a 1 1 a. — Estratto dal Voi. Ili dell'opera La Terra di Bari: Trani. 1902. — Licheni Cinesi raccolti allo Shen-Si negli anni 1894-1898 dal rev. Padre Missionario G. Giraldi : Nuovo Giorn. Bot. Ital. Nuova ser. Voi. IX, p. 460. 1903. — Licheni esotici deW Erbario Levier raccolti nell' Asia meridionale, e nelV Oceania: Malpighia, Voi. XVII, p. 3. 1905. — Licheni esotici dell' Erbario Levier raccolti neW Asia meridionale O- ceania. Brasile e nel Madagascar: ibid. Voi. XIX, p. 163. 1905. — La Tribìi degli Amphilomei e il nuovo genere Aniphilopsis Jatta: Nuovo Giorn. Bot. Ital. Nuov. ser. Voi. XII, p. 482. 1906. — Lichenes ledi in Chili a ci. G. I. Scott- Elliot : Malpighia, Voi. XX, p. 3. 1907. — I Licheni dell' Erbario Tornabene : Nuovo Giorn. Bot. Ital. Nuova ser. Voi. XIV, p. 529. 1908. — Species novae in excelsis Ruwcnzori in expeditione Ducis Aprutii lectae: Annali di Botanica, Roma, Voi. VI, p. 407. 1910. — Licheni delVAsmara: Nuovo Giorn. Bot. Ital. Nuova ser. Voi. XVII, p. 192, con 1 Tav. 1909-1911. — Flora Cryptogama Italica. Pars III, Lichenes: Rocca S. Casciano 1911. — Lichenes ledi in Tasmania a W. Weymouth : Bull. Soc. Bot. Ital Anno 1911, p. 253. — 16 — 1913. - Licluiu'S Asine nirridioiinlis /reti n irv. I.ittlii in Molabar et a E. Long et W.GoUnn in //inid/aya : i'.iill. Orlo 15ot. Napoli , Tomo Ili, p. 309, con fi,!4. 1914. — La I^ngiin preistorica: A cura (.iella Commissione provinciale tki Mu- sco di Bari, con 175 illustrazioni intercalale ne! testo. rìiiitn di stampare il 21 Agosto 1914. studi quantitativi sulla riduzione della coda nella metamorfosi della Rana esculenta. del socio Giuseppe Zirpolo Tornata del 1° marzo 1914) Introduzione. Cenni bibliografici. Osservazioni personali. Materiale di studio e tecnica. Osservazioni morfologiche. Determinazioni quantitative. Girini a fase rapidissima. „ a fase rapida. „ a fase lenta. Quadro generale riassuntivo. Conclusioni. Bibliografia citata. Introduzione Dei numerosi fenomeni morfologici presentati dagli Anuri, durante la loro metamorfosi dallo stato larvale all'adulto, quello più vistoso e quindi non solo noto anche ai profani, ma oggetto di un numero maggiore di lavori speciali, è la scomparsa della coda che costituiva prima una parte notevolissima dell'organismo. È strano , però, che mentre numerosi autori fra i quali ri- corderò specialmente B.\rfurth, Looss, Eberth, Bat.\illon, Noe- TZEL, DuESBERO hanno studiato i fenomeni istologici che si ve- rificano durante l'istolisi della coda, nell'ampia bibliografia del- l'argomento non mi è riuscito di trovare alcuno che abbia avuto la cura di determinare in modo piti esatto di quanto non sia possibile mediante una ricerca superficiale, il modo come all'os- servazione macroscopica esterna si presenti il fenomeno e spe- cialmente il lato quantitativo di esso. — 18 — Tale are^omento appunto mi fu affidato come tema di studio dal Prof. A. Della Vy\LLE, direttore dell' Istituto di Anatomia Comparata, come necessario contributo ad una conoscenza ob- biettiva esatta di un fenomeno ancora così oscuro nel suo deter- minismo causale, e di così grande importanza morfologica. L'andamento quantitativo del processo di riduzione della coda, così come si verifica nelle condizioni normali, non può non illuminare di nuova luce la natura dei processi che lo determi- nano, specialmente perchè esso costituisce la premessa indispen- sabile per l'analisi del meccanismo di azione dei fattori che even- tualmente potessero esercitare un' influenza sul fenomeno della metamorfosi. La utilizzazione del metodo quantitativo che Barfurth e Gu- DERNATSCH uou avrebbero dovuto omettere nei loro lavori e che invece è così adoperato negli studii sull'accrescimento delle piante e degli animali, anche in questo campo si impone come in ogni caso di divenire biologico in cui debbono sempre es- sere tenuti presenti i principi! ed i metodi della cinetica chimica. Cenni bibliografici. I ricercatori che mi hanno preceduto si sono contentati di descrivere non molto accuratamente le modificazioni progressive dell'aspetto esterno della coda dal primo accenno di riduzione sino alla sua finale scomparsa ; le descrizioni relativamente più accurate possono essere considerate quelle date da Von Baer, Barfurth e Looss. Secondo Von Baer (1828, p. 232) alla fine della vita lar- vale, pochi giorni dopo l'uscita delle zampe anteriori, s'inizia la atrofia della coda. Innanzi tutto la punta diviene esangue, poi a poco a poco tutto il torrente circolatorio scompare. II sistema nervoso si ritira nella colonna vertebrale e le ri- manenti parti che formano la coda vengono assorbite e servono come nutrimento agli altri organi del corpo, mentre la larva non piglia cibo per sé. Così essa si atrofizza in pochi giorni senza perdita alcuna esterna. Barfurth (1887, p. 35 e seg. ) scrive che non appena le zampe della larve di Rana sono fuoriuscite avvengono nella — 19 — coda visibili modificazioni. La punta si raggrinza per prima e si forma un tutto nero; solo la parte mediana muscolosa risalta fuori fortemente. Quando vedeva la punta della coda raggrinzita, nera poteva esser sicuro che le zampe anteriori erano uscite. Già al secondo giorno della comparsa delle zampe anteriori il raggriz- zimento è così avanzato che solo la parte mediana della coda è visibile. In questo, come in generale, per tutti gli stadii della riduzione è sempre la punta e la pinna codale fortemente dan- neggiata. Quale ultimo resto della coda si trova talvolta nel 5.° giorno un moncone lungo pochi millimetri, acuminato, del tutto nero e lucido. Subito dopo l'uscita delle zampe anteriori si osserva che gli animali si servono poco o punto della coda per nuotare. Essi nuotano con le zampe posteriori. È caratteristico anche in que- sto caso che la obliterazione aumenta col non uso dell' organo. Looss (1889), richiamando i fatti riferiti da Barfurth, dà a p. 14-15 una ottima descrizione delle manifestazioni mor- fologiche esterne del processo di riduzione della coda. Egli nota che come segno esterno della degenerazione avvenuta viene in- dicata da Barfurth la colorazione nera dell'estrema punta della coda. Questo però è esatto per le larve di Rana temporarla, ma non corrisponde per le altre specie di batraci nostrali e specie per le larve di rospo dove la coda è, di per sé, nera. D'altra parte questa colorazione oscura che si osserva sulla punta della coda contemporaneamente all'uscita delle zampe an- teriori è un segno visibile degli avvenuti processi di trasforma- zione e riassorbimento interno. Al solito si nota all' inizio che la pelle s'intorbida e poi più avanti mostra una colorazione forte nella estremità della coda, come fu notato da Barfurth. Quando il processo è avanzato di molto segue la degene- razione con straordinaria rapidità. L' orlo della coda è il pri- mo a sparire. Incomincia a perdere la sua forma gonfiata ed i suoi spigoli lisci e taglienti , indi perde la sua consistenza e rappresenta una parte appena riconoscibile sulla parte musco- losa della coda. Il colore è, durante questo periodo, dive- nuto parimenti sempre piiì torbido, sicché la coda spicca chia- ramente pel suo colore dal resto del corpo. Queste affermazioni si riferiscono non a girini di rospo, bensì a quelli di Rana esca- — 20 — lenta che si prestano per la loro grandezza più facilmente ad osservazioni macroscopiche. Anche meno numerose ed accurate sono le notizie finora pubblicate sul lato quantitativo del fenomeno. Il Barfurth, ancora, nel 1887 (2), studia la metamorfosi com- plessiva dell'animale in rapporto ai fattori temperatura, digiuno, taglio della coda. Egli trova per es: (p. 7) che su 150 girini di Rana fusca distribuiti in tre vasi, dei primi 50 digiunanti se ne metamorfosano 20 alla temperatura ambiente media di 1Q°,87; dei secondi 50 nutriti con carne se ne metamorfosano 37 alla temperatura ambiente media di 1Q°,Q2; degli ultimi 50 non se ne sviluppa nessuno data la temperatura ambiente molto bassa di 12°,91 in media. Le sue esperienze durano dal 25 maggio al 7 giugno 1885. Circa il taglio della coda (p. 24) egli dimostra che esso non influisce sulla metamorfosi ovvero la rallenta. Il Barfurth quindi, si occupa dell'influenza dei fattori esterni sullo sviluppo degli anfibi anuri , ma non della determinazione quantitativa della riduzione della coda. Looss a p. 14 del lavoro citato non dà che poche notizie. Egli scrive che una larva di Rana di 40 mm. ridusse la coda di 27 mm. in non più di tre giorni completi, e le grosse larve di Pe- lobates fusciis, che spesso raggiungono 10 cm. e perciò hanno una coda di 70 mm. con 12 mm. di spessore alla base, perdono questa parte del corpo in otto giorni completamente, rimanendo un pic- colo bitorzolo di alcuni mm. di lunghezza. Egli tralascia di dare misure dei rapporti di grandezza dell'animale, come quelli della coda e dell' estremità, poiché crede che queste misure non diano alcun criterio sicuro per gli stadi di sviluppo delle larve. Il rap- porto della lunghezza della coda alla lunghezza di tutto l'adulto ed alla lunghezza delle estremità posteriori mostra che non vi sono che pochi sicuri indizi per il processo di riduzione. Anche i dati di durata di tempo dal principio della riduzione non avrebbero valore. Difatti 1' assorbimento della coda stessa non va affatto con la stessa rapidità. Questa è sottoposta per lo più ed in parte a grandi oscillazioni che dipendono dalla tem- peratura, stagione, ecc. — 21 — Il Looss che ha studiato superficialmente questa parte della riduzione quantitativa della coda la indica come non avente al- cun valore, ma i miei studi! portano a conclusioni ed a risul- tati del tutto opposti. Questa differenza di apprezzamento fra Looss e me dipende molto probabilmente dal fatto che diversa- mente da questo autore ho avuto cura di esaminare esattamente un gran numero di individui giorno per giorno ed individuo per individuo, allevandoli nelle condizioni piii normali possibili. Infine, il Duesberq (1906, p. 171) dice che l'animale pre- senta al momento della uscita delle zampe posteriori la sua mas- sima lunghezza, che può andare sino ai 5 cm., ma varia note- volmente da un soggetto all'altro. La lunghezza relativa delle parti rimane assai costante: la coda rappresenta da 2 a 2 volte e mezzo le dimensioni del tronco. Questo rapporto si va modificando in seguito. A misura che la coda si atrofizza il corpo si accresce e cambia del resto di forma. Quando compariscono le zampe anteriori la coda è già perduta almeno della metà della sua grandezza iniziale, e nello stesso tempo si è assottigliata. Essa finisce per presentare un piccolo moncone che sparisce rapidamente. Da tutta la ricca e notevole bibliografia esistente sulla ridu- zione della coda negli anuri, io non ho trovato che appena quattro autori i quali si siano occupati della riduzione quantitativa della coda ; anzi di questi quattro , solo Looss accenna a tal fatto senza però fermarvisi troppo. Non è spiegabile come tanti autori abbiano lasciato da parte questa determinazione, almeno che non si voglia pensare al fatto che tutti abbiano cercato di trovare subito la spiegazione di tali fatti con r analisi istologica, senza studiare prima bene il feno- meno biologico com.plessivo che pur presenta tanto interesse. Il mio lavoro, quindi, è dedicato esclusivamente per ora a questa parte che tanto difetta in tutti gli autori che mi hanno preceduto. — 22 — Osservazioni personali Materiale di studio e tecnica I girini di Rana esculenta furono il materiale di cui mi servii esclusivamente per le osservazioni di cui dirò in seguito. Li raccolsi a più riprese negli stagni dell'antico lago d'A- gnano e li allevai in vasche di porcellana, il cui diametro era di 20 cm. e la profondità di 7 cm., somministrando come cibo al- ghe finemente triturate ed ostie anch'esse ridotte in fili sottilissimi. Le vasche erano più delle metà riempite di acqua ed alghe verdi e piccoli ciottoli. È utile qui far notare che e' è bisogno di molta cura per allevare questi animali. I ciottoli nelle vasche sono di grande necessità. Quando, infatti, 1' animale ha cacciato fuori le zampe anteriori allora si serve poco della coda , e ama starsi non più nell'acqua, ma fuori, per es. su alghe ammassate ovvero su ciot- toli preparati appositamente. Di tanto in tanto si tuffa nell'acqua ma dopo ritorna all'asciutto. /Klla mancanza di ciottoli o di altro nelle vasclie si può attri- buire il gran numero di girini morti avuti per es: da Barfurth. Egli esperimenta su 150 girini e ne ha metamorfosati appena 57 mentre io ho sperimentato su QO girini e ne ho ottenuti metamorfosati 83. È vero che le condizioni ambientali del Barfurth sono anor- mali, ma la morte è avvenuta su larga scala onde non può esclu- dersi assolutamente questa, o altra mancanza di precauzione nel delicato allevamento. In ogni vasca facevo rimanere al massimo tre girini, ma sempre di media grandezza, mentre quelli che raggiungevano una lunghezza di circa 70 o 80 mm. li tenevo separati in una vasca sola. Ad evitare poi che scappassero via , non appena fuoriusci- vano le zampe anteriori tenevo sulle vasche una rete metallica sottile, in modo che l'animale avesse libera l'aria e non potesse sfuggire dalla vasca. Potetti così seguire giorno per giorno i vari fenomeni che — 23 — si verificavano negli animali a misura clic la coda si veniva a- trofizzando. Del materiale raccolto avevo cura di farne una cernita, sce- gliendo solo quegli animali che si presentavano in condizioni di vita ottima. Avevano tutti zampe posteriori e coda molto svi- luppata e robusta. Lo stato di salute ottimo m' era confermata dall' avidità con cui mangiavano le ostie triturate che sommini- stravo loro due o piij volte al giorno, generalmente verso le ore 10 e le lo. Osservazioni morfologiche I primi inizi dell'atrofia della coda si possono dedurre su- bito dal fatto che la pinna codale perduta la trasparenza ialina incomincia a farsi nera non appena gli abbozzi per l'uscita delle zampe anteriori sono molto pronunziati. Un nero dapprima spar- so, scialbo, poi carico, intenso forma come una striscia che gi- ra intorno tutta la pinna codale specie verso l' estrema punta — fatto questo notato pure dal Looss — e nella parte dorsale pili prossimale al corpo. Anzi in questa regione si forma una piega della pinna per declinamento dell' estremo bordo supe- riore sulla parete laterale. Questo declinamento è seguito da un più profondo annerimento di tutto il bordo codale con rela- tivo raggrinzimento e quindi' riduzione sempre piiì avanzata sino a che a capo di pochi giorni tutta la pinna codale viene a spa- rire completamente. Quanto alla parte mediana della coda durante questo pe- riodo avvengono le seguenti modificazioni. Nel primo giorno dall'uscita delle zampe anteriori i mioto- mi sono in numero di ventiquattro visibili ad occhio nudo , a partire dalla regione limite tra 1' addome e la coda, mentre gli ultimi s'intravedono appena. Essi presentano uno spessore maggiore ed una convessità trasversale più accentuata verso la parte rostrale ma poi vanno riducendosi fino a divenire sottili, appiattiti, e trasparenti verso la parte terminale della coda. La linea di demarcazione fra i primi miotomi è visibilissima specie verso la regione dorsale. Inoltre i miotomi presentano a metà della loro altezza una — 24 — netta linea di demarcazione in una parte dorsale ed una ventrale ed in tale regione , visibile chiaramente per lungo tratto anche dall'esterno, si trova la vena caudale laterale, che sorge dalla con- flucn/a ili rami che decorrono fra grintcrstizi dei miotomi. La pelle di questa regione si presenta pigmentata variamente in i^iù punti specie verso la parte dorsale e nel centro. Talvolta risulta di un bruno intenso o nero su di un fondo grigio bru- nastro specie nei primi momenti in cui s'inizia l'atrofia, in uno stadio successivo a quello descritto e propriamente nel 2" giorno dall'uscita delle zampe anteriori, nelle regione mediana si presen- tano visibili i primi inizi dell'atrofia. Innanzi tutto la parte terminale si è sollevata in alto. Capi- ta in generale osservare , seguendo vari esemplari , il fatto ac- cennato appena da Looss che l'estremo codale subisce una tor- sione in alto formando col resto del corpo un angolo ottuso. I miotomi intanto vanno perdendo la nettezza di contorni così caratteristica negli stadi precedenti. Gl'interspazi tra un miotomo e r altro divengono meno visibili anche per un ispessimento della cute. Sono prima i miotomi terminali quelli che si vanno assot- tigliando e non riescono più distinguibili a questo stadio, in cui a partire dal punto indicato innanzi non se ne contano che solo ventuno. Tutta la pelle va pigmentandosi molto accentuatamente spe- cie tra i miotomi e nella parte centrale di essi. La vena super- ficiale codale è ancora visibile solo lungo i primi sette miotomi, ramificandosi fra gl'interstizi degli stessi. In uno stadio successivo e proprio nel terzo giorno dalla uscita delle zampe anteriori la parte muscolosa ha appena visi- bili con lente d'ingrandimento quindici miotomi, quelli più pros- simali al corpo e di questi solo i primi sette od otto sono pro- prio ben distinti e gli altri non si distinguono più anche a causa del progressivo ispessimento e dell' aumentata pigmentazione della cute. L'estrema punta codale è completamente nera e non presenta più traccia di muscoli. La vena superficiale non è più visibile macroscopicamente. È questo l'ultimo stadio in cui è ancora in certo qual modo conservata la forma tipica della coda, giacche in poche ore tutto — 25 — quest'cdifizio clic è costato all'aiiiinale un periodo di circa cento giorni perde la sua forma caratteristica schiacciata per ridursi alla forma di un cono acuminato all' estremo e contorto un po' pili in alto e lateralmente verso destra. Di muscoli esternamente non si vede pii^i nulla. Si presenta un tutto nero , flaccido , molle, e cessa ogni moto. La punta è sempre più intensamente colorata in nero, la parte prossimale al corpo è tozza, rigonfia e pigmentata fortemente. Nello stadio finale il moncone conico va sempre piìi ridu- cendosi. È completamente nero e contorto lateralmente. Se lo si punge o si torce in ogni senso, l'animale resta fer- mo lo stesso, segno clic esso rappresenta in questo periodo qual- che cosa di estraneo all' animale stesso. Anzi ogniqualvolta fis- savo in liquido di Zenker girini di questo stadio, mentre tutto il corpo reagiva potentemente, specie le zampe anteriori e po- steriori , il moncone nero rimaneva inerte. Se si taglia questo moncone ne esce fuori una poltiglia nera granulosa , senza nes- suna forma o aspetto particolare. Generalmente anche quando 1' ultimo moncone era sparito restava sempre sotto il bordo della pelle una poltiglia nera per varii giorni. Determinazioni quantitative Iniziai le misure verso la fine del giugno del passato anno e le continuai per due mesi sino al 30 agosto. Le misure furono fatte con metodo diretto. Avevo cura di tener fermo 1' animale con una zampa su di un pezzo di carta bianca, dove rimaneva in quiete anche perchè la coda aderiva fortemente sulla carta ed i movimenti non erano facili. Ciò mi riuscì molto utile, perchè nell'acqua, dati i continui movimenti, non era possibile pigliare con calma un' esatta m.isura. Con un compasso determinavo la distanza che passava tra l'estrema punta della coda e lo spigolo dell'angolo formato dall'inserzione delle zampe posteriori e dalla coda. Tale distanza rapportavo su di un doppio decimetro e mi segnavo quotidianamente tutte le os- servazioni che credevo opportuno fare. Mi risultarono alla fine — 26 — una serie di numeri che tradussi in curve , per rendere pii^i evidente 1' andamento del fenomeno. Per la costruzione di queste mi son servito di carta milli- metrata. Suir asse delle ascisse vi ho segnato i giorni di osser- vazioni, sull'asse delle ordinate i min. rappresentanti la lunghezza della coda nei vari giorni di osservazioni. Le curve risultate hanno un aspetto comune e danno a colpo d'occhio un'idea completa di questa metamorfosi profonda a cui vanno soggetto gli Anfibi Anuri. A queste ho dato poi il nome di curve cerconi etriche. Di tutte le curve costruite in questo lavoro non ne riporto che una serie di dodici, per non ripetermi, considerato che nei due mesi di osservazioni quotidianamente eseguite ebbi piena conferma della fondamentale costanza del fenomeno per ciascuno degli individui studiati. Osservando queste curve si vede che in esse si jiossono di- stinguere tre periodi: uno iniziale in cui si verificano i primi fenomeni della metamorfosi, uno medio in cui l'animale è nel massimo della riduzione della coda, e che chiamo per tal ragione catastrofico, ed uno finale in cui l'animale perde il residuo codale, cioè il moncone conico, nero, di cui già ho precedente- mente parlato. Le curve ottenute le ho divise in tre categorie, secondo la diversa rapidità con cui si verificò la massima parte della ridu- zione. Vi furono infatti girini che perdettero in un brevissimo pe- riodo di tempo la massima parte della lunghezza totale della coda, altri in cui la riduzione non presentò così nettamente que- sta fase di rapidissimo decorso ed altri infine in cui l'accorcia- mento si verificò in modo ancora più uniforme e graduale. Per comodità di espressione chiamerò il 1° gruppo quello di girini a fase rapidissima, il 2° quello di girini a fase rapida, il 3° quello di girini a fase lenta. — 27 — Per ciascuna delle 3 categorie riporto i dati rifereiitisi a 4 diversi girini. Girini a fase rapidissima. Questi girini (I, II, III, IV) subirono in tre giorni una per- dita colossale , se si tenga conto di tutto il corpo dell' animale rispetto alla coda. Tutto il processo d'atrofia, dalla fase iniziale alla catastrofica e poi alla finale, durò in questi quattro animali, rappresentati dalle curve che riporto, in media 12 giorni; ma la perdita della massima parte della coda durò solo tre giorni. Tale riduzione rapidissima avvenne in modo uniforme durante questo periodo, tal che si può dire che la linea rappresentatrice della fase rapi- dissima della perdita della coda è quasi una retta. Seguono i dati numerici e le curve di questa prima categoria d'individui. Nelle quattro colonne sono segnati, successivamente da si- nistra verso destra: 1°, i giorni di osservazioni; 2°, i mm. di coda misurati nei rispettivi giorni; 3°, la differenza che indica la lun- ghezza di coda perduta nei successivi giorni; 4°, la suddivisione nei periodi indicati, cioè iniziale, catastrofico e finale. Nella se- conda colonna una stelletta indica l'uscita delle zampe anteriori. — 28 — Tabella I. Oioriii Alni, di coda niffcrciiza Periodo Luglio 27 57,6 \ 28 57,4 0,2 29 56,0 1,4 ( 30 54,9 * 1,1 \ Fase iniziale 31 53,0 1,9 i Agosto 1 51,9 1,1 2 48,0 3,9 / 3 29,0 19,0 ì 4 12,0 17,0 Fase catastrofica 5 3,4 8,6 6 1,2 2,2 7 1,0 0,2 8 0,6 0,4 [ i Fase finale 9 0,0 0,6 ti ?8 39 V 31 I 5 i t S e 7 » ? \ \ \ \ V r "^ — Curva 1. — 29 — In questa curva I. si osserva che il girino dal 27 luglio al 2 agosto, in 7 giorni, perde nove mm. di coda; dal 3 al 5 agosto, in tre giorni, ne perde quarantacinque mm., cioè il quintuplo di quella perduta nei giorni precedenti ; dal 6 al 9 agosto, cioè negli ultimi 3 giorni ne perde mm. 3, 2. Insomma, nei primi 7 giorni, corrispondenti alla fase iniziale ^) ha perduto mm. 1, 2 al giorno, nei tre giorni successivi, corri- spondenti alla fase catastrofica ha perduto in media 15,0 mm. al giorno, negli ultimi tre giorni della fase finale , appena mm. 1, 7 al giorno. Tabella II. Giorni Mm. di coda Differenza Periodo Luglio 25 56,0 26 55,0 1,0 ' 27 54,0 1,0 Fase iniziale 28 51,0 * 3,0 \ 29 48,0 3,0 1 / 30 33,6 14,4 \ 31 16,1 17,5 ' Fase catastrofica 1 Agosto 1 9,0 7,1 ] 2 6,0 3,0 \ 3 4,0 2,0 4 3,0 1,0 j Fase finale 5 1,3 IJ 6 0,0 1,3 1 ') Fo subito notare che la fase iniziale distinta non è determinata dalla uscita delle zampe anteriori, ma incomincia un certo tempo prima, quando av- vengono le prime sensibili modificazioni. — 30 — (0 55 U j? 1» ;i 1 ,, '> j e \ \ •0 \ 3« K \ ti 15" V 1» S V N 0 B. - Curva II. In questa curva II si vede che dal 25 al 29 luglio, cioè in 5 giorni il girino ha perduto mm. 8,0 di coda, dal 30 luglio al 1° agosto, in 3 giorni, ne ha perduto mm. 39.0 ; dal 2 al 6 ago- sto, in 4 giorni, gli ultimi 9 mm. di coda. Calcolando sì ha una perdita di mm. 1,6 al giorno nei primi 5 giorni; negli altri 3 giorni successivi mm. 13,0 al giorno; negli altri 4 giorni mm. 2,2 al giorno. Tabella III. Giorni Mm. di coda Differenza Periodo Luglio 26 56,2 27 56,0 0,2 ] 28 53,0 3,0 ' Fase iniziale \ 1 29 50,0 * 3,0 30 40,0 10,0 • 31 18,6 21,4 ( Fase catastrofica \ Agosto 1 11,0 7,6 2 9,2 1,8 i 3 6,0 3,2 ) 4 2,0 4,0 . Fase finale 5 1,0 1,0 \ 6 0,0 1,0 ì 31 « n li li ìt SI 1 t 3 * s < ^ \ \ ^ N, m- V ■^ Curva III. Nella curva III si vede che dal 26 al 29 luglio il girino nello spazio di 4 giorni ha perduto mm. 6,2 di coda, cioè mm. 1,5 al giorno, in media; dal 30 luglio al 1" agosto, in tre giorni, ne ha perduto 40 mm. cioè mm. 13,3 al giorno ; dal 2 al 6 a- gosto, in 5 giorni, ne ha perduto mm. 11,0, cioè mm. 2,2 al giorno. Tabella IV. Giorni Mm. di coda Differenza Periodo Luglio 29 55,2 30 53,5 1,7 \ 31 52,0 * 1,5 Fase iniziale Agosto 1 51,9 0,1 \ 2 51,0 0,9 ì 3 45,1 5,9 \ 4 5 25,0 10,5 20,1 14,5 Fase catastrofica 6 4,0 6,5 1 1 7 2,8 1,2 \ 8 9 2,0 1,0 0,8 1,0 Fase finale 10 0,0 1,0 1 1 — 32 ti J. ì i * ? 6 7 » 9 l« ■^ X \ \ \ \ ■v ly. ^^ - Curva IV. Nella curva IV. si nota che dal 29 luglio al 2 agosto, in 5 giorni, il girino perde mm. 4, 2 di coda con una media di mm. 0,8 al giorno ; dal 2 al 5 agosto perde mm. 47,0, cioè mm. 11,7 al giorno; dal 5 al 9, in 5 giorni, perde mm. 10,5 cioè 2,6 al giorno. Concludendo da queste quattro curve rappresentatrici della fase atrofica della coda di girino si vede che la fase iniziale dura in media 5 giorni, con una perdita di nun. 1,2 al giorno; la fase catastrofica dura in media tre giorni, con una perdita di min. 13,6 al giorno; la fase finale dura in media 4 giorni, con una perdita media di mm. 1,8 al giorno. Girini a fase rapida. La seconda categoria di curve è determinata dall' aver esse un aspetto più normale e regolare. Non si assiste ad una discesa rapidissima come nelle prime quattro curve riferite , ma si no- tano le due fasi iniziale e finale molto regolari jx'r ciascun in- dividuo e quasi uguali , ed una fase intermedia molto pronun- ziata evvero, ma non tanto come si è visto per i girini della pri- ma serie. In queste curve si nota ancora come al momento in cui sono state iniziate le osservazioni c'era un accrescimento cotiale, seguito poi immediatamente e senza stasi dall' atrofia. Per le ragioni innanzi riferite ho creduto farne un gruppo a sé e indicarle col nome di curve rappresentative del regresso della coda a fase rapida. — 33 — Tabella V. Giorni h\m. d'i coda Differenza Periodo Luglio 26 45,1 \ 27 45,2 28 46,0 ( Accrescimento 29 46,2 ) 30 46,4 31 46,2 0,2 '\ Agosto 1 2 46,0 43,5 * 0,2 2,5 1 ( Fase iniziale 3 38,5 5,0 1 4 20,0 18,5 / > 5 7,5 12,5 Fase catastrofica 6 3,0 4,5 7 2,0 1,0 / 8 1,0 1,0 ) \ j 9 0,5 0,5 Fase finale 10 0,0 0,5 u i; 78 ti 50 31 1 1 3 V J « 7 8 ■) 10 "N \ \ \ V. ~-^ — Curva V. — 34 — Nella curva V. si osserva che dal 26 al 30 luglio la coda cresce di inm. 1,9; dal 30 luglio al 2 agosto, in 4 giorni, la coda si atrofizza di mm. 2.9, perdendo mm. 0,7 al giorno ; dal 2 al (), in 4 giorni, perde nini. 40,5 di coda, cioè nini. 10.1 al giorno ; dal 6 al 10, in 4 giorni, perde inni. 3,0, cioè 0,7 decimi di nini, al giorno. Tabki.i.a vi. Oiorni A\m. di coda Differenza Periodo Luglio 20 27 46,0 47,7 Accrescimento 28 47,6 0,1 29 47,2 * 0,4 \ 30 43,0 4,2 \ Fase ini/ialc 31 40,5 2,5 ì Agosto 1 21,3 19,2 \ 2 10,0 11,3 ì Fase catastrofica 3 4,0 6,0 \ 4 2,4 1,6 5 1,5 0,9 1 6 1,1 0,4 Fase finale 7 0,0 1,1 } U ìì ti 1, H 31 1 t 1 > r « ; ^ ] \ \ \ Z2, 1 ■-- - Curva VI. — 35 — Nella cura VI. si nota che dal 26 al 27 luglio la coda cre- sce di mni. 1,7; dal 27 al 31 , in 4 giorni , c'è un'atrofia di 7 nim. di coda, cioè mm. 1,7 al giorno; dal 31 luglio al 3 agosto, in 3 giorni, perde 36,5 nun. cioè mm. 12,1 al giorno ; dal 4 al 7 agosto in 4 giorni perde mm. 4,0 cioè mm. 1,0 al giorno. Tabella VII. Giorni Mm. di coda Differenza Periodo Luglio 29 40,5 \ 30 40,7 31 41,0 1 ( Accrescimento Agosto 1 42,2 2 41,1 * 1.1 / ) i 3 38,1 3,0 Fase iniziale 4 37,1 1,0 5 29,0 8,1 j 6 11,0 18,0 i Fase catastrofica 7 5,4 5,6 1 8 2,4 3,0 1 9 1,8 0,6 j 10 1,0 0,8 / [ Fase finale 11 0,5 0,5 \ 12 0,0 0,5 flì lo ai ì , X 3-t Curva VII. — 36 — Nella curva Vii. si nota che la coda cresce dal 29 luglio al 1." agosto di mm. 2,2; dal 1.° al 4 agosto perde mm. 5,1 di coda, cioè mni. 1,2 al giorno; dal 4 al 7 agosto perde min. 32,1, cioè 10,7 mni. di coda al giorno ; dal 7 al 13 agosto perde nnn. 5,8, cioè 0,9 decimi di mm. al giorno. Tabf.li.a Vili. Giorni A\m. di coda Differenza Periodo Luglio 29 30 31 Agosto 1 2 3 4 5 ó 7 8 9 10 11 12 13 42,5 43,0 44,8 45,5 44,0 43,2 40,2 37,0 28,0 16,0 8,6 5,0 2,6 1,5 0,9 0.0 1,5 0,8 3,0 3,2 9,0 12,0 7,4 3,6 2,4 1,1 0.6 0.9 Accrescimento Fase iniziale Fase catastrofica > Fase finale 37 — « }ù y • 1 5 ' 7 » » <o ti * ij N V, \ \ V vw Curva Vili. Nella curva Vili, si vede che dal 2Q luglio al 1." agosto la coda cresce di mm. 3,5, poi immediatamente incomincia 1' atro- fia. Dal 1.° al 5 agosto, in 5 giorni, perde mm. 8,5 di coda, in media mm. 1,7 al giorno; dal 5 all' 8 agosto, in 3 giorni, perde mm. 28,4 e cioè mm. 9.4 al giorno e dal 8 al 13 agosto, in 5 giorni, ne perde mm. 8,6, cioè mm. 1,7 al giorno. Concludendo si vede che in questi girini le fase iniziale durò in media 4 giorni e mezzo con una perdita giornaliera di coda di mm. 1,6; la fase catastrofica durò 3 giorni con una per- dita di mm. 10,5 al giorno; la fase finale pari all'iniziale durò anch'essa quattro giorni e mezzo, con una perdita giornaliera di coda di mm. 1,0. Girini a fase lenta. In queste ultime quattro curve che qui riporto si nota una grande irregolarità nelle due fasi iniziale e finale. La fase iniziale, infatti, va dai due ai tredici giorni e la fase finale dai quattro agli otto giorni. Tanta varietà non si è riscon- trata finora in quelli studiati. La fase catastrofica dura poi in media tre giorni, come le precedenti. La differenza principale consiste nella lentezza relativa delle due fasi iniziale e finale, e nella minore accentuazione della fase catastrofica ma nel complesso le curve presentano caratteristiche simili a quelle delle altre studiate. Se le curve presentano a prima vista un aspetto abbastanza differente e pare si scostino di molto da quelle precedenti, ciò si deve al fatto che questi girini erano più piccoli. — 38 - Tabri.i.a IX. Giorni Mm. di coda Differenza Periodo Luglio 27 26,6 28 27,0 29 27,4 1 30 28,2 / Accrescimento 31 28,4 ] Agosto 1 28,ó ' 2 27,2 1,4 1 3 27,0 * 0,2 / Fase iniziale 4 25,0 2,0 \ 5 14,0 11,0 \ 6 6,1 7.9 ì > Fase catastrofica 7 2,5 3,6 \ 8 1,9 0,6 9 1,5 0,4 \ 10 0,8 0,7 Fase finale 11 0,0 0,8 ) f; 51 » >• M » t 5 ♦ r < ; » » i> Il \ \ \, a. "^ — Curva IX. Nella curva IX. si vede che la coda cresce ancora dal 26 luglio al l.° agosto di mm. 3.0; dal 1 al 4 agosto, in tre giorni, il girino perde mm. 3,6 di coda, in media mm. 1,2 al giorno; nei successivi tre giorni ne perde mm. 22,5, cioè mm. 7,5 ni giorno ; negli ultimi 4 giorni appena mm. 2,5, cioè mm. 0,0 al giorno. — 39 — Tabella X. Giorni Min. di coda Differenza Periodo Luglio 24 27,5 • 25 26,7 0,8 j 26 26,2 * 0,5 '> Fase iniziale 27 22,4 3,8 1 28 14,0 8,4 j 29 5,0 9,0 > Fase catastrofica 30 3,0 2,0 ' 31 2,8 0,2 \ Agosto 1 1,6 1,2 2 1,5 0,1 3 4 1,1 0,8 0,4 0,3 ) Fase finale 5 0,3 0,5 6 0,2 0,1 7 0,0 0,2 / H s» I» V M 19 U 51 1 t % 1, f t \ \, \ K. — Curva X. Nella curva X. si nota che il girino perde nei primi 4 giorni mm. 5,1 di coda, cioè mm. 1,2 al giorno; nei 3 giorni successivi perde mm. 19.4, cioè mm. 6 al giorno; negli ultimi 8 giorni perde mm. 3,0 cioè mm. 0,3 al giorno. — 40 — Tabiìli.a XI. Giorni Min. di coda Differenza I^criodo Agosto 5 31,0 6 31,8 0,1 \ 7 31,4 0,4 8 30,2 1,2 0 28,8 1,4 10 ■ 27,1 1,7 11 26,0 1,1 \ Fase iniziale 12 25,0 1,0 13 24,8 0,2 14 24,5 0,3 15 — 16 24,2 0,3 17 — / 18 23,8 0,4 19 20 17,5 * 5,9 6,3 11,6 \ Fase catastrofica 21 4,0 1,9 / 22 2,0 2,0 j 23 1,0 1,0 Fase finale i 24 0,0 1,0 \ S t 7 8 9 '» Il 11 ij IV (f IS ,; (5 'J ?. V Jt « ;;• "^ ^ ■>. \ V .^ i. Curva XI. — 41 — Nella curva XI. si vede che nei primi 13 giorni la perdita della coda è di mm. 8,0, cioè mm. 0,6 al giorno; nei successivi 2 giorni perde mm. 17,9 di coda cioè mm. 8,Q al giorno ; e negli ultimi 4 giorni perde mm. 5,Q cioè mm. 1,4 al giorno. Tabella XII. Giorni A\m. di coda Differenza Periodo Agosto 8 20,9 j 9 21,6 10 22,0 11 22,5 12 23,0 13 24,0 ''^ Accrescimento 14 24,2 15 lo 25,2 17 18 25,4 19 25,9 20 26,1 / 21 24,0 2,1 '■ Fase iniziale 22 21,8 * 2,2 23 11,0 10,8 24 6,0 5,0 \ 25 2,8 3,2 Fase catastrofica 26 2,0 - 0,8 27 1,1 0,9 r 28 0,5 0,6 / 29 0,2 0,3 Fase finale 30 0,0 0,2 42 — > ■> <« Il Il II It II U >f Il l« !• ti U ti * it ir u «; « n »• \ ìu. Curva XII. Nella curva XII. si vede che la coda cresce ancora dall' 8 al 20 agosto di mm. 6,5; indi nei primi 2 giorni perde mm. 4,3 cioè mm. 2,1 al giorno; nei tre giorni successivi perde mm. 19.0, cioè mm. 6, 3 al giorno e negli ultimi 5 giorni perde mm. 2, 8 cioè mm. 0,5 al giorno. Riepilogando si nota che la fase iniziale in questi girini durò giorni 4,7 con una perdita di coda di mm. 1,0 al giorno; la fase catastrofica durò giorni 2, 7 con una perdita giornaliera di mm. 7,2, la fase finale durò giorni 5,2 con una perdita gior- naliera di mm. 0,7. Da uno sguardo complessivo dato a queste curve si vede che in esse possono distinguersi sempre tre fasi , come ho già detto precedentemente, e che l'istolisi della coda non incomincia allorché 1' organismo ha preso una forma stabile, ma incomincia quando la coda continua ancora a crescere. Difatti nel girino XII. si vede che 1' accrescimento continua dal giorno 8 al 20 agosto e dal 20 in poi incomincia la fase re- gressiva ed il distacco è affatto insensibile, anzi 1' animale nello spazio di 24 ore perde mm. 3,5 di coda e così di seguito. Ancora, nel girino IX, l'accrescimento della coda va sino al giorno 1.° agosto e poi incomincia l'atrofia codale senza stasi nella vita animale. Fatto analogo si osserva nella gran parte delle curve ripor- tate (V. VI. VII. VIII.). Si può quindi concludere che l' animale non subisce una fase di stasi durante questo periodo larvale, ma anche durante la crescenze non appena è giunto il tempo delle metamorfosi subito la coda incomincia ad atrofizzarsi. — 43 — Ciò è diverso da quello che avviene in molte curve rap- presentatrici dell' accrescimento di altri organismi dove questo continua fino ad un certo punto , poi si ha stasi completa per un certo periodo di tempo, dopo di che incomincia il regresso con r invecchiamento e la morte , ciò che è molto importante dal punto di vista biologico. Ma dalle curve e dai precedenti specchietti si può an- cora mettere in evidenza questo fatto , che cioè la metamorfosi non s'inizia all' uscita delle zampe anteriori, ma essa incomincia qualche tempo prima. E ciò si può ravvisare nel fatto che la pinna codale subisce un raggrinzimento prima dell' uscita degli arti anteriori. La comparsa di questi coincide con la metamorfosi rapida della coda che costituisce per 1' organismo un vero periodo cata- strofico, data la perdita massima di essa. Resta in ultimo, come dissi, un tubercolo nero, conico, lu- cido che va man mano atrofizzandosi e che costituisce il periodo della fase finale della riduzione codale. bc Ti o .2 r- oi oi o co t-~ o o t^ o o co -r in t^ "Ó u % O CN CN CN ■"^ O ^ O T-^ ^~' o o ^ o o" ^ ci rt ^•1^ M— i in CU J8^ —1 o~ o_o_-t o^ in_^o^ON^oo__ CN ir> ■^ o co o ^ ^ co"-f">n"co" c^"co"m"c^r \n c3 «« .^ icE o in CN_^ 3- O ^ 'i" in -t -t" -t< -f in in -r" -f co -f in in" ! rt o^o__o^t--__ ^ .— h~ -r in , 1 -5 in^crTco^'-I^ co" o"cm"o"o o" in r- ' o co CN ci ;? '—''—' ^ '-' '-' T— 1 ,— ( , 1 '-' i>-"o~cd~o~ r--" "o ^ rt rt "•-' C/5 < o o^o^o^o^ in in '-i^^,^ in -v^a^ o^ rt -*-> irfo c^~r-~^ o"o"cn"co" c^f c:rrr--"o" c« xt^ co co '^ ^ co co CM CN ^ r-< ^ O ■ai! rt a rt .„ U-, 2c£ o_ ,_ t>- -.- o Q 'So co co co '-f co" 'f CO CO CO co" CO CO C^ CO cn" .5 -5 CN o ir, co Ol r-- co <N t^ O CN CN O i— o_ qj s. ,_,,_,—, o "— ' O 1 ,— . ,-H '— ' ^ --H O CN •— ' ^ S rt cri -*-' [n j; 1.1 O O (M Ol o cM ,— 1 in O 1— ' O CO O 00 O '^ CN h~ LO 00 CO in 00 '^f OJ ^-t co Uh rt rt .„ rt _ C ^ C l- C) in co co 1^ — . C^l t--^ 3— O Q 'So t-- in "^ in in" -f -f -t m -r" m" OJ cj _S rt • t— • '7r> tD •a — "p <n ^ -5 rt ^^ e o T3 ^ >>>> Z ^xxx o </5 rt z £ — 45 — Nel quadro generale qui riportato si può a colpo d'occhio avere idea della riduzione quantitativa della coda , in che pro- porzione ed in quanto tempo avvenga. Esso è diviso in nove colonne verticali e quindici orizzon- tali. Le nove colonne verticali sono suddivise in tre serie cor- rispettive alle tre fasi che ho distinte nella metamorfosi degli anuri studiati. La prima serie corrisponde alle fase iniziale, la seconda alla fase catastrofica, la terza alla fase finale. Ogni se- rie è divisa in tre colonne in cui sono segnate, nella prima la durata dei giorni determinati per il compiersi della metamorfo- si, nella seconda i millimetri di coda perduta nei relativi giorni e nella terza la media della perdita giornaliera della coda. Le quindici colonne orizzontali che tagliano quelle verticali sono anche esse suddivise in tre serie rispettive alle tre categorie di individui studiati. Nella prima sono riportati i valori trovati nello studio dei girini a fase r a p i d i s s i m a, nella seconda di quelli a fase rapida, nella terza di quelli a fase lenta. In ogni colonna orizzontale, a sinistra, si trova il numero ri- spettivo del girino. Alla fine di ogni colonna verticale sono cal- colate le medie della prima e terza colonna per vedere comples- sivamente in quanti giorni è avvenuta la perdita della coda ed in quale proporzione giornalmente. Conci osioni. Da uno sguardo generale dato a queste curve si può de- sumere : 1. — che tutto il periodo d'atrofia della coda dura dodici giorni circa in media 2.— che in ogni curva si possono distinguere tre fasi: iniziale, catastrofica, finale. 3. — che la fase iniziale è durata in media cinque giorni nei girini della prima serie , quattro giorni in quelli della se- conda serie, ed un numero variabile di giorni in quelli della terza serie. 4. — che la fase catastrofica più o meno nettamente indivi- dualizzata a seconda dei diversi tipi di curve, è durata sempre circa — 46 — tre giorni in tutte e tre le serie studiate, ed è proprio questo il periodo in eui 1' animale jìerde i^Tandissinia parte della eoda. 5. che la fase finale e durata quattro ^^iorni in media nei oiriiii della prima serie, quattro idiomi e mezzo in quelli della seconda serie, variamente in quelli della terza serie. 0. — che le curve per quanto a primo aspetto possano sem- brare differenti , pure a considerarle con maggiore attenzione ripetono sempre gli stessi fenomeni. Giacché se alcune sono di maggiori dimensioni assolute lo devono al fatto che i girini erano di differente lunghezza , onde la jicrdita subita è stata proporzionale alla grandezza del loro corpo. 7. -che l'inizio dell' istolisi della coda non succede ad una stasi della vita organica di questi animali , ma avviene mentre ancora la coda cresce. 8. — che i fenomeni di riduzione incominciano poco avanti r uscita delle zampe anteriori. 9.— che r uscita delle zampe anteriori coincide con 1' inizio dell' atrofia rapida della coda. Sento il dovere di ringraziare vivamente il Dottore Paolo Della Valle, aiuto dell' Istituto di anatomia comparata, per i consigli suggeritimi nella compilazione di questo lavoro fatto sotto la sua direzione. Napoli, Istituto d'Anatomia Comparata della R. Università, 24 gennaio 1914. — 47 BIBLIOGRAFIA 1828. \oN Bahr , C. e. — Geschìchfe des F rosolie mhryo: in Burdach: Die Physiologie als Erfahrungwissenschaft: Leipzig. Voss , I Aiifl. 2 Bd. p. 222. 1887. Bar? URTI I, D. — Die Riickbildìing des Froschlarvenschwanzes und die sogenannten Sarcoplasten: Aich. Mikr. Anat, 29 Bd. p. 35, Taf. 1-2. 1 887. Barfurth , D. — Versuche iiber die Verwandlung der Froschlar- ven: Arch. Mikr. Anat. 29 Bd. p. 1, TaL 1. 1 889. Looss , A. — Ueber Degenerations-Erscheinungen im Thierreich, besonders iiber die Reduction des Froschlarvenschwanzes und die ini Verlaufe derselben aufttetenden histolytischen Processe: Leipzig, p. 1, Taf. 4. 1906. DuEsiiERQ, I. — Contribution à V étude des phénomcnes histologi- ques de la mctamorphose chez les Amphibiens anoures: Arch. Biol. Tome 22, p. 163, Taf. 10-11. 1912. QuDERNATSCH, J. F. — Fccding Experiments on Tadpole — /. The influence of specific organs given as food on growth and dif- ferentiation. A contribution to the knowledge of organs with internai secretion: Arch. Entwickmech. 35 Bd. p. 457 , Taf. 9, 1912. Finito di stampare il 9 Settembre 191-1. Per ridentità di Grania maricola Southkkn con Michaelsena macrochaeta Pierant. Nota del Socio Prof. U. Pierantoni (Tornata del 1. marzo 1914) Il D.r R. Southern in una recente pubblicazione sugli oligo- cheti raccolti nell'isola Giare, ad occidente dell' Irlanda, descrive un nuovo genere Grania, a cui assegna i seguenti caratteri : " Se- " tole diritte e grosse, larghe all'estremo interno, assenti dalla " regione anteriore ; un sol paio di setole ventrali nella regione " media a cui si aggiunge un paio dorsale nella regione poste- " riore del corpo. Pori dorsali assenti : vaso dorsale originantesi " dietro il ditello ; corpo cardiaco assente ; spermateche comu- " nicanti con 1' esofago ; bulbo faringeo dorsale. Marino „. Questi caratteri , come si scorge a prima vista , sono tutti comuni al genere Michaelsena, stabilito dall' Ude nel 1896 con la specie M. subtilis. Tale specie era restata unica del genere fino al 1903, nel quale anno io descrissi un oligochete del golfo di Na- poli che assegnai allo stesso genere , col nome specifico di M. macrochaeta. Questo oligochete, interessante per molti riguardi, io illustrai completamente in un lavoro monografico compiuto nella stazione zoologica di Napoli '). Ora dalla descrizione della specie del preteso nuovo genere Grania, che il Southern dà sotto il nome di G. maricola, è fa- cile convincersi che non solo si tratta di una Michaelsena , ma proprio della specie da me descritta nel 1903. Nella descrizione specifica infatti risultano perfettamente uguali i più importanti 1) Pierantoni, \3.—Studii anatomici su Michaelsena macrochaeta: Mitth.Z. Stat. Neapcl, 16 Bd. 1903, p. 409. — 49 — caratteri, quali l'aspetto iiematodiforme, il numero dei segmenti, la disposizione delle setole (che il Southern dice dubitativa- mente cominciare dal 6.° segmento, mentre io dimostrai che il 1.0 seg.to setigero è il 5.°), la grandezza di queste, la forma del prostomio, quella del cervello, della spermateca , degli sperma- dutti e persino le sculture della cuticola che riveste tutto il corpo. Lievi differenze riguardanti la forma dei nefridii, della porzione anteriore del sistema circolatorio , del bulbo faringeo possono dipendere dallo stato di contrazione degli animali al momento della osservazione e non avrebbero neppure sufficiente impor- tanza per la istituzione di una nuova varietà. Ma nelle pagine 3 e 12 dello scritto del Southern sono contenute una serie di affermazioni inesatte, che meritano una rettifica immediata. Egli scrive infatti che pel rinvenimento di que- sta specie " our present conceptions on the distribution of Oli- gochaetes as limidet by low water mark must be considcrably modified „ stante che la sua Grania maricola è il primo oligochete che sia stato trovato al disotto della linea di bassa marea (be- low low-water mark). Ora oltre alla specie M. macrochaeta, che è proprio la G. maricola di Southern, io rinvenni a quattro o cinque metri di profondità e descrissi da oltre un decennio nu- merosi oligocheti del Golfo di Napoli ^), i quali vivono tutti as- sai al disotto della linea di bassa marea , che nel nostro Golfo differisce di pochi centimetri (30 circa) da quella di alta marea. Il MiCHAELSEN, il qualc fu sollecito a segnalarmi gli errori del Southern con una cortese lettera, fin dal 1903 scriveva nella sua nota opera sulla distribuzione geografica degli oligocheti -): " Marine Oligochaeten bilden ein seltenes Vorkommen ; kennen wir doch nur vier Arten, die sicher rein marin, in offenen Meer in mehreren Metern Tiefe vorkommen , Phallodriliis partheno- paeus Pierant. , Heterodrllus arenicolus Pierant. , Tublfex Be- 1) Pierantoni, U. — Due nuovi generi di Oligocheti marini rinvenuti nel Golfo di Napoli: Questo Bollettino, Voi. 16, 1902, p. 113. — — Altri nuovi Oligocheti del Golfo di Napoli: ibid. Voi. 17, 1903, p. 185. -) MlCHAELSEN , W. — Die geographische Verbreitung der Oligochaeten: Berlin, R. Friedlander ^ Solm, 1903, p. 5. — 50 — n eden i (Udek.) iind Micliaelsena niaerochaeta Pifrant. „. Si noti che dopo la pubblicazione di questa opera io descrissi un nuovo genere, con tre specie puramente marine e di fondo , viventi a notevole profondità. Tutto ciò è completamente sfuggito al Southiìrn , e solo tale ignoranza può spiegare la sua pubblicazione, che, per quanto riguarda il suo nuovo genere e la sua nuova specie Qrania maricola, non ha ragione di esistere. Pertanto cadendo questa in sinonimia con Michaelsena niaerochaeta , per effetto della pubblicazione del Southkrn la distribuzione geografica della mia specie deve estendersi anche alle coste occidentali dell' Irlanda ^). 1) Durante la stampa della presente nota è apparso mi lavoro del Michael- SEN che, se fosse stato pubblicato prima, avrebbe resa inutile la presente ret- tifica. In questo lavoro il noto ed autorevole oligochetologo tedesco pone le cose a posto riguardo al preteso nuovo genere del Southern ed alla pretesa no- vità degli oligocheti marini di profondità. Egli così si esprime fra 1' altro : " Es bleibt noch die Synonymie der Oattung Michoelsen i zu vervollstandigen. Kiir- zlich beschreibt Southern als " gen. et sp. nov. „ einen Enchytraeiden , Gran- tici maricola, von der Sùdwest-Kuste Irlands. Diese Art ist eine typische Mi- chaelsena, nahe verwandt, wenn nicht identisch, mit Michaelsena niaerochaeta PiERANTONi, aus dem Golf von Neapel. Die Oattung Grantia ist, wie wahrsclieiiilich aneli die Art G. maricola, hinfallig, als Synonym zu Michaelsena v.w stellen. Southern liat die nahe Ver- wandtschaft seiner Art mit Enchytraeas nwnochaetus MlCH. wohl erkannt, aber iiberseen , dass diese Art von Siid - Georgien seit langem in die Gattung Mi- chaelsena Ude eingereiht ist, und dass seitdem noch weitere Glieder dieser ma- rinen Strand- oder Flachwasser- Gattung entdeckt worden sind. Eine ungenii- gende Berichsichtigung der modernen Literatur gelit auch aus dem SOUTHERN schen Ausspruch hervor : " Apparently no species bcloiiging to the order Oli- gochaeta has yet been recorded from below iow-watcr mark „ (loc. cit. p. 3). Hat uns dodi Pierantoni, abgesehen von der sclion genannten Michaelsena niaerochaeta, in verschieden Schriften init mehreren marinen Oligochaeten des Golfes von Neapel , in ca. 3 bis 6 M. Tiefe gedredget , bekannt gemacht , na- mlicli mit : Phallodrilns paricnopacns , Heterodrilas arenicola , 3 Arten der Gattung Limnoclrilas und Paranais elongata. (Cfr. Michaklsen, \V. Beitràge zur Kenntnis der Land - und Sùsswsserfauna Deutch - Siidwestafrikas. Oligochaeten. Hamburg 1914, p. 181-182). linito Ui stampare il 9 Settembre 1914. Sulla flessibilità delle ali in natura e nel volo meccanico Comunicazione preliminare del Socio Francesco Giordani (Tornata del 19 aprile 1914) La necessità di studiare a fondo il volo nelle forme sotto cui esso si presenta in natura, credo sia ora universalmente ricono- sciuta dai tecnici dell' aviazione, sebbene 1' avvento del volo obli- quo, realizzato dall' aereoplano, abbia in un certo momento fatto credere che — dacché 1' uomo dispone di mezzi diversi da quelli naturali — non sia il caso di preoccuparsi di quello che avviene in natura, e di cui è spesse volte impossibile di fare una copia. Pertanto — a parte ogni altra considerazione — può avvenire che dallo studio della natura , si traggano ammaestramenti e noti- zie interessanti per fare delle applicazione anche del tutto diverse nel campo meccanico. Ciò mi è avvenuto di considerare, studiando il fenomeno della flessibilità delle ali degli uccelli, in seguito ad un' applicazione che ne fu tentata dai fratelli Antoni di Pisa '). Rilevai allora — basandomi sugli studi di naturalisti eminenti come il duca d'AROVLL e altri e su quelle teoriche del Drziewechi — che la flessibilità delle ali è destinata nel volo degli uccelli ad assicurare la propulsione per mezzo di una conveniente deforma- zione della parte terminale dell'ala; che incurvandosi dà luogo ad una componente orizzontale, di direzione opposta alla resistenza di- namica del mezzo -). — Ora poiché nell'abbassamento dell'ala, non ^) Antoni, O. e U. — Contributo allo spiegazione teorica del volo: Collegio degli Ingegneri meccanici e navali d'Italia. Riunione annua 1913, Spezia. -) Giordani, F. — Sulla flessibilità delle ali nel volo degli uccelli: I.aNa\i- gazione aerea, Anno 3, N. 1-2. — 52 — tutti i suoi punti sono soggetti alla medesima velocità ne segue che in quei volatili, di lìiccole dimensioni, dove l'elasticità terminale dell' ala si estende a tutta la lunghezza ; la deformazione non av- verrebbe in modo uniforme e quindi con pari rendimento, bensì in misura maggiore al distinti che non al proximiim dell' ala. La reazione aerea su queste parti avrebbe allora una debole e forse insufficiente componente propulsiva. Ma accortamente la Natura ha provveduto con un' equa ripartizione della elasticità e propriamente distribuendo questa in ordine crescente dal distiim la proximuni. Una simile distribuzione della flessibilità nelle ali de- gli aereoplani non avrebbe ragione di essere poiché darebbe luogo a una deformazione conica del profilo dell'ala con la reazione di- retta obliquamente, e quindi con una componente utile inferiore al lavoro richiesto per la deformazione. Pertanto la flessibilità può essere utile in alcuni casi dal punto di vista della stabilità longitudinale degli aereoplani. Infatti gli spo- stamenti del centro di pressione seguono nelle ali elastiche una legge più regolare e producono dei momenti raddrizzatori abba- stanza sensibili e capaci di vincere l'effetto perturbatore. Il che ri- sulta del resto da alcune esperienze del Gap. Claudio Piumatti della nostra marina militare ^). Ora io credo che una applicazione della flessibilità potrebbe anche farsi in vista dell'equilibrio laterale e specialmente nei virag- gi. Ciò potrebbe ottenersi distribuendo sulle ali la flessibilità in maniera crescente dal proximam al distiim proprio al contrario di quel che avviene pe. gli uccelli. Avverrebbe allora — nel girare — che l'estremo dell'ala interna muovendosi più lentamente, non su- birebbe deformazioni, né tanto meno ne subirebbero le parti con- secutive fino al proximiim essendo meno elastiche: dall'altra banda invece ove trovasi l'ala esterna alla circonferenza descritta, avrem- mo — per effetto della flessibilità — una sensibile diminuzione pro- gressiva della curvatura e quindi una minore reazione sostentatrice, come é richiesto per controbilanciare gli effetti della diversa velo- cità. Non sarebbe quindi più necessario ricorrere alla manovra dello ') Piumatti, C. -Desailes souples en aviotion: Tcchiiique aéronaiitiquc, To- nu> 3, p. 240, 1911. — 53 — svergolamento per mano del pilota e si otterrebbero effetti — credo — più soddisfacenti cbe non coi tramezzi verticali, prima in uso. In quanto alla realizzazione pratica della distribuzione di fles- sibilità in modo crescente, si potrebbe girare la difficoltà, lasciando inalterata l'elasticità dell'ossatura ma interessando alla modificazione di forma quantità di superficie sempre maggiori. Così si eviterebbe la deplorata deformazione conica su accennata. Ciò anzi si potrebbe fare estendendo man mano l'ala verso il distiim come avviene in alcuni volatori, il colombo ad esempio: forma d'ala applicata per la prima volta nella pratica dall'EiRicH, il quale si servì di tali espan- sioni come organi di manovra dello svergolamento. Secondo quanto ho esposto esse potrebbero invece servire allo svergolamento au- tomatico e la loro azione potrebbe venire aumentata, ove fossero "rigidamente connesse da un sistema funicolare , per compensare i movimenti dell'uno estremo con movimenti opposti nell'altro. Inoltre, sembra a prima vista, ma non se ne ha ancora il con- trollo sperimentale che le ali della forma accennata abbiano un mi- gliore rendimento aerodinamico pel fatto che utilizzano 1' azione dei filetti fluidi di espansione marginale che andrebbero altrimenti dispersi. Per la verifica sperimentale di queste mie idee ho costruito un piccolo maneggiò di 4 m. di diametro, girevole a mano e nel cui estremo applico un modello d'aereoplano libero di oscillare nel piano perpendicolare a quello di simmetria. Con le ali rigide l'ap- parecchio s' inclina fortemente verso 1' interno della circonferenza descritta; proverò ora con ali elastiche ove la flessibilità sia o di- stribuita uniformemente, o in modo crescente come ho detto ; ed appena avrò tempo da terminare la serie di questi esperimenti, sarò felice esporne dinanzi a questa Società i risultati. Debbo infine accennare agli organi, cui è devoluta la funzione elastica dell' ala : le penne. Esse infatti hanno una funzione non re- versibile e mentre — per la pressione dal basso in alto — si appli- cano fortemente l'una contro l'altra e si deformano nel modo ac- cennato, offrono invece libero passaggio all'aria che vi preme dal- l'alto in basso; fenomeno che negli uccelli serve a diminuire l'azione passiva dello innalzamento dell'ala, e che nell'aereoplano potrebbe trovare applicazione nel neutralizzare gli effetti dei colpi di venti discendenti , ed anche per evitare le cadute sulla coda ( en chan- — 54 — delle) secondo quando fu ^iust.unente rilevato dall' lnj>-. Gustavo Plaisant '). Anche questi sono punti meritevoli di studio e che lasciano intravedere feconde applicazioni nella pratica del volo meccanico. Napoli, 19 aprile 1914. ^) Plaisant, G. — Eqnilibrage longitudinal et latènti des aéroplanes: Tcclini- que aéronautique, Tome 5, p. 321, 1912. Finito (ii stampare il 7 ottobre 1914. La composizione chimica e fisico-chimica dell'acqua Apollo (Agnano) del socio Prof» V. Gauthier (Tornata del 14 giugno 1914) Descrizione della sorgente L'antica polla di acqua Apollo che fu raccolta in un pozzo in muratura, per effetto di infiltrazioni di acque estranee e per la maggiore pressione a cui fu sottoposta per innalzare il pelo del- l'acqua nel pozzo anzidetto, subì delle modificazioni nei suoi ca- ratteri chimici, e diminuì financo di portata. Furono perciò pra- ticate, a monte di essa, delle perforazioni in numero di cinque, e da queste venne fuori l'acqua Apollo primitiva con un mag- giore contenuto di acido carbonico. In questi fori furono intro- dotti dei tubi di acciaio zincato, due per ogni foro: l'esterno del diametro di mm. 120 fino alla profondità di metri 3 a 3,20 per impedire del tutto l'infltrazione dell'acqua latente; l'interno di mm. 80 fino alla profondità di m. 6,02 a 6,10, da raggiungere, cioè lo strato di sabbia acquifera. Lo spazio anulare tra i due tubi fu riempito con calcestruzzo formato con minutissimi pezzi di fer- ruggine. Mentre l'acqua Apollo dell'antico pozzo dava luogo col riposo ad un lieve deposito di argilla e carbonato ferroso, l'ac- qua che scaturisce oggi dagli anzidetti tubi è limpida sempre e non dà luogo ad alcun deposito. Se non che l'acqua minerale del tubo approfondato a metri 6,10 risultò leggermente solfurea, e, mentre la ricerca dell'idro- geno solforato alla sorgente con soluzione -j^, di iodo e salda di amido come indicatore , dette risultati negativi per l'acqua di 4 — 56 - tubi, lìdi' acqua del 5" tubo si rilevò la presenza di tracce di detto gas e fu abbandonato. Osservazioni ed analisi fatte alla sorgente. Proprietà fisiche ed organolettiche. Temperatura delV acqua. - Essa fu presa varie volte nei mesi di maggio e giugno 1912. Fu trovata sempre di gr. 20°, 4 C. Colore. — in un tubo di vetro lungo 70 cm. e del diametro di 2 cm. l'acqua si i:)resenta limpida, e, guardata nel senso della lunghezza su fondo bianco, ha un colore leggermente giallo. Sapore e odore. — 11 suo sapore è gradevole e frizzante, aci- dula, alcalina; e l'odore, appena raccolta, è quello proprio delle acque minerali carboniche. Reazione. — È leggermente alcalina , poiché la carta azzurra di tornasole immersa nell'acqua, si colora leggermente in rosso, ma all'aria ritorna a poco a poco all'azzurro. Le carte rosse ri- mangono del loro colore, ma dopo poco, restando all'aria, di- ventano azzurre. Anidride carbonica libera o carbonati alcalini. — Dibattuta con egual volume di acqua di calce limpida, dà precipitato bian- co che subito scompare. Saggi qualitativi. Positivi. Carbonati e Bicarbonati. — Con acido cloridrico diluito dà abbondantissima effervescenza, senza dare odore di acido solfi- drico. Calcio e Magnesio. — Con carbonato ed idrato sodico dà abbondante precipitato bianco. Ferro. — Con acido tannico si ha, dopo pochi istanti, colora- zione rosso-violacea; con acido gallico, colorazione rosso-bluastra. Negativi. Ammoniaca. — 200 ce. di acqua, introdotti in un cilindro con tappo smerigliato, furono trattati con 2 ce. di soluzione satura di carbonato sodico e 1 ce. di soluzione di soda caustica al 35 °[°. — 57 — Dopo clie il precipitato si depositò, furono prelevati 100 ce. di liquido limpido con una pipetta e travasati in un altro cilindro a tappo smerigliato. Furono aggiunti 2 ce. del reattivo del Nessler. Si ebbe una lievissima colorazione rosso-mattone. Acido solfidrico. — La soluzione di iodo non si decolorò, ne le carte all'acetato di piombo si annerirono. Solfuri. — Con nitroprussiato sodico non si colorò. Acido nitroso. — Col reattivo di Griess non si ebbe colora- zione alcuna, neanche dopo qualche tempo. Analisi qualitativa» Essa fu limitata alla sola determinazione della durezza, ri- cerca che si ritenne necessaria, essendo quest'acqua minerale de- stinata alla bibita. Le altre ricerche qualitative furono tralasciate, essendovi già r analisi di quest' acqua fatta nel 1904 dal prof. Piutti. 1. Id roti metri a. I saggi idrotimetrici vennero fatti còl metodo di Clarke, facendo due determinazioni per la durezza temporanea e perma- nente. I risultati furono : \. — 100 ce. di acqua richiesero ce. 23,70 di soluzione di sapone, ed in altra prova ce. 24,2. H. — 100 ce. di acqua, bollita per un'ora, e riportata a vo- lume con acqua distillata, dopo raffreddamento, vennero filtrati e richiesero ce. 15,2 di soluzione di sapone, ed in altra prova ce. 15,8. Quindi prendendo la media delle due determinazioni si ha: Durezza totale (sali di calcio e di magnesio) eguale a gradi te- deschi 5,862. Durezza permanente (sali di magnesio e di calcio non carbonati) eguale a gradi, 3,604. Da cui si calcola : Durezza totale gradi tedeschi 5,862 = gradi francesi 10,4929 Durezza permanente „ 3,604 „ „ 6,4511 Durezza temporanea „ 2,258 „ „ 4,0418 58 - Analisi quantitativa. l.c clctcniiiiiazioni quantitative vennero fatte su i canipicjni prele\'ati alla sori^ente a misura che servivano. 2. Peso specifico. Venne determinato con due picnometri di Si'Rknue-;i.. Le pe- sate vennero fatte a 15", riferendo il peso specifico all'acqua di- stillata. risultati furono: I. Picnometro 4- acqua minerale 20-1.093S + acqua distillata 20-1.1092 vuoto ed asciutto 20-9.4408 Peso specifico 1.0018 11. 20-1.2326 20-1.2479 20-9.0489 1.0019 Media del peso specifico 1.00185. 3. Resìduo fisso. In una capsula di platino pesata furono evaporati a b. m, lt)0 gw di acqua, attinta alla sorbente, contenuta in una boccetta tarata ed a tappo smerigliato. 11 residuo venne seccato a 100°, poi a 180", indi al rosso, e trattato poi con carbonato ainmonico a 180." I risultati, riferiti a 1000 gr. di acqua, furono i seguenti : al rosso iiiciiiiente a 180o dopo trattamento carbonico Residuo ,7680 1,9320 da cui si calcolano le seguenti perdite : Perdita a 180" . . . gr. 0,0930 " al rosso ...» 0,2730 da 180" al rosso . » 0,1800 a 180" dopo trattamento carbonico ..." 0,0020. 4- Gas disciolti. I gas disciolti vennero ricercati nell'acqua contenuta in due palloni riempiti alla sorgente, chiusi da un tappo di gomma ad -- 50 - - un foro pel quale passava un tubo eli vetro a squadra chiuso in- feriormente e munito di un foro laterale nella stessa parte. I |:ial- loni, |)ortati subito in laboratorio, furono sottoposti all' analisi. I gas furono raccolti nell'eudiometro ed il CO., fu fatto as- sorbire dalla potassa caustica, l'ossi^^eno dal pirorrallolo e fu con- siderato come azoto ciò che rimaneva non assorbito. 1 risultati avuti sui 2 campioni di acqua furono i seguenti : Peso Volume in ce. del gas .2 o Volume corretto a 0" e 760 in 1000 grammi di acqua acqua Totale preso in esame compo- nenti dei singoli compo- nenti nel gas preso in esame totale compo- nenti dei singoli compo- nenti 755 1054 17,6 CO, o N 15,6 0,4 1,6 28° 764 14,2 0,3 1,4 1247 CO, o N 1099,8 25,2 108,4 18,5 co, o N 16,3 0,4 1,8 14,9 0,33 1,6 CO, 0 N 1098,0 24,3 118,2 500 680,6 23,3 CO, o N 20,0 0,6 2,7 28", 5 763 18,1 0.51 2,4 1237 CO, o 1061,0 29,8 140,7 24,7 CO, o N 20,8 0,4 2,Q 18,8 0,32 2,6 co, o N 1038,1 17,6 143,1 La media di queste determinazioni per lOOO «r. di acqua è la seguente : a 0" e 760 mm. . . in peso C0._, e. e. 1074,4 . . . o-r. 2,1105 O . . 23,72 . . . 0,0339 N. . . 127,5 .... 0,16004 5 Anidride carbonica tota/e. Fu determinata in palloncini riempiti alla sorgente con acqua in esame ed idrato di calce e cloruro di calcio, chiusi con tappi di gomma e paraffinati. Fu adoperato 1' apparecchio di Frmsenmus. L'anidride carbonica fu fissata in 2 tubi ad U, riempiti per due terzi - 60 — di calce sodata ed un terzo di cloruro di calcio secco. Ad oj^rnj determinazione si cambiava il contenuto del primo. 1 risaltati furono i sej^uenti : Niiiiioro ck'tenniiia- /ioni ce. ili acqua Aumento peso del 1" tubo ad U. Aumento peso del 2<' tubo ad U. totale gr. CO;, 1 2 235,56 209,73 0,6682 0,6299 0,0506 0,0024 0,7188 0,6323 Calcolando per 1000 ce. di acqua si ha: 1. Anidride carbonica totale gr. 3,0514 ( . ^^^^^ ^ ^ 2. Anidride carbonica totale gr. 3,0148 ( inedia gr. 3,0331 e per 1000 gr. di acqua si ha gr. 3,0275. 6. Anidride carbonica libera, combinata e semicombinata. Fiu-ono fatte pure due determinazioni facendo bollire ogni volta 500 ce. di acqua, raccolta alla sorbente, per un'ora in pallone. Essendosi intorbidato il liquido, il pallone fu messo in co- municazione con r apparecchio Fresenius, decomponendo i car- bonati con acido cloridrico, e raccogliendo 1' anidride carbonica in 2 tubi a U, come nella determinazione del CO., totale. lìd ecco i risultati : Numero delle eletermina/ioni C.C. di acqua Aumento peso del lo tubo a U Aumento peso del 2" tubo a U COo totale yr. 1 2 501) 500 0,21830 0,21904 0,00191 0.00173 0,22021 0,22077 — 61 — e per 1000 e. e. 1. CO., Combinata = gr. 0,44205 x ^. , ,, ^^^ , ^ _^_ ^ ..,r. "it?<-^'a deliaco,. conib.=gr. 44205 2. " " = gr. 0,44154 ) - ^^ quindi : Anidride carbonica combinata 0,44205 " " semi combinata 0,44205 0,88410 Togliendo dal CO^, totale, 1' anidride carbonica combinata e seniicombinata, si lia il CO^, libero, ossia CO, totale or. 3,0275 co, comb. e semicomb. „ 0,8842 COo libera gr. 2,1434 7- Sostanze organiche ed ossig'eno consumato. Le sostanze organiche fnrono determinate col metodo di KuBEL e TiEMANN. Ed ecco i risultati : 1. Determinazione. Acqua impiegata ce. 100 -f 10 ce. di soluzione di acido ossalico. Soluzione ,-„ di permanganato di potassa impiegata ce. 10,7. 2. Determinazione. Acqua ce. 100 come sopra. Soluzione ^|, di permanganato di potassa impiegata ce. 10,6. Quindi soluzione di permanganato di potassa in piià ce. 0,7 e 0,6; media 0,65. Calcolando per 1000 ce. di acqua, si ha: Ossigeno consumato dalle sostanze organiche milligr. 4,8. 8. Cloro. Il eloro si è determinato per pesata allo stato di cloruro di argento. Si sono impiegati 500 ce. ridotti a 125 ce. Peso crogiuolo vuoto -f filo di platino = gr, 20-4,8348 Il -t- Il ceneri del filtro + cloruro di ar<j'ento » 20-4,3135 Da cui, detratto il peso delle ceneri , si ha gr. 0,52048 di AgCI in 500 ce. di acqua. 62 I- por 1000 ce. si li.i : (.Joriiii) di argento .... t;r. l,0409ó e Cloro - 0,25780 9. Acido solforico. Vennero fatte due determinazioni. Separata la silice dal residuo, questo fu sciolto in acido cloridrico diluito e precipitato con cloruro di bario. La media dai risultati ottenuti fu la sej^uente: 1. Solfato di bario. ii,r. 1, 06322 in 2385 di acqua 2. id. " 0,80968 in 1835 or. di acqua E per 1000 gr. di acqua: 1. Solfato di bario. . . gr. 0,44579 \ ,. ^ ,,^., „ ' media 0,443d1 2. id. ..." 0,44123 ) donde si calcola : 1. SO, . . gr. 0,18371 per 1000 gr. acqua ± SO, . . " 0,18175 " " " ■■ Media: SO, = 0,18265 per 1000 gr. di acqua. 10. Silice. Furono fatte due determinazioni. La parte insolubile in acido cloridrico venne calcinata in crogiuolo di platino. Dopo volatilizzazione con fluoruro di am- monio ed acido solforico concentrato, si ebbero i risultati se- guenti: 1. Silice . . . gr. 0,17768 in 2000 gr. di acqua 2. id. ... " 0,17848 - " " " e per 1000 di acqua : 1. Silice .... gr. 0,08884 2. id •■ 0,08924 Media SiO'' = gr. 0,08904 per 1000 di acqua. 11. Calcio. Venne determinato dopo la separazione della silice, del fer- ro e dell'allumina nel residuo di 2000 gr. di acqua, precipitan- dolo con ammoniaca ed ossalato di ammonio. Il i")recipitato, rac- colto su filtro, lavato , e disciolto di nuovo in acido cloridrico diluito, fu riprecij^itato il calcio con ammoniaca e pesato come ossido. — òa- si ebbero gr. 0,30048 di ossido di calcio e calcolando per 1000 (^r. di acqua si hanno or. 0,15024 di CaO, corrispondenti a gr. 0,10731 di Ca i?er 1000 ^v. di acqua. 12. Magnesio. Separato il calcio, venne determinato nel liquido il magne- sio col fosfato animonico. Il precipitato, lavato bene e calcinato, fu di gr. 0,30228 di pirofosfato di magnesio in 2000 gr. di ac- qua, e quindi di gr. 0,15114 di Mg^.PoO^ da cui si calcolano: Magnesio gr. 0,03267 per 1000 gr. di acqua. 13. Ferro e Alluminio. Si determinarono sopra 2000 gr. di acqua dopo separata la silice. Il liquido venne precipitato con ammoniaca, ed il preci- pitato ottenuto, disciolto in acido cloridrico diluito e filtrato, si precipitò di nuovo con carbonato ammonico. L'idrato di ferro ed alluminio così ottenuti, vennero disciolti in un piccolo ec- cesso di acido solforico, e la soluzione, scaldata per scacciare l'acido cloridrico, trattata con zinco, fu addizionata con soluzio- ne ,,, di permanganato di potassa allo scopo di titolare il ferro allo stato ferroso. Per 2000 gr. di acqua si ebbero gr. 0,01518 di Al, O, + Fé, O,, mentre l'analisi volumetrica dette gr. 0.00278 di Fé. Calcolando per 1000 gr. di acqua si ha Al, O, -= gr.0,00719, f^"e,0, =gr. 0,00799; e quindi Al =: gr. 0,00095 e Fe = gr.0,00139. 14. Sodio e Potassio. Furono determinati in 2000 gr. di acqua sbarazzata prima dalla silice con acido cloridrico, poi dagli altri corpi con cloru- ro di bario e latte di calce, indi dai metalli alcalino-terrosi con ammoniaca, carbonato ed ossalato di ammonio, il liquido, fil- trato, fu evaporato in capsula di platino, ed il residuo, calcinato e privato del calcio che ancora conteneva. il liquido contenente i cloruri alcalini, acidulato con poche gocce di acido cloridrico, fu evaporato in capsula di platino tarata, ed il residuo scaldato fino a fusione. Il potassio, nei clo- ruri alcalini sciolti in acqua, fu determinato con cloruro di pla- tino in presenza di alcool ed etere, raccogliendo il cloroplatinato su filtro pesato e seccato a 130'\ gr. 2,7978 " 1,5251 II 0,46602 ,1 1,16589 II 0,45838 II 0,23301 ti 0,12223 — 64 — I risultati ottenuti plt 2000 i^r. di acqua furono i seguenti: Cloruro di sodio e potassio. Cloroplatinato di potassio .... Cloruro di potassio corrispondente Calcolando per 1000 gr. di acqua si ha: Cloruro di sodio Sodio Cloruro di potassio Potassio 15. Acido nitrico. Fu determinato col metodo Schultz e Tie.mann, raccoglien- do il gas nell'azotometro Schiff. Furono adoperati 500 gr. con- centrati a piccolo volume in capsula di platino. Si ebbero ce. 0,5 di NO a 28° e 766 mm. di pressione, cioè gr. 0,0008572 di acido nitrico anidro a 0° e 760 mm. per 500 gr. di acqua e gr. 0,0017144 di NO^ in 1000 gr. di acqua. 16. Alcalinità del resìduo a I80". Carbonati Alcalini. Or. 0,1850 di residuo, furono posti su filtro Berzelius, lavati bene con acqua distillata calda, ed il liquido fu titolato con solu- zione [^, di acido solforico, usando come indicatore il metilo- range. Occorsero ce. 15,1 di soluzione titolata di acido solforico. Per il residuo a 180° di 1000 gr. di acqua si calcolano ce. 106,3. Riferendo l'alcalinità in CO, si hanno gr. 0,6732. 17. Alcalinità dell'acqua dopo l'ebollizione. Bicarbonati Alcalini. Or. 200 di acqua vennero bolliti, e poi fu ripristinato il vo- lume primitivo con acqua distillata e si filtrò. Ce. 50 del liqui- do, titolati con soluzione ,^, di acido solforico, con metilorange come indicatore, richiesero ce. 7,9 di acido solforico. Altra determinazione con 50 ce. di liquido, richiese ce. 7,7. (^)uindi in media ce. 7,8. Calcolando l' alcalinità in CO. per 1000 gr. di acqua si hanno gr. 0,6864. 65 — Riassunto dell' analisi quantitativa per JOOO %t* di acqua I. — Dati analitici (medie). (2) Peso specifico a 20° gr (3) Residuo a 100° id. a 180° id. al rosso incipiente . id. dopo trattamento carbonico Perdita di peso a 180° id. al rosso incipiente . id. da 180° al rosso incipiente id. a 180° dopo trattamento carbonico (4) Gas disciolti a 0° e 760 mni. Anidride carbonica ce. 1074,4 Ossigeno ce. 23,72 . Azoto ce. 127,5 (6) Anidride carbonica combinata semicombinata . libera totale dei carbonati alcalini (nel res. a 180°) dei bicarbonati (acqua bollita e id. id. id. id. (5) id. id. (17) id. id. (18) id. id. filtrata) (7) Sostanze organiche espresse in ossigeno consumato (9) Cloruro di argento (dal cloro) (10) Solfato di bario (dall'acido solforico^ (11) Silice .... (12) Ossido di calcio . (13) Pirofosfato di magnesio (14) Ossido di ferro (14) Ossido di alluminio (15) Cloruro di sodio (dal sodio) (15) Cloruro di potassio (dal potassio] (16) Ossido di azoto (dai nitriti) a 28° e 766,1 C. e. 0,5 (1) Durezza totale gradi tedeschi 5,862 in gradi francesi id. permanente » " 3,604 » » id. temporanea » » 2,258 » » Acido borico Acido fosforico 1,00185 2,0410 1,9480 1,7680 1,92^20 0,0930 0,2730 0,1800 0,0026 2,1105 0,0339 0,16004 0,44205 0,44205 2,14340 3,0275 0,6732 0,6864 0,0048 1,04096 0,44351 0,08904 0,15024 0,15114 0,00799 0,00719 1,16589 0,23301 10,4929 6,4511 4,0418 tracce . id. 6 — 66 II. Dati dedotti dai (5) Anidiido carlionica totale (6) " " libera (11) Silice Jone carbonico totale " bicarbonico totale precedenti. CO., CO,; Si o, co, HCO,, (17,18) " dei bicarbonati alcalini HC O, (6) Jone carbonico combinato (9) cloro (10) ' solforico. (16) nitrico . (15) sodio ' potassio . (12) calcio (13) magnesio (14) ferro ' alluminio III. — Calcolo CO, CI SO^ NO, Na K Ca Mg Fé Al 3,027 5 2,14340 0,08904 4,1284 4,1972 0,9424 0,60280 0,25748 0,18265 0,00171 0,45838 0,12233 0,10731 0,03267 0,00139 0,00095 Cloro trovato Sodio corrispondente . 0,25748 0,16680 Cloruro di sodio gr. 0,42428 Na CI Jone nitrico trovato (NO.,) Potassio corrispondente 0,00171 0,00107 Nitrato di potassio gr. 0,00278 KN O. Sodio trovato 0,45838 " combinato col CI. 0,16680 Differenza 0,29158 Sodio rimasto .... Jone carbonico CO., corrispondente 0,29158 0,38032 Carbonato di sodio gr. 0,67190 Na^ CO, Potassio trovato 0,12223 combinato col NO, 0,00107 Differenza 0,12116 — 67 — Potassio rimasto gr. 0,12116 Jone CO,, corrispondente . . . 0,09289 Carbonato di potassio gr. 0,21405 K., CO„ Jone SO, trovato 0,18265 Calcio corrispondente 0,07698 Solfato di calcio gr. 0,25963 Ca SO, Calcio determinato . 0,10731 combinato col SO, 0,07698 Differenza 0,03033 Calcio rimasto gr. 0,03033 Jone CO3 corrispondente . . . 0,04549 Carbonato di calcio gr. 0,07582 Ca CO, Magnesio dosato 0,03267 Jone CO3 corrispondente . . . 0,08046 Carbonato di magnesio gr. 0,11313 Mg CO,, Ferro trovato 0,00139 Jone CO.) corrispondente .... 0,00148 Carbonato ferroso gr. 0,00287 Fé CO, Alluminio trovato .... 0,00095 Jone C0;{ corrispondente . . . 0,00216 Carbonato di alluminio 0,00311 Al CO, Ione carbonico totale trovato CO:; 4,12840 = CO, = 3,02750 combinato col Na 0,38032 K 0,09289 Ca 0,04549 Mg 0,08046 Fé 0,00148 Al 0,00216 0,60280 = CO,, = 0,44205 3.52560 2,58545 — 68 — Anidride carbonica totale gr. 3,02750 1/ " combinata 0,44205 CO2 libera e semi-combinata 2,58545 CO., semi-combinata 0,44205 COo libera 2,14340 IV. Composizione probabile del residuo a 180°. Cloruro di sodio Na CI 0,42428 Nitrato di potassio . KNO3 0,00278 Solfato di calcio Ca SOi 0,25963 Carbonato di sodio . Na2 CO, 0,67190 id. potassio Ko CO, 0,21405 id. calcio Ca CO, 0,07582 id. magnesio . Mg CO, 0,11313 id. ferro . Fé CO, 0,00287 Ossidio di alluminio AI0O3 0,00719 Silice .... SiÒ, 0,08994 Somma gr. 1,86069 Residuo trovato a ISQo 1,94800 Differenza 0,08731 18 Controllo. Or. 100 di acqua furono evaporati in capsula di platino ta- rata, ed il residuo, dopo umettato con acido solforico diluito, fu evaporato a secco e scaldato al rosso in presenza di carbonato di ammonio. 1 solfati ammontarono a gr. 0,2255 e per 1000 gr. di acqua a gr. 2,2550. Calcolando in solfati i singoli componenti si ha : Trovato: Sodio 0,45838 calcolato in solfato di sodio gr. 1,41388 Potassio 0,12223 II 13otassio " 0,27227 Calcio 0,10731 " calcio " 0,26827 Magnesio 0,03267 » magnes. " 0,16344 Ferro 0,00139 ferro 0,00399 Allumin. 0,00095 come sesquiossido 0,00311 Silice 0,08904 . 0,08904 Somma gr. 2,21409 Tro\ ato direttamente Differenza 2,25500 0,04100 69 Composizione probabile degli elementi sciolti in 1 litro di acqua Apollo. Temperatura 20°, 4 C. — Densità a 15° = 1,00185 Bicarbonato di sodio Na HCO, gr. 1,06489 " potassio KH CO, 0,31001 " calcio Ca (HCOg), 0,12282 " magnesio Mg (HCO3), 0,19663 " ferro Fé (HCO3), 0,00591 " alluminio Al (HCO3), 0,00737 Cloruro di sodio Na CI 0,42428 Nitrato di potassio KNO3 0,00278 Solfato di calcio CaSO, 0,25962 Acido silicico (meta) H, Si 0, 0,11575 Materie organiche 0,00250 Anidride carbonica libera CO, 2,1434 Ossigeno 0 0,0339 Azoto N 0,16004 Borati Fosfati tracce Ammoniaca tracce minime gr. 4.85 Costanti Fisico - chimiche» Furono fatte molte determinazioni e fu presa la media di parecchie prove concordanti. 1°. Peso specifico.— ^sso fu determinato nel modo già detto, alla temperatura di 15°. D,, = 1,00185 2". Abbassamento della temperatura di gelo. — Fu determinato con r apparecchio di Beckmann e si presero le medie di molte determinazioni fatte alla sorgente ed in laboratorio ^). L' abbassamento crioscopico dell' acqua appena attinta alla sorgente è A = 0^222 ') Ricerche anteriori dettero valori un poco diversi, ma questi riportati qui sono stati ottenuti dopo 2 mesi dal completamento dei lavori eseguiti per iso- lare la sorgente. 70 — La pressione osmotica corripondente, calcolata dalla forinola lOOOSW . ~ 24,19To è P = 2,7472 atmosfere. La concentrazione osmotica corrispondente è 120,061 mil- limol. 3°. Conducibilità elettrica. — Non essendo possibile, per il de- gran contenuto di acido carbonico, avere valori concordanti, fu terminata la conducibilità specifica dell' acqua priva di gas libero, prendendo la media di parecchie determinazioni concordanti. La conducibilità specifica a 15"., col metodo di Kohlrausch, risulta K„ = 0,002682 Assumendo come coefficiente medio di temperatura il valore 0,02 per ogni grado, la conducibilità suddetta diventa a 18". K,„ = 0,00284335 4°. Grado medio di dissociazione. Non abbiamo ancora fo - mole esatte per ottenere questa costante, tanto più che non co- nosciamo ancora con esattezza tutte le costanti dell' ione HCO3. KoEi^PK cercò ottenere una soluzione di cloruro di sodio che possedesse lo stesso grado di conducibilità di quello trovato per r acqua minerale da lui esaminata e riferì il grado di dissocia- zione di questa soluzione all' acqua minerale. Questo metodo però è fino ad un certo punto arbitrario e lo stesso Koeppe lo ammette, perchè 1' acqua minerale, oltre al cloruro di sodio, con- tiene anche altri elementi, i quali posseggono un tutt' altro grado di dissociazione alla stessa diluizione. Di fatti HiNTze Qrunhut, studiando l'acqua minerale di Rhens, trovarono che se l'acqua in parola, invece di essere paragonata con una soluzione di NaCl, viene paragonata con una soluzione di Na.SO, (sale che si trova in quest'acqua) che abbia lo stesso grado di conducibihtà elettrica, si riscontrerebero un numero di ioni liberi inferiori a quelli calcolati dalla soluzione di NaCl. Questi autori propongono altre formole, le quali, quantunque approssimate, soikj meno arbitrarie di quella juoposta dal Koeppe; — 71 — colle quali si può calcolare il grado medio di dissociazione dalla conducibilità e dall' abbassamento del punto di gelo. a). Dalla conducibilità elettrica. 11 calcolo si fa mediante la formola 10' K 2gÀc a è il grado medio di dissociazione ; K la conducibilità specifica a 18° dell'acqua minerale; g la concentrazione in gram-equiv. per litro dei singoli ioni e Xoo la loro conducibilità equivalente rispettiva a 18" a diluizione infinita, che si desume dalle Tabelle di KOHLP.AUSCH e HOLBORN 1). Per il calcolo delle concentrazioni g dei cationi ed anioni si tralascia 1' alluminio, giacché, data la sua piccolissima quan- tità, poco |niò influire sul risultato finale e naturalmente vien ridotto il dato relativo all' HCO,. Le concentrazioni g si ottengono dai risultati dell'analisi e si hanno i seguenti valori espressi in grammi — 'equivalenti X 10': Cat ioni Anioni Na 1Q89 CI 725,2 K 312,2 SO, 380,3 Ca 536,5 NO, 8,3 Mg 268,2 HCO3 1997,0 Fé 4,9 in quanto ai /.co si ha Na' 43,5 K' 64,6 Ca" 51,0 Mg" 45,0 Fé" 46,6 cv so," NO,"' HCO:;' 65,5 68,0 61,7 38,1 ') Leitvermògen der Elektrolyte. — 72 — La sonini;; dei cationi e dcyii anioni si moltiplica per la somma di Àoo e, sostituendo nella formola anzidetta i valori tro- vati, si ha a = 2,84335 3011254 0,944 Quindi il grado medio di dissociazione dell'acqua Apollo, desunto dalla conducibilità a 18°, è a = 0,944 b). Dall' abbassamento del punto di gelo. Questo calcolo vien fatto secondo la formola di Hintz e Grùnhut. _ Co — Cm Co è la concentrazione osmotica dedotta dall'abbassamento del punto di gelo ; Cm la concentrazione molecolare e K è il nu- mero di ioni nel quale la molecola può scomporsi. Facendo la somma dei cationi (monovalenti e bivalenti) e degli anioni (mono-bi e trivalenti) che risultano dall'analisi, e- sprimendo i dati in millimol per litro e supponendo la dissocia- zione completa si ha: Cationi monovalenti 23,012 nn'll " bivalenti 4,0486 " Anioni monovalenti 27,222 II » bivalenti 1,9014 II " trivalenti 0,0275 56,2115 II II Combinando in sali i cationi e gli anioni suddetti si ha: 2,1472 Caf'f 2 x2,1472 An' ^ 2,1472 millimol di sali 1,9014 Cat" + 1,9014 An" = 1,9014 " 0,0275 Cat' + 3 x 0,0275 An'" = 0,0275 " 22,9845 Cat' +22,9845 An' =22,9845 " 27,0606 " Sicché l'acqua in esame conterrebbe 27.0606 millimol (Cm) — Id- di elettroliti per litro e da questi si oriii^inerebbero a dissocia- zione completa 56.2115 inillimol di ioni. Quindi 56.2115 È d' uopo far rilevare che la concentrazione osmotica Co= 120,061 millimol va corretta in quanto che da essa devono sottrarsi 50,227 millimol di CO, libero; 13,50 millimol di O e N e 1,484 millimol di H^SiO.. che possono considerarsi come non elettroliti. Sicché la concentrazione osmotica degli elettroliti è data da Co = 120,061 — 65,206 = 54,855 millimetri e quindi sostituendo nella formola anzidetta i valori, si ha 54,855 — 27,061 ^_, a = 0 054 27,061 ( 2,077 — 1 ) ~" ' Il grado medio di dissociazione dell'acqua Apollo desunto dall' abbassamento del punto di gelo è a = 0,954 Ora il valore a = 0,944 dedotto dalla conducibilità è abba- stanza concordante con a = 0,954 ottenuto dall' abbassamento del punto di gelo, tanto più che per le acque minerali, come ebbe a constatare anche Nasini ^), si trovano differenze che variano dal 10 al 20 % e che anche per soluzioni di un elettrolita si trovano spesso valori divergenti per il coefficiente a calcolato nei due modi indicati (Hintz e Orùnhut). Nel caso in esame la differenza è del 10 °/o. E' da tener presente che il valore a = 0,944 è stato calco- lato a 18*^ mentre quello a = 0,954 è stato dedotto per 0°. Si possono tenere presenti i due valori, considerandoli 1' uno come grado di dissociazione a 18° e l' altro a 0°. ') Nasini, R.— Porlezza. G.— Sboroi, U. — Indagini chimico - fisiche e analisi dell'acqua acidula ferruginosa manganesifera litiosu ozonizzata delle " Bagnare „ sul Monte Amiata: Ann. Chini. Appi. Anno 1, Voi. 1, N. 1-2. 7 — 74 — Riassunto dei risultati analitici Riassumiamo i dati ottenuti dall' analisi chimica e dall' ana- lisi fisico-chimica necessari per conoscere la dissociazione dei sin- goli ioni dell' acqua. TABELLA 1. Residuo fisso e costanti chimico-fisiche. Residuo fisso a 100° gr. 2,0410 a 180" 1,9480 " al rosso incipiente 1,7680 " a 180" dopo trattamento carbonico 1,9320 Peso specifico D,, = 1,00185 Abbassamento del punto di gelo A = 0,222° Pressione osmotica P = 2,7472 atmosfere Concentrazione osmotica Co = 120,061 millimol Conducibilità specifica a 18» K,, = 0,00284335 U recp Grado medio di dissociazione a 18" a^^ = 0,944 a 0» uo = 0,954 Residuo fisso calcolato dalla conducibilità elettrica (Ki, X 686,488) gr. 1,95192 TABELLA II. Composizione dei gas disciolti ncW acqua. In 1 litro di acqua a 20", 4 sono disciolti Anidride carbonica ce. 1074,4 = gr. 2,1105 Ossigeno 23,72 = " 0,0339 Azoto e gas inerti 127,5 = " 0,16004 75 TABELLA IH. Sostanze disciolte in 1 litro di acqua , espresse in ioni ed in milligr. equivalenti. Cationi Na' Qraninii in 1 litro Milliniol Milligr. equiv. Ione Sodio 0,45838 19,89 19,89 " Potassio K' 0,12223 3,122 3,122 " Calcio Ca" 0,10731 2,6827 5,3654 " Magnesio Mg" 0,03267 1,3411 2,6822 " Ferro Fé" 0,00139 0,0248 0,0496 " Alluminio Al"' 0,00095 0,0351 0,1053 31,21 Anioni Ione Cloro cr 0,25748 7,252 7,252 " Solforico so;- 0,18265 1,9014 3,803 " Nitrico NO,'" 0,00171 0,0275 0,083 " Carbonico Hco; 0,61284 10,046 10,046 " Carbònico HCO';, 0,61284 10,046 10,046 2,39045 56,364 31,21 Acido silicico (meta) H,SÌO;,, 0,11575 1 ,484 Materie or<>'aniche 0 00250 2,50870 57,848 Anidride (Carbonica liL )era CO. 2,14340 48,713 Ossigeno O 0,03390 2,11 Azoto N i e am- 0,16004 11,39 Tracce borati , fosfat moniaca 4.85 120,061 — 76 — Grado di dissociazione dei singoli ioni Per semplificare i calcoli si tralascia, oltre 1' alluminio, an- che il ferro dalla Tabella precedente, giacche per la loro picco- lissima quantità si possono considerare come completamente dis- sociati e viene in conseguenza modificato il dato relativo all'HCO.j. Quindi per i presenti calcoli si assumono i valori seguenti espressi in milligr-equiv. Cationi Anioni Na 19,8Q CI 7,25 K 3,12 SO4 3,80 Ca 5,36 NO3 0,08 Mg 2,68 HCO, 19,Q2 Siccome i sali contenuti in una soluzione diluita agiscono reciprocamente sul valore della loro dissociazione per cui questa in generale viene ad essere diminuita, bisogna tener presente questo fatto per calcolare il grado di dissociazione e la mobilità dei singoli ioni. Roi.OFF 1), tenendo conto di tale influenza , aggiunge , alla metà del numero di milligr-equiv. per un catione, la metà della somma di tutti i millig - equiv. degli anioni. Quindi per 1' acqua in esame si hanno le seguenti concen- trazioni : Na 19,89 = ^f- + ^-■"'^ = 25.46 K 3,,2 = A^^ + -^^^- = ,7,08 Ca 5,36 = -^ + ^^'^ = ,8,20 Mg 2,68 =-^«-+^-^=,6,86 ') \{C)\.ovv,K\.~-Die physikalisrhc Analyse der Mincrcilwiisser: Berlin, 1903. 77 — e, 7,25 = ^ + A2'^=,9,U SO. 3,80 = ^+^1^=17,42 xr^ r.^ 0,08 , 2 31,05 NO3 0,08 = —^ \ ^^"—=15,56 . HCO3 19,92 = ^^^p + Alh91. ^ 25,48 Le mobilità dei singoli ioni relative alle concentrazioni ora ottenute si deducono per interpolazione da quelle che si trovano per gli elementi elencati nella detta Tabella di Kohlrausch e HOLBORN. I rispettivi gradi di dissociazione </. si ottengono dividendo le mobilità alla concentrazione calcolata di sopra per le mobilità a diluizione all' infinito. Ottenuti questi valori si possono conoscere le concentrazioni in millimol degli ioni e delle molecole disciolte in 1 litro di acqua nel modo seguente : Per ottenere gli ioni si moltiplicano le concentrazioni vere che si trovano nella Tabella IH. per il coefficiente a e riportando a millimol i numeri trovati. Le concentrazioni delle molecole si ottengono per differenza dalle concentrazioni vere, sottraendovi 1' ammontare in milligr. equiv. degli ioni e riportando il risultato a millimol. Diamo i risultati dei calcoli eseguiti nella 78 TABELLA IV. 1. uivaleiiti il. Concen- trazioni supposte ili. Mobilità IV. Grado di dissocia- zione V. M il I im ci I Millicq Ioni Molecole Na 19,89 25,46 38,95 u =- 0,879 17,46 2,41 K 3,122 17,08 60,38 0,924 2,88 2,24 Ca 5,364 18,20 38,86 0,733 3,93 1,43 Mg 2,682 16,86 34,94 0,713 1,91 0.77 CI 7,252 19,14 63,94 0,970 7,04 0,22 SO, 3,803 17,42 51,28 0,735 1,43 2,37 N03 0,083 15,56 59,59 0,980 0,07 0,01 HCO, 20,00 25,48 [23,85] [0,626] 12,68 7,41 47,40 7,45 Totah 2 Milliniol 54,85 Ora la concentrazione osmotica in elettroliti calcolata dal punto di gelo è di 54,855 numero concordante con quello ora trovato. Qui è necessario avvertire che il grado di dissociazione u e la mobilità dell'HCO.,, non potendosi ottenere per determinazio- ne diretta perchè non si conoscono i dati della mobilità in rap- porto alla concentrazione, conoscendosi soltanto il valore a di- luizione infinita = 38,1, si ottengono per differenza, come ha praticato il prof. Nasini per l'acqua delle " Bagnore „ e che gen- tilmente mi ha dato gli opportuni chiarimenti, del che lo rin- grazio sentitamente. Si sonnnano gli ioni e le molecole (Tabella IV colonna V) degli elementi contenuti nell'acqua, cioè 34,72 -[- 7,45 —- 42,17. Questa cifra si detrae dal numero delle millimol depurate e si ha 54,855 - 42,17 = 12,68 ioni di HCO3 - 79 - Essendo la concentrazione vera deil'HCO.j eguale a miliie- quiv 20,09 si ha 20,09— 12,68=7,41 molecole di HCO;,. Per conoscere il grado di dissociazione si divide 12,68 per 20,09 e si ha 12,68 20,09 = (X 0,026 Per la mobilità si moltiplica la diluizione infinita dell'HCO^ cioè 38,1 per il grado a calcolato e si ha 38,1 X 0,626 = 23,85 che è la mobilità dell'HCO:, alla concentrazione indicata. Calcolo del probabile aggruppamento delle sostanze disciolte in I litro di acqua Apollo. I gradi di dissociazione trovati (Tabella IV) si assumono per base del calcolo delle quantità di ioni liberi e di quelle dei sali indissociati. II ferro e l'allumina, come abbiamo detto , li supponiamo completamente dissociati. Per conoscere la concentrazione in grammi degli ioni liberi si moltiplicano questi pel peso atomico di ciascuno. TABELLA V. Ioni ottenuti dall'analisi f / Ioni liberi Concentrazioni in grammi in equiv . X 10-- I n equiv. X lO'"^ corrispondenti agli ioni liberi Na 1989 0,879 1748,33 0,402990 K 312,2 0,924 288,47 0,112954 Ca 536,3 0,733 393,11 0,078622 Mg 268,2 0,713 191,22 0,023290 Fé 4,9 1,000 4,9 0,001372 Al 10,5 1,000 10,5 0,000945 CI 725,2 0,970 703,44 0,249720 SO, 380,3 0,735 279,52 0,134253 NO3 8,3 0,980 8,13 0,001680 HCO, 2009,3 0,626 1257,82 0,767270 81) — Facendo la tliffcrciiza fra la concentrazione totale e qnella deyli ioni liberi si ha la qualità di cationi ed anioni die entrano nelle molecole indissociate ed il raggruppamento in sali vien fatto distribuendo i cationi fra gli anioni proporzionalmente alla loro concentrazione. TABELLA VI. Sali indissociati in 1 litro di acqua Mol. X lO'J Concentrazioni in grammi dei sali indissociati in 1 litro di acqua Cloruro di Sodio 6,10 0,0035691 Potassio 0,60 0,0004478 « Calcio 3,63 0,0040304 " Magnesio 1,95 0,0018605 Bicarbonato di Sodio 206,92 0,1845706 " Potassio 20,40 0,0204296 " Calcio 123,26 0,1996812 " Magnesio 66,17 0,0968464 Solfato di Sodio 27,75 0,0402014 " Potassio 2,74 0,0047775 " Calcio 16,54 0,0225043 " Magnesio 8,87 0,0106813 Nitrato di Potassio 0,005 0,0000051 Riassumendo si ha il seguente aggruppamento probabile delle sostanze disciolte in 1 litro di acqua Apollo. — 81 — TABELLA VII. Ioni liberi x 10' grammi Ione Sodio Na' 1748,33 0,402990 " Potassio K' 288,47 0,112954 " Calcio Ca" 393,11 0,078622 " Magnesio Mg" 191,22 0,023290 " Ferro Fé" 4,90 0,001372 " Alluminio Al" 10,5 0,000945 " Cloro CI 703,44 0,249720 " Solforico so; 279,52 0,134253 " Nitrico NO, 8,13 0,001680 " Monocarbonico HCO3 1257,82 mol X 10'' 0,767270 Cloruro di Sodio NaCl 0,10 0,0035691 " Potassio KCl 0,60 0,0004478 " Calcio Ca Ciò 3,63 0,0040304 " Magnesio Mg Ciò 1,95 0,0018605 Bicarbonato di Sodio Na HCO3' 206,92 0,1845706 " Potassio KHCO3 20,40 0,0204296 " Calcio Ca(HC03)o 123,26 0,1996812 " Magnesio Mg(HC03)o 66,17 0,0968464 Solfato di Sodio Nao SO, 27,75 0,0402014 " Potassio Ko SO, 2,74 0,0047775 " Calcio Caso, 16,54 0,0225043 " Magnesio Mg SO, 8,87 0,0106813 Nitrato di Potassio KNO, 0,005 0,0000051 2,3901455 Acido silicico (meta) Ho SÌO3 0,11575 Materie organiche 0,00250 Acido carbonico libero COo 2,1434 Ossigeno 0 0.0339 Azoto N 0,16004 Totale gr. | 4,S557 — 82 — Come si vede Io studio di quest'acqua minerale dal punto di vista chimico-fisico ci dimostra che nell'acqua in esame, a parte i valori, esiste un mag<^ior numero di combinazioni saline, che non vengono rilevate dall'analisi chimica. Ed è facile intendere che le combinazioni saline e più an- cora lo stato di ionizzazione in cui si trovano neh' acqua deb- bano variare di continuo quando si consideri che gii ioni H e OH (nel caso sopratutto delle acque acidule carboniche) sono dotati di una mobilità grandissima. Ciò spiega forse perchè l'azione terapeutica delle acque mi- nerali desunta dalla composizione additata dalla chimica analiti- ca non corrisponda quasi mai agli effetti curativi che si notano negli individui. E necessario perciò conoscere anche le costanti fisico-chi- miche delle acque minerali, le quali ci mettono in grado di co- noscere, nello stato attuale di questi studi, con una certa appros- simazione l'attività maggiore o minore che esse spiegano sui fe- nomeni chimico-osmotici dei liquidi del nostro organismo e sul protoplasma cellulare dei tessuti. Finito di stampare il 7 ottobre 191 -1. Sulla luminosità e gli organi luminosi di Lampyrls noctiluca L. 2.^ Nota preliminare del socio Prof. U. Pier anioni (Tornata del 13 Settembre 1914) In una precedente nota i), prendendo in esame la costituzione e la posizione degli organi luminosi di Lampyrls noctiluca^ espressi l'idea che in essi dovesse riscontrarsi un organo simbiotico (mice- toma) simile a quelli descritti da me e da altri in molti Emitteri, ed esistenti in quasi tutti gli insetti fitofagi. Tale ipotesi, resa verosimile dai dati di struttura e di posizione degli organi lumi- nosi nell'adulto, veniva confortata dalla costatazione della costante presenza negli organi medesimi, di corpuscoli batteriformi che in numero assai rilevante accompagnano la cosiddetta sostanza lumi- nosa (costituita da granuli, vacuolidi, sferocristalli etc), di cui sono rinipinzate le cellule che costituiscono gli organi luminosi mede- simi. Nel mettere ancora in rilievo come la luminosità , già da molto tempo osservata, delle uova di Lampyrls facesse pensare alla esistenza di fenomeni di ereditarietà corrispondenti a quelli della trasmissione dei microrganismi dei Coccidi, mi riserbavo di com- piere osservazioni sui microrganismi isolati e sulla embriologia di Lampyrls, per assodare se i microrganismi fossero i determinanti del fenomeno della luminosità e se gli organi luminosi sono perciò degli organi simbiotici nel vero senso della parola, come sembre- *) PiERANTONi, U. — La luce degli insetti luminosi e la simbiosi ereditaria: Reiid. R. Acc. Se. Napoli, 1914, p. 15. — 84 — rebbc tli poter concludere dall'esame della loro strultura e della loro posizione. La prima serie di osservazioni fu da me compiuta sui corpu- scoli batteriformi esistenti nelle cellule luminose. Mediante metodi di colorazione batteriologici, e l'azione di solventi della cosiddetta sostanza luminosa (che il Bonoardt dice essere costituita da sfero- cristalli di urato di ammoniaca), in preparati per strisciamento potei fissare due forme di batterli : La prima forma, piìi grande (Fig. 1 e 2) , si presenta nei tessuti in forma di bastoncini più o meno lunghi, spesso molto allungati (fino a 10 [i), e talora in frammenti così raccorciati, da apparire quasi come dei cocchi in coroncina od abbinati: nell'uno e nell'altro caso il loro spessore è di '/^ ^l• Si ripete in questo caso il fatto che ho già notato a proposito dei blastomiceti simbiotici dei Coccidi, che, cioè, entro le cellule ove si trovano rac- colti in gran numero, essi tendono a prendere una forma a lunghi filamenti od a serie a rosario. Infatti nelle colture che io ottenni di questi batterli, in agar peptonizzato, risultarono molto più corti ed abbinati od isolati, come dei diplococchi alquanto più allun- gati dell'ordinario. Le colonie avevano forma discoidale, colore giallo chiaro, opalescente. La seconda forma di microrganismo che si rinviene negli organi luminosi è assai più piccola dell'altra (1-2 [i di lunghezza per Vi~Vio ^^ di grossezza) : sono dei bastoncelli quasi sempre abbinati e di lungliezza costante (Fig. 3). Nelle culture ottenute anche in agar peptonizzato la forma è la stessa, solo talora lieve- mente più accorciata. Le colonie anch' esse discoidali sono alquanto più opache e di un giallo più intenso. Delle due forme la prima si colora assai più intensamente dell' altra col bleu di metilene. Quanto alla disposizione di questi batterli, clic rinvenni anche nei tagli dell' organo , e che pure potei mettere in rilievo me- diante la doppia colorazione col metodo di Oiemsa , è notevole che essi sono quasi uniformemente ripartiti nella massa del- l' organo, frammisti ai granuli della sostanza luminosa , ma un poco più numerosi in j^rossimità delle ultime diramazioni tra- cheali , che giungono fin dentro le cellule che costituiscono r organo. 85 — Raphael DuBOis nel suo ultimo libro " La vie et la lumière (Paris, Alcan, 1Q14), in una nota al cap. 6°, la cui dizione trascurata dimostra essere stata inserita frettolosamente dopo aver teroiinato la redazione del libro (pag. 81), nega che la luminosità delle Lam- pyris possa essere in relazione con una forma di simbiosi eredi- taria. Ma in questa nota dimostra di avere mal letto o mal capito la mia prima pubblicazione sull'argomento, che mi affrettai ad inviargli appena pubblicata. Egli infatti crede che io nel par- lare dei microrganismi, alluda alle granulazioni della sostanza fo- togena (vacuolidi) , laddove a pag. 4 dico che i corpuscoli che si rinvengono nella sostanza fotogena sono di due sorta: alcuni sono identificabili agli sferocristalli (vacuolidi del Dubois) stu- diati da KòLLiKER , BoNGARDT e varii autori , ed altri, di forma sferica, allungata od a bastoncino, isolati dai corpuscoli dell'al- tra sorta, mostrarono assumere facilmente le colorazioni usate pei batterli. Ora poiché i suoi vacuolidi sono appunto le granulazioni presenti in tutti gli organi luminosi, come egli stesso dice in un recentissimo lavoro i), a me non pare che possa sorgere equivoco, come non sarebbe sorto se il DuDOis avesse esattamente inteso le mie parole. Quanto alla identità fra i suoi vacuolidi ed i mitocondrii, riaffermata nella nota in questione, è argomento che non riguarda il mio studio e preferisco non occuparmene. D'altra parte la de- scrizione particolareggiata dei batterli contenuta nella presente nota, dissipa ogni equivoco e toglie, son sicuro, anche per con- senso del Dubois, ogni valore alla sua nota suddetta. Nella precedente comunicazione accennai alla necessità di compiere ricerche embriologiche, per stabilire se gli organi lu- minosi avessero la stessa origine embrionale degli organi sim- biotici (micetomi) dei Coccidi. Queste ricerche ho ancora in corso: non posso quindi accennare che ad alcuni risultali, in forma del tutto preliminare. Il materiale embriologico di Lampyris deve procurarsi nei primi mesi dell' estate: lo ottenni dalle larve che avevo raccolto neir inverno, che mi avevano dato materiale per le osservazioni ') Dubois, K.—Mécanisme intittie de la production de la lumière chcz les Orgnnismes vivants : IX. Congr. Int. de Zoologie, Monaco, 1013, p. 155. — 86 — sugli organi luiiiiiiosi larvali. Esse infatti, tenute in buone condi- zioni di ambiente e di nutrimento, compirono la loro metamorfosi entro il mese di luglio, dandomi maschi e femmine, che non tar- darono ad accoppiarsi in cattività ed a deporre nel terrario circa due centinaia di uova fecondate. Per ragioni a me ignote non tutte queste uova iniziarono il loro sviluppo : poche giunsero a stadii avanzati, nessuna schiuse; ciò fu causa che le osservazioni embriologiche rimanessero incomplete. Constatata la esistenza di luminosità delle uova, già nota per le osservazioni di Jousskt de Bei.liìsne, di Dubois e di altri, a me interessava di vedere anzitutto se nelle uova stesse fossero pre- senti le forme batteriche riscontrate negli organi luminosi. Tale indagine mi diede risultati del tutto positivi: in alcune uova ap- pena deposte, schiacciate e colorate col Giemsa, come nei prepa- rati per strisciamento, rinvenni abbondanti le due forme batte- riche con tutti i loro caratteri morfologici e di colorazione (Fig. 4). Dopo questo notevole risultato volli determinare dove questi mi crorganismi avessero sede: procedei ai tagli, colorando ancora col Giemsa, ma data la 'difficoltà di ottenere buone colorazioni differen- ziali dei tagli con tale colorante, furono necessarii numerosi tenta- tivi prima di poter rinvenire i batterii. Essi però mi apparvero raggruppati in forma di piccole sfere o capsule, entro il plasma delle grosse cellule vitelline, le quali, al principio dello sviluppo riempiono quasi tutta la massa dell'uovo : esse si rinvengono di poi anche durante la formazione del blastoderma ed a blastoderma già formato nel plasma delle cellule della massa vitellina di riem- pimento. In tagli di uova deposte da qualche giorno non potei più rinvenire queste capsule batteriche nelle cellule del vitello ; do- vetti perciò procedere ad un esame di tutto il contenuto delle uova in questo e negli stadii successivi dello sviluppo : studio che mi propongo di comjiletare nella ventura primavera ed estate su nuovo materiale. A cominciare dalla formazione della piastra e della fascia germinativa, prima in prossimità di quella, e poi della estremità di questa, si notano, distaccate dalla massa cellulare embrionale, nel vitello limitato dal blastoderma, cellule vaganti di varie sorta: fra queste cellule potei riconoscere, oltre alle cellule vitelline ed - 87 — alle cellule germinali primordiali, alcune cellule riferibili al tipo dei paracitoidi, descritti recentemente dal Friederichs ') appunto nell'embriologia di Coleotteri, ed, in fine, grosse cellule a nucleo assai difficilmente identificabile, di forma irregolare, aventi un con- tenuto plasmatico che le distingue nettamente da tutte le altre sorta di cellule, perchè rimpinzato di corpicciuoli di forma varia, intensamente colorabili con bleu di metilene, tionina, fucsina ed altri coloranti^ usati in batteriologia. Questi corpicciuoli assai pro- babilmente sono i microrganismi incapsulati i quali, analogamente a quanto ho dimostrato nell'embriologia dei Dactylopius, passe- ranno poi negli organi luminosi. La esistenza delle due forme di microrganismi negli organi luminosi di Lampyris permette di considerare la questione della luminosità da un nuovo punto di vista, e conferisce valore a quanto ho cercato di dimostrare in precedenti lavori : che cioè la sim- biosi ereditaria non costituisce un semplice fenomeno di adatta- mento ad una speciale maniera di vita dei microrganismi, ma im- plica una partecipazione di questi a determinate funzioni dell'or- ganismo ospitatore. A me sembra che il concorso dei microrganismi ai fenomeni luminosi non turbi in alcun modo le teorie e le scoperte del Du- BOis sulla produzione della luce, essendo anzi verosimile che i mi- crorganismi concorrano alla elaborazione delle due sostanze " al cui conflitto „, secondo il Dubois, sarebbero dovuti i fenomeni luminosi. Napoli, Istituto Zoologico della R. Università. — Settembre 1914. i) Friederichs, R. — Untersuchungen iiber die Entstehang der Keim- blàtter iind Bildang des Mitteldarms bei Kdfeni: Nova Acta Akad. Naturf. Halle. 35 Bd. N. 3, 1906. — 88 — SIMEGAZIONE DELLA TAVOLA ì. Kig. 1. — Forme di microrganismi tolte da preparati degli organi lu- minosi e deUe uova di Lampyris nodiluca. X 1200. Fig. 2. — Microfotografia di parte di un preparato di organo luminoso ottenuto per strisciamento. Coloraz. metodo Giemsa. X 600. Fig. 3. — Microrganismi della forma più piccola, tolti da preparati di or- gani luminosi e di uova. X 1200. Fig. 4. — Microfotografia di parte di un preparato di uovo schiacciato, colorato col metodo di Giemsa. I corpi rotondeggianti sono nuclei di cellule vitelline. X 600. Fig. 5. — La stessa. Forme più piccole di microrganismi nel vitello del- l' uovo. X 600. Fig. 6. — Disegno di una cellula luminosa, per mostrare i granuli della sostanza luminosa (sferocristalli) ed i microrganismi ad essi frammisti. Da un taelio colorato col metodo Giemsa. X 1200. Finito di stampare il 5 Novembre 1914. Sulla pretesa esistenza di un doppio regime in aereodinamica Nota del socio F. Giordani (Tornata del 13 settembre 1914) 1. — Avendo accertato l'esistenza approssimata delle leggi di proporzionalità della reazione aerodinamica all'area della super- ficie ed al quadrato della velocità con cui essa si sposta; abbiamo per un piano muoventesi ortogonalmente, la nota formula (1) Rgo = KSV^; passando al caso dell'attacco obliquo — sempre per superficie piane — ed indicando con /" l'angolo d'attacco, possiamo scrivere analogamente (2) Ri=KSV^f{i), ove la f(i) è rappresentata nel modo più generale da una curva riferita a due assi coordinati ortogonali, ove sulle ascisse si tro- vano i valori di / tra 0° e 90°. Si è cercato nei primi tempi di rappresentare analiticamente questa funzione, ma nessuna delle rappresentazioni proposte coin- cide con i dati sperimentali ; né del resto è ancora possibile pro- nunziarsi in modo definitivo per la discordanza stessa di questi dati. Secondo le accurate misure eseguite dall'ing. Eiffel , la f(i) cresce dapprima quasi linearmente col crescere dell'angolo d'at- tacco, fino a 30° circa e con discreta rapidità, poi piij lentamente anzi mantenendosi quasi costante (la curva rappresentatrice segna un minimo e due massimi) fino a 90°. 9 — 90 — L' andatura tlella curva giustifica 1' espressione analitica ap- prossimata, |)er mezzo delle due relazioni '). (3) </(/) = 30.'„ (/"<30") ifii)=l (/">30o) A risultati notevolmente diversi perveniva il Fòppl assistente del dott. Prandti. a Oòttingen, eseguendo esperienze nel tunnel di quel laboratorio -): infatti questo sperimentatore in vicinanza di 40° trova due valori distinti per la f(i), che sono tra loro nel rapporto di 1,63. Dal che si dovrebbe dedurre lo stabilirsi con- temporaneo di due diversi regimi aerodinamici , corrispondente- mente ai quali varia il valore della reazione aerea sulla superficie. Ora la discordia evidente dei duG risultati, anche con quelli ottenuti per altre vie e da altri autori, richiamano l'attenzione dello studioso a compiere con quanta maggiore esattezza la critica dei risultati. Occorre determinare quindi se in prossimità dei valori di 30° — 40° per l'angolo di attacco si stabiliscano due regimi di- stinti, 0 se — quanto meno — in tal punto h f(i) assuma un va- lore singolare e tutto ciò rendendosi conto dei risultati discordi, cui hanno condotto le ricerche sperimentali. 2. — Lo stesso Ing. Eiffel, sperimentando con un quadrato di 25 X 25 cm. non piiì all'aria libera, ma nella corrente d'aria prodotta da un ventilatore; ha notato una diversa andatura della curva rappresentante la f(ì) rispetto ai due assi coordinati •'). Infatti i nuovi risultati indicano ancora un accrescimento li- neare della fuzione, corrispondente agli accrescimenti di / tra 0° i) ElFhKL, 0.- Recherches expériinentales sur la résistancc de l'air executées à la Tour Eiffel: 2. Ediz. Parigi, 1909- Inutile ricordare che si tratta di esperienze all'aria libera: superficie piana quadrata di 50 X 50 cm. '-) FoPPL, O. — Mitteiluiigeii aiis der Gottinger Modell Versuchanstalt der Wiiidrack aaf ebene, schràg-gestcllte Platten von vcrschiedenen Seiteiiverlidltiiiss: Zeit. fùr Flugteclmick und Motorluftschiffahrt, Jalir. 1, N. S, Aprile 1910. Non si può parlare di tunnel vero e proprio, bensì d'una specie di corridoio ove l'aria circola in modo contiinio: la superficie sperimentata misurava 35 X 35 cm. — Si vegga anche: Marchis, L. — Cours d'aéronautique: Ediz. litografica, Parigi, 1911, Parte II, p. 167. •') Eiffel, Q. — La résistanee de l'air et l'aviation: 2. Ediz. Parigi, 1911, Gap. II, § 2, p. 43 e segg. — 91 — e 35" circa; in vicinanza di questo valore dcH'aiioolo d'attacco, la f(i) passa per un massimo (circa 1,35), decresce quindi rapi damente fino a 50", dal qual punto tende lentamente al valore 1, caratteristico dell'attacco ortogonale. L'esistenza di questo valore massimo, proprio nel campo dei valori variabili assegnati dal Fòppl, ci fa pensare alla possibilità che si stabilisca un regime singolare nella dispersione marginale dei filetti fluidi. Ad evitare ogni equivoco notiamo passando la differenza che esiste tra l'ammettere che — per un certo valore di i° — si stabi- lisca un regime determinato di scorrimento laterale; e l'ammettere che in tal caso si possano volta a volta ed indifferentemente stabilire due regimi distinti. Notiamo poi che la dispersione marginale non è dei feno- meni che si compiono colla maggiore regolarità, bensì è certa- mente accompagnata e complicata di moti vorticosi irregolari i quali fanno risentire la loro influenza perturbatrice. È a supporre quindi che, quando queste perturbazioni sono costrette in un ambiente chiuso, stentino a propagarsi ed abbiano un'azione preponderante sullo stabilirsi del regime aereodinamico, il quale sarà instabile ed incerto: in modo molto più sensibile, poi, quando lo stesso scorrimento marginale si effettua in modo singolare. La conferma di questa ipotesi ^) si ritrova in alcune espe- rienze comparative dovute al Riabouchinsky , il quale ha ripro- dotto tutte le istallazioni sperimentali degli autori controversi, ri- petendone le ricerche: ora, nel caso che ci riguarda, egli ha tro- vato che conservando la disposizione completamente chiusa del laboratorio di Gòttingen, ove la stessa aria ripassa successiva- mente mossa dal ventilatore V. {FLg. 1) la discontinuità permane e con essa l'incerto stabilirsi del regime aereodinamico tra 35° e 40°; mentre poi — togliendo la parte segnata A B C D nella figura, cioè aspirando direttamente l'aria nella camera d'esperienza dal- ') Questa ipotesi è già stata avanzata dal Dr. RlAF50UCHlNSKY, al cui prege. vole lavoro mi riferisco per quanto riguarda la comparazione dei metodi speri- mentali (Sur la n'sistance dcs plaqiies carrces en function de Valigie d'attaqiic: Bull. Institut Aérodynamique de Koutchino, Fase. 4, p. 113, Mosca, 1912). — 92 — rambientc esterno — i valori q\c\\;\ f(i) erano rappresentabili con un'unica curva continua. La nuova forma della curva rappresentatrice, consigliava in- tanto aU'EiFFHL di sostituire alla prima delle (3) l'altra relazione (3)' /(/)= 0,037/0 (/o<30o) la quale neppure dà una rappresentazione analitica molto esatta '). 3. — Quando poi dalle superficie quadrate si passa a quelle rettangolari, moventisi col lato maggiore perpendicolarmente alla direzione del moto, le singolarità riscontrate scompaiono gradual- B Al tr r r 1 1 i 1 1 0- 1 L j Fig. 1 V — ventilatore. M — corpo da sperimentare. A B C D — parte smontabile. Le freccie indicano la direzione della corrente fluida. mente col crescere dal rapporto delle dimensioni. Le esperienze dell'ing. Rateau per un piano di 50 su 30 cm., rivelano ancora l'esistenza di due valori differenti della spinta nella zona cri- tica. Le successive esperienze del Prandtl su piani il cui allun- gamento (rapporto delle dimensioni dei lati) era eguale ad 1,5, danno già valori unici della spinta per ogni angolo d'attacco. Il fatto si spiega quando si attribuisca, come abbiam fatto, l'insta- bilità del regime aerodinamico alle infuenze marginali: in tal caso — col crescere dell'allungamento — l'influenza dei bordi laterali si rende sempre più trascurabile. ') Si vegga quanto è già detto in proposito nel mio lavoro: Uaereoplano — Teoria sperimentale: Milano, L. A. N. Edit. 1914, Gap. Ili, § 2. — 93 — La discordanza dei risultati quantitativi del Prandti. e Ratpiau sta nel fatto che quest'ultimo pone le superficie da sperimentare di fronte alla bocca d'un ventilatore, il quale spinge una corrente d'aria nell'ambiente: questa massa d'aria, per la caduta di pressione, tende naturalmente ad espandersi in tutti i sensi, onde abbiamo già inizialmente una tendenza dei filetti fluidi a disperdersi late- ralmente: i fenomeni quindi di dispersione marginale restano au- mentati con questo dispositivo. Ciò avrebbe dovuto avvenire — sebbene in minor misura — anche col dispositivo sperimentale adottato dall'EiFFEL, ove que- sto non si fosse servito di superficie e modelli di piccole dimen- sioni rispetto alla sezione della vena fuida disponibile. Col crescre dell'allungamento delle superficie anche I'Eiffel ha visto gradualmente scomparire le singolarità del valor mas- simo della f(i) come del resto si rileva facilmente dal grafico an- nesso (Fig. 2) senza bisogno di dilucidazioni. Fig. 2 Resta quindi già confermato da quanto abbiamo finora espo- sto che non si può veramente parlare di doppio regime, bensi di regime instabile: che ad ogni modo le singolarità della /("/^ fu- rono osservate sulle superficie quadrate e non sempre : con piiì precisione si può affermare che i fenomeni indicati hanno luogo — 94 — quando le piccf)lc cliniciisioni della superficie fanno notevolmente risentire gli effetti della dispersione marginale. Un'ultima conferma ci viene data dalle stesse parole del dott. RiABOUCHiNSKY, il qualc ha fatto le sue esperienze con un piccolo quadrato di soli 5 cm. di lato. Egli nota che in generale — senza nessuna particolarità per gli angoli d'attacco compresi tra 30" e 40° — la superficie è continuamente in oscillazione, il che rende oltremodo difficile le misure: queste oscillazioni sarebbero oltre- modo accentuate, ed appena nei brevi momenti di riposo si po- trebbe procedere alle letture. " Ces mouvements de la plaque „ aggiunge l'autore " proviennent très probablement de ce que le courant lui-mème n'est pas tout à fait stable et aussi de la naissance plus ou moins chaotique de tourbillons „ ^). Questa dichiarazione non è certo delle più rassicuranti circa l'esattezza delle misure, tuttavia essa è prova lodevole di una sin- cerità un pò rara. Sarebbe pertanto necessario che si procedesse con piani di prova di maggior estensione ad evitare che si registrino le pertur- bazioni piuttosto che i fenomeni. Lo stesso RiABOUCHiNSKY ha eseguito delle esperienze con piani simili a quelli del Rateau (150 X 250 "Vm ) e nota che, per qualunque valore dell'angolo d'attacco, le oscillazioni sono consi- derevolissime ed anche per angoli minori di 40" " la plaque oscil- lant sans discontinuer passe aisément d'une position d' équilibre à sa symmetrique dans l'autre quadrant. „ Solo con l'uso di am- mortizzatori speciali lo sperimentatore ha potuto ridurre queste oscillazioni a valori angolari non superiori a 3" -') ma non è certo limitando i fenomeni con gli ammortizzatori che se ne può cono- scere con sicurezza l'andamento ! 4. — Alla presente questione portano nuova luce le ricerche piuttosto recenti del duca di Ouiche, il quale ha determinato con ') RIABOUCHINSKY, D. — Loc. cit., p. 115. -) RiABOUCHiNSKY, D. — Note sur une expe'nence recente de NI. Rateou: Aérophile, 1 Aprile 1910. - Vedi anche: RIABOUCHINSKY, D.— De Ut position du centre dcs poussccs: Ibid. 15 cap. V, settembre 1910. La maggiore instabilità della superficie del Riahouchinsky sta nel fatto elle essa pur essendo simile a quella del Ratkau — Iia le dimensioni lineari ri- dotte della metà. — 95 — molta esattezza il modo di distribuzione della pressione aereodina- mica su superficie piane muoventesi liberamente nell'aria '). Egli ha tracciato per diversi piani ai differenti angoli d'attacco le isobare (linee di egual pressione) ed ha potuto constatare che — trascurando le bande marginali — queste linee si confondono sen- sibilmente con altrettante rette parallele al bordo d'attacco. Secondo le sue esperienze poi, si potrebbe affermare che le bande di perturbazione marginale hanno una larghezza costante, qualunque sia l'allungamento del piano che si sperimenta: tale larghezza sarebbe di circa 20 c.m. Anche senza attribuire a questa asserzione un valore di grande esattezza, possiamo ritenere pertanto — data la serietà e precisione con cui le esperienze sono state condotte — che esiste una lar- ghezza minima della zona di perturbazione marginale, di cui molti sperimentatori non hanno tenuto conto : essi sono perciò stati tratti in inganno ed hanno creduto di scoprire fenomeni generali, laddove gli apparecchi non registravano altro che una perturba- zione. I diversi dispositivi sperimentali , complicando in generale colla presenza di parti accessorie lo studio dello stato dinamico del fluido, hanno confuso ancora più il campo. Certo è che il duca di Guiche sperimentando con superficie di notevole lunghezza non ha riscontrato alcuna singolarità della f(i) e della distribuzione delle pressioni per i valori dell'angolo d'attacco succennati, e poiché le sue esperienze sono quelle che più si ravvicinano al vero i suoi risultati devono essere tenuti in gran conto. Certo appare intuitivo che l'estensione della zona mar- ginale debba dipendere dalla differenza di pressione tra l'aria am- biente e quella che trovasi al disotto della parte media del piano in moto e che quindi, se questa larghezza è indipendente dalle condizioni geometriche, non lo sarà — con tutta i^robabilità — an- che dalla velocità di spostamento del piano. Le esperienze del duca di Guiche trascurano questo punto per ragioni ben chiare a desumersi dalla lettura del suo lavoro. Noi vi ritorneremo forse in un'altra nota. ') DE Grammont, a. (duc de Guiche). — Essai d'acrodynainiquc da pian: Parigi, 1911-1912, Voi. 2. — 96 — 5. — È strano che tra tanta abbondanza di stndi sullo stato dinamico del fluido atmosferico nell'intorno di corpi muoventesi in seno ad esso, siano stati trascurati quelli riflettenti un supposto doppio regime. L'andatura turbinosa ed ineguale dei filetti fluidi avrebbe po- tuto dare preziose indicazioni, a patto però che essa non fosse stata involontariamente costretta; infatti ordinariamente per avere l'im- magine dello stato dinamico si ricorre ad un piano sottile disposto parallelamente alla direzione del moto. ') Questo piano avvia in un modo determinato i filetti fluidi e nasconde quindi possibili per- turbazioni e pii^i ancora impedisce le deviazioni laterali alterando il fenomeno. Invece il metodo di espio/azione del Lafay -) conver- rebbe a dilucidare convenientemente la questione sempre quando si facesse uso di opportune superficie e determinate condizioni sperimentali. Non credo però che in simili circostanze si possano avere dei risultati netti e precisi. Con superficie più grandi e di notevole allungamento i me- todi analoghi a quello del Riabouchinsky possono comodamente servire, solo nella regione mediana ove lo spostamento dei fi- letti fluidi non può presentare deviazioni laterali: tuttavia resta sempre oltremodo importante lo studio dei bordi. 6. — Infine io trovo che sia possibile avere una conferma sperimentale con un metodo molto primitivo, ch'io non ho potuto nemmeno adoperare in modo continuo e regolare da poterne de- durre la conferma sperimentale di quanto dico. Si tratta di sfruttare la forza motrice dovuta alla gravitcà per muovere piani di diversa grandezza nell'aria libera e calma; un carrello che scendesse lungo un filo verticale od inclinato trascinando una superficie piana libera di oscillare attorno ad un asse perpendicolare alla direzione del moto , acquisterebbe *) Con tal metodo sono ottenuti da alcuni gli spettri aereodinamici. — Veggasi: Riabouchinsky, D.-~ Spcctres acrodynamiqnes : Bull. Inst. Aérod. de Koutchino. Fase. 3 e per un metodo analogo con eleganti modificazioni; Chichkof, P. — Les spedres aérodynaniiqiies: nouvelle méthode: Teclinique Aéronautique, Tome 4, p. 200, 1912. -) Lafay, a. — La photographie da vent: Tcchnique Aéronautique, Tomo 3, p. 169, 1911. — — Etude photogntphique du cliunip aerodyna/nii/ue: Ibid. Tomo 4, p. 91. — 97 — dopo liti certo tempo una detcrminata velocitcà di ret^imc. In tal caso facendo opportunamente variare la distanza dell'asse di oscillazione dal bordo di attacco, si otterrebbero le diverse incli- nazioni sulla traiettoria ed operando con superficie di grandezza sufficiente si dovrebbe — per qualunque valore dell' angolo di attacco — constatare lo stabilirsi d'un regime determinato, mentre con piccole superficie è facile vedere una oscillazione per nulla trascurabile attorno all'asse. Quest'ultima conferma sperimentale sarebbe la prova decisiva di tutto quanto è stato svolto in armonia coi dati di esperienze già finora eseguite. In ogni modo resta assodato che non esiste un vero e proprio doppio regime bensì, con qualche probabilità, un regime singolare in vicinanza di 30° o 40°. Le cause dei pre- tesi fenomeni risiedono in errori d'esperienza, onde si è dato alle perturbazioni, il cui effetto dovrebbe esser reso trascurabile, posto intero come al fenomeno e ciò dovrebbe essere di avviso agli sperimentatori perchè, invece di bizantineggiare su risultati spe- ciali cui arrivano , guardino e critichino con piìi diligenza le proprie e le altrui esperienze, per far sì che i metodi sperimentali non abbiano nella scienza le stesse dannose influenze che alcune ben note ipotesi, poste a base di teorie matematiche. Finito di stampare il 28 novembre 1914 Oli arti e la coda della Lacerta miiraUs rigenerano nello stadio embrionale? Nota p r e 1 i in i 11 a r e del socio Ermete Marcocci (Tornata del 13 settembre 1914) E noto come la Lucertota nello stato adulto non rigenera gli arti, mentre la coda si rigenera facilmente. Se si tiene presente che nei Brataci anuri gli arti nello stato adulto non si rigene- rano, mentre nei giovani stadi larvali essi sono capaci di rige- nerarsi; e che, secondo quanto io in altra occasione ho potuto dimostrare, gli arti di questi animali sono capaci di rigenerarsi sino a che essi sono formati da tessuti poco differenziati, indi- pendentemente dallo stato di sviluppo dell'animale, sorge spon- tanea la domanda se anche nella Lucertola gli arti posseggano il potere rigenerativo nello stadio embrionale. Tanto piià che un esemplare di Lacerta vivipara Jacq. descritto e figurato da Egqer presenta l'arto posteriore sinistro, privo della porzione distale, terminantesi in un prolungamento cilindrico codiforme, che è stato dall'autore considerato come un risultato di avvenuta ri- generazione. Anche una figura precedentemente data dal Calori di uno scheletro di Lacerta ocellata Daud. con coda rinata ed arto posteriore destro troncato all'altezza della gamba, presenta il mon- cherino della tibia sotto forina di un' appendice conica e con- torta. Ma quantunque l'autore consideri questo moncherino così conformato come un prodotto di non avvenuta rigenerazione, pure a guardare la figura si ha 1' impressione come se si trat- tasse di un prodotto di cattiva rigenerazione. Perciò io ho voluto asportare gli abbozzi degli arti a giovani embrioni di Lacerta muralis Laur. L'operazione è di una certa — 99 — difficoltà, sia per la detcniiinazione esatta del punto dove tro- vasi l'embrione nell'uovo prima che questo ven^a aperto, per evitare di dover poi praticare nel guscio una breccia troppo grande ; sia per la facilità con la quale fuoresce grande quan- tità della sostanza albuminoide che circonda 1' embrione, ciò che determina in seguito generalmente la morte dell' embrione, specialmente negli stadi molto giovani , dove , come è noto, questa sostanza è scarsissima ; sia per le gravi lesioni che biso- gna arrecare al sacco amniotico per potere raggiungere 1' em- brione. Tuttavia io ho potuto ottenere una buona percentuale di embrioni sopravvissuti all'operazione. Dopo la mutilazione della parte, l'uovo veniva da me chiuso accuratamente con cucitura e sotterrato in terreno umido. L' uovo che dopo 1' operazione si presenta alquanto afflosciato a causa della perdita inevitabile di una certa quantità della sostanza ialina, dopo alcuni giorni riac- quista il primitivo turgore ; ciò che è un indizio sicuro della vi- talità dell'embrione. L' amputazione io 1' ho eseguita sopra em- brioni in diverso stadio di sviluppo, cioè dallo stadio nel quale gli arti presentano le dita ben distinte e separate fra loro, a quello in cui gli abbozzi degli arti si presentano sotto forma di palette lateralmente piegate ad angolo e prive di accetmo di di- ta. L'amputazione inoltre è stata fatta sia sugli arti anteriori che sui posteriori ed a diverse altezze. Ma in nessun caso ho potu- to riscontrare accenno di rigenerazione; quantunque abbia man- tenuto in vita per molto tempo le lucertoline dopo la loro na- scita. Lo stesso risultato ho ottenuto asportando solamente una porzione laterale dell'estremità a paletta dell'abbozzo dell'arto. Anzi r arto così operato , dopo la nascita, si presenta general- mente privo del piede o di gran parte della porzione distale, e per lo pili l'estremità del moncherino porta una piccola appen- dice, che è senza dubbio il residuo della porzione distale non asportata, ridottasi a causa della lesione laterale. Infatti una uguale deformazione 1' ho ottenuta anche producendo , con una incisione longitudinale, una semplice lesione all' estremità del- l'abbozzo. Tra gli esemplari con arti così deformati, da me ot- tenuti, vi sono alcuni che somigliano alquanto all'esemplare de- scritto dall'EoGER. Perciò io credo che la conformazione della estremità dell'arto in quella lucertola possa considerarsi non co- — 100 — me un iMOtlolto di rij^ciicrazioiic, come crede VVj]r,\M ma come una deformazione causata da lesione avvenuta durante lo stato emlirionalc. Dunque ì;1ì arti nei giovani embrioni di Lucertola contraria- mente a quanto avviene per gii arti in uguale stadio di sviluppo di giovani larve di Anfibi! anuri, se vengono mutilati, non si ri- generano. Da che dipende questa mancanza di potere rigenerati- vo ? Sono i giovani tessuti di detti arti veramente privi di po- tere rigenerativo, oppure , come io ho potuto dimostrare negli arti di Tritone ciò è dovuto ad inibizione del potere rigenerativo causato da cicatrizzazione? Certo, almeno per ora, è difficile determinarlo. Tuttavia cercando di rintracciare le cause che possono de- terminare questa mancanza di rigenerazione negli abbozzi em- brionali degli arti di Lucertola, ho voluto vedere come si com- porterebbe un organo di sicura capacitcà rigenerativa , quando venisse asportato nelle medesime condizioni. La coda che nelle Lucertole adulte si rigenera così facilmente , si rigenera ugual- mente nello stadio embrionale ? Ho perciò asportata la coda a diverse altezze ed in embrioni di Lacerta miiralis in stadi di sviluppo simili a quelli adoperati per la mutilazione degli arti. 11 risultato ottenuto è stato veramente inaspettato : la coda non si è rigenerata. Come è noto, neh' adulto la coda mutilata dopo una diecina di giorni dalla avvenuta mutilazione già pre- senta il cono di rigenerazione ; mentre io ho delle Lucertoline che erano state operate nell'uovo circa quaranta giorni prima della nascita e che ora sono divenute già grandicelle (essendo nate da più di due mesi) le quali non hanno più rigenerata la porzione asportata della coda. L' apice del moncherino si pre- senta conico e coperto da scaglie cutanee. Questo risultato ot- tenuto è di grandissima importanza. Esso parrebbe rafforzare la teoria di C. Bonnet e di Weismann sulla capacità di rigenera- zione delle parti esposte ad eventuali asportazioni, ma a parer mio, deve senza dubbio considerarsi come un effetto della ini- bizione di rigenerazione per avvenuta cicatrizzazione. Ora non potrebbe la stessa causa determinare la mancanza di rigenera- zione negli abbozzi embrionali degli arti mutilati nella Lucertola, i quali iiotcnzialmentc avrebbero un potere rigenerativo, ma que- — 101 — sto sarebbe impedito da una rapida eicatrizza/ioiie dovuta a cause ignote, ma alle stesse cause che determinano la cicatriz- zazione della coda negli embrioni ? Forse per la coda come an- che per gli abbozzi degli arti una causa della cicatrizzazione po- trebbe essere la facile chiusura della ferita, per essere i tessuti esterni molto molli; o più probabilmente ciò si deve all'impedi- mento prodotto dal grosso coagulo sanguigno causato dalla forte emorragia che in questo caso sempre avviene. Dall' esame bibliografico non mi risulta che altri si sia mai occupato delle riferite esperienze; né dall'ampio ed accurato re- soconto del Przibram risulta che siano state fatte esperienze sopra embrioni di Saurii. OPERE CITATE 1S88 EoGER, E — Eia Fai voti Regeneration einer Extremitàt bei Reptilien: Arb. Z. Inst. Wurzburg, 8 Bd, p. 201, Taf. 2. 1859 Calori, L. — Sulla scheletrografia dei Saurii: Meni. Acc. Se. Bologna, Nota II, p. 47, Tav. 6. Finito di stampare il 28 novembre 1914 Ricerche sui nefridi di Hydroides pedinata Nota del socio Isabella Iroso (Tornata del 13 settembre V)\A) Per lungo tempo vennero ritenuti come organi per l'espul- sione dei prodotti genitali quelli che ormai pare assodato siano glandule tubi par e. Queste glandule che si trovano nella porzione anteriore del torace e propriamente tra il \P t il 4." segmento sono in numero di due: hanno una forma di corna- musa con un canaletto ciliato laterale che pesca nella cavità to- racica e un altro che va a congiungersi nella parte mediana dor- salmente all'esofago in un unico sbocco che termina in prossimità della bocca, lo sono pienamente convinta che queste glandule non siano un organo per l'espulsione dei prodotti sessuali, perchè nei moltissimi esemplari di Serpulidi da me osservati, sia vivi che fissati, non ho tuai trovato traccia di prodotti sessuali. In un solo esemplare ho visto, neh' interno dei sacchetti laterali un corpo ovoide, allungato, incolore e rifrangente dotato di movimento ro- tatorio. Ben lungi dal pensare a un prodotto sessuale, ritengo siasi trattato di qualche parassita monocellulare, anche perchè non l'ho più ritrovato in altri esemplari. La presenza di un vero organo genitale è fino ad oggi dubbia, uè io ho la presunzione di poter mettere fine alle questioni che ci sono state tra gli scienziati circa la sua presenza e permanenza. Ne accerto per ora solo la funzione dicendo che esiste negli Hydroides un organo per l'espulsione dei prodotti genitali e che questi vengono fuori da un vero poro escretorio. Non ho ancora trovato una tecnica speciale che possa darmi con grande esattezza la struttura citologica di questo organo, ma buoni risultati ho avuto con la fissazione lenta in liquido di Flkm- — 103 — MiNG e in acido nitrico. Metodo di colorazione è stato la doppia colorazione di emallume ed cosina, e la colorazione all'ematossilina ferrica secondo Heidenhain. Riservando ad un lavoro pii^i esteso l'esposizione completa dei risultati ottenuti studiando l'apparecchio genitale di Hydroides pedinata, ne dò per ora una descrizione sommaria nelle princi- pali forme e fenomeni. Claparede (1873) che è uno dei primi a negare la funzione genitale nelle glandule del torace (tubi pare) ammette che esse abbiano funzione escretrice di una sostanza speciale per la for- mazione del tubo, e che i prodotti sessuali vengano fuori da pori laterali dell'addome; pure in altra occasione resta dubbioso e quasi nega. Il primo che scopre veri organi segmentali presso un gran numero di anellidi è il Williams T. (1857): egli li descrive per Sabella e Serpula come un tubo ripiegato, il cui gomito si di- lata : l'interno è intensamente ciliato. Si dicono organi permanenti in opposto a De Quatrefages, che li considera temporanei. Più tardi in un lavoro di William A. e Haswell M. A. (1885) ritroviamo gli organi segmentali posti per paia in ogni segmento addominale. Sono descritti organi a sacco piriforme densamente ciliato all'interno e con pareti delicatissime ed incolori. Questi sac- chi si aprono esternamente dal lato dei segmenti con una fendi- tura fornita di ciglia molto robuste e presumibilmente si aprono nella cavità del corpo. Ehlers e. (1868) nel suo lavoro " die Borstenwùrmer „ (cap. die Oeschlechtsapparate a pag. 45) pure attribuendo una funzione genitale agli organi segmentali dubita che questi organi compiano, in un periodo non sessuale, una funzione respiratoria 0 escretrice, seguendo la corrente del tubo da fuori in dentro e viceversa. Rimase così per lungo tempo dubbia la questione dell' or- gano genitale e della fuoriuscita dei prodotti sessuali. Lee Eugen (1912) in un suo lavoro sugli Anellidi e pro- priamente nel capitolo " Inhalt des Còloms „ dice : " die Geni- " taldrùsen, deren Mutterboden des Peritoneum ist, liegen an den •' unterei! Bogenstùcken der intersegmentalen Ringgefasse, sind " aber von diesen durch die Wandung der Dissepimente getrennt — 104 — • " da die Ocnitaldriiscii aii deiii liintcrcii Blatt dcr Dissepiiiiente " liegen „. L' A. dichiara inoltre di non aver seguito il cain- iiiitio dei prodotti genitali, ma si meraviglia " wie besonders zu " beiden Seiten des Abdomens , etwas oberlialb der Haeken- " wiilste, das Integument des Kòrpers sehr dùnnwandig ist, und " icli vermute, dass hier, wenn die Leibeshòlile prall mit Gesch- " lechtszellen gefùllt ist, durch Reissen der Epidermis ietztere " freiwerden „. Il metodo dei tagli non mi ha dato veramente un risultato molto soddisfacente, perchè l'organo in parola è d'una delicatezza molto notevole da resistere poco alle reazioni chimiche più de- licate e al taglio del rasoio. Dopo lunghe e pazienti osservazioni sull'animale vivo, sor- prendendo il momento della deposizione dei prodotti sessuali sia nei maschi che nelle femmine, sono riuscita ad accertarmi che la fuoriuscita di essi è per un vero canale e poro escretorio po- sto latero-dorsalmente e proprio tra un parapodio e l'altro. Da che abbiano origine i prodotti sessuali negli Mydroides in parola non mi è riuscito ancora di trovare, perchè ho sempre avuto individui maturi in tutti i mesi dell'anno, né mi è stato possibile avere lo sviluppo completo delle larve oltre il decimo giorno. Quello che è certo è che i prodotti genitali in un primo periodo sono attaccati a grappolo nella parete inferiore del dis- sepimento intersegmentale. Così Lee Euoen (tav. 21 fig. 49) mo- stra il luogo di formazione dei prodotti genitali. " von den " traubigen Zellklumpen der Oenitaldrùsen lòsen sich die jun- " gen Geschlechtszellen frùhzeitig los und machen ihre weitere " Entwicklung in der eiveisshaltigen Còlomflussigkeit durch. „ In un secondo periodo, ancora cellule bianche rifrangenti, essi si staccano dalla massa e nuotano liberamente nella cavità celomatica dove compiono l'ulteriore sviluppo sino alla fuoriu- scita. L'endotelio della cavità celomatica è provvisto di lunghe e folte ciglia e i prodotti sessuali una volta staccati sono animati da un continuo movimento rotatorio. I nefridi non sono perciò che solamente organi espulsori dei prodotti genitali: essi si trovano a jiaio per ciascun segmento addominale e sono rudimentali negli ultimi segmenti dell'addome — 105 — e nel primo, quello cioè che segna il limite del torace e l'inizio dell'addome, e questa rudimentalità, notata anche dal Meyer, è dovuta al fatto che l'organo comunica con un segmento sterile (l'ultimo del torace). L'organo segmentale si inizia con un nefrostoma largo, pog- giato sul setto intersegmentale e pesca nella cavità celomatica. L'a- pertura di questo nefrostoma è dipendente dai movimenti di con- trazione dell'animale: essa si trova ventralmente e molto addos- sata al canale intestinale, così che è difficile poterla vedere nel vivo, se non in condizioni speciali di digiuno e trasparenza. Questo nefrostoma, fortemente ciliato, si apre e lascia passare i prodotti sessuali, già liberi nella cavità del celoma, entro una cavità sacciforme che, quando l'animale è a riposo ha la forma quasi di un fuso, e quando invece è l'epoca della maturità ses- suale e della espulsione dei prodotti si slarga assumendo la for- ma di un sacco a pera. Questa cavità si continua con un breve dotto egualmente ciliato e che termina all'esterno continuandosi con l'epidermide così che, viste nel vivo, le due labbra del foro escretorio formano come due protuberanze ciliate separate tra di loro da una sottile fenditura egualmente ciliata. Essendo questa cavità molto stretta e poco elastica le uova, quando vi giungo- no, si allungano e si assottigliano progredendo pel movimento delle ciglia e per ripetute contrazioni dell'animale e quando fuo- riescono riprendono in breve la forma normale. I prodotti ses- suali una volta usciti vengono allontanati dalle ciglia delle due protuberanze. Questo poro escretorio si trova in posizione latero- dorsaie e tra due segmenti contigui: abbiamo così che un ne- fridio comunica al suo inizio con la cavità celomatica precedente e contigua a quella nella quale poi sbocca. Osservando le sezioni di Hydroides mature in alcune di es- se ho trovato i prodotti sessuali incapsulati in una protuberanza a mammellone , che in sezioni sia di maschio che di femmina, si presenta lacerato come per la fuoriuscita dei prodotti, ciò che è in piena contraddizione con quello che si vede sul vivo. A che attribuire il diverso aspetto di quest'organo sulle se- zioni e sul vivo? Io stessa non saprei dirlo: molto probabilmente si può attribuirlo alla reazione che 1' anellide oopone ai liquidi anestetici e fissativi in modo da avere una irruzione dei prodotti — 106 — sessuali nella cavità celomatica parapodiale o addiritturn, per vio- lenta fntMJuscita, la lacerazione della cuticola del corpo in corri- spondenza della prominenza parapodiale dorsale. La citologia di quest'organo espulsore dei prodotti genitali è qui ancora incompleta per le difficoltà della tecnica. Posso pe- rò dire che le cellule che formano il nefrostoma sono poligonari e provviste di lunghe ciglia: il sacco piriforme è fatto da una membrana sottilissima incolore, fittamente tapezzata di lunghe ciglia che nel tratto mediano sono maggiormente evidenti ed im- primono ai prodotti sessuali un movimento elicoidale progressivo spingendoli verso l'esterno. Il breve tratto terminale è provvisto anch'esso di ciglia più brevi e sottili ed il poro escretore si con- tinua ciliato anche all'esterno. 107 BIBLIOGRAFIA 1S85. Berqh, R. S. — Die Excretions Organa der Wiirmer: Kosmos, 17 Bd. p. 97. 1887. — — — Die Entwickelangsgeschichte der Anneliden: ìh'xd. 19 Bd. p. 417. 1890. Chigi, L. — Organi es-cretori e glandule tubipare nelle Serpulacee: Foligno, 103 pp. 15 Tav. 1873. Claparède, E. — Recherches sur la stradare des Annélides séden- taires: Meni. Soc. Phys. Se. N. Genève, Tome 22 p. 1, 15 Pie. 1880. CosMovici, L. — Glandes génitales et organes segmentaires des An- nélides polychètes: Arch. Z. Expér. Tome 8, p. 233. Tav. 1854-68. Ehlers , E. — Die Borstenwiirmer. Annelida Chetopoda: Leip- zig, 2. Bd. 1906. Face, L. — Recherches sur les organes segmentaires des Annélides polychètes: Ann. Se. Nat. (9) Tome 3, p. 261, Pie. 6-7, 51 fig. 1897. Fauvell, P. — Recherches sur les Amplia retiens, Annélides polychè- tes sédentaires: Bull. Se.France Belg. Tome 30, p. 276, Pie. 15-25. 1S85. Haswell, M. a. B. Se. — Note on the segmentai organs of Serpula: Z. Anz. 8 Bd. p. 96. 1885. Haswell, M. A. - William, A. — The marine Annelids of the arder Serpulacea: Proe. Linn. Soe. N. S. Wales, Voi. 9, p. 649, Plt. 34, 6 fig. 1912. Lee, Eugen. — Beitràge zar Kenntnis der Serpuliden, speziell ihres Blutgefàsfsystems : Jena Zeit. Naturw. 48. Bd. p. 432, Taf. 18-23, 1 fig. 1887. Meyer, e. — Ì.Studien iiber der Korperbau der Anneliden: Mitth. Z. Stat. Neapel, 7 Bd. p. 592, Taf. 22-27. 1888. — — 2. Idem 2. Mitth.: ibid. 8 Bd. p. 463, Taf. 23-25. 1901. — —3. Idem 3. Mitth.: ibid. 9 Bd. p. 247, Taf. 12-17. 1897. Schneider, Q. — Ueber die Segmentalorgane and den Herzkòrper einiger Polychàten: Arb. Nat. Ges. St. Petesburg, 27 Bd. 1899. — — — Ueber Phagocytose and Exkretion bei den Anne- liden: Zeit. Wiss. Z. 66 Bd. p. 497, Taf. 35. 1891. Soulier, a. — Études sur quclques points de l'anatomie des Anné- lides tubicoles de la region de Cette: Montpellier, p. 310, Pie. 10. 1 857. Williams, T. — Researches on the structure and homology of the re- prodactive organs of the Annelids: Phil. Trans. B, Voi. 148, p. 123. Finito di stampare il 28 novembre 1914. La nuova fontana di Valle di Pompei Nota del socio Prof. V» Gauthier (Tornata del 6 dicembre 1914) Come è noto, nell'agosto del 1Q07 dalla perforazione fatta praticare dal Conte Francesco De Fusco fin dal 1900 ed abban- donata poiché non veniva acqua, improvvisamente dal tubo im- messo nel foro venne fuori, accompagnata da rombi, una colonna di acqua assieme a sabbia e conchiglie, che si elevò a parecchi metri di altezza. Destò la meraviglia di tutti non solo l'altezza dell'imponente getto, ma sopratutto il ritmo che presentava. Tra gli scienziati che accorsero per vedere da vicino il fenomeno e per darne la spiegazione, vi furono i proff. Bassani e Oaldieri, i quali, con quella competenza a tutti nota, dettero una descrizione completa del ritmo e la spiegazione di esso in una memoria presentata alla R. Accademia delle Scienze di Napoli. Ricorderò, che il ritmo del getto si ritenne dovuto alla grande quantità di anidride carbonica provveniente dal Vesuvio vicino e propriamente da una qualche fessura formatasi dopo la grande eruzione dell'anno precedente. La grande quantità di gas spinto dalla pressione interna da una parte e la pressione a cui era sot- toposta r acqua provveniente dagli alti monti vicini dall'altra, spiegavano l'altezza del getto medesimo. Le notevoli oscillazioni del getto, nei primi giorni, erano di breve durata, cioè gli intervalli erano di 40 a 50 minuti , men- tre le oscillazioni in altezza erano sensibilmente costanti , come ebbi ad osservare in varie volte; ma dopo quasi un mese, come osservarono anche i sullodati professori, sia gli intervalli fra le oscillazioni del getto, come l'altezza, cominciarono a modificarsi in quanto fu notato che gli intervalli furono di un'ora e mezzo a due e la massima altezza inferiore di circa 2 metri. — 109 — Fu notato altresì dal Prof. Alfano di Valle di Pompei che, per effetto di terremoti locali, gli intervalli furono più lunghi e l'altezza del getto fu sensibilmente minore, in coincidenza delle scosse del suolo. Queste modificazioni negli intervalli e nell'al- tezza del getto andarono sempre più eccentuandosi , da aversi financo dei periodi di minore attività di parecchi giorni. Fino al mese di novembre del 1909 il getto, che non offriva più le oscil- lazioni come un tempo, era ancora abbastanza alto da permet- tere la utilizzazione dell'acqua per il piccolo stabilimento di ba- gni costruito in vicinanza della fontana. Nel marzo del 1910 il getto cessò e l'acqua veniva fuori assieme a gas riversandosi dai bordi del tubo e nell'està dello stesso anno si dovè ricorrere alla pompa per attingere l'acqua da servire per i bagni. Questa lenta e progressiva diminuzione dell'acqua confermò la ipotesi data dai professori Bassani e Galdieri, che cioè le ca vita sotterranee andavano allargandosi per effetto dell'azione ero- siva dell'acqua, e probabilmente dovettero avvenire successiva- mente delle frane in qualcuna delle grosse cavità formatesi , le quali ostacolarono il deflusso dell'acqua e del gas e forse l'emis- sione di gas dovette rallentarsi anche per effetto della quiete del vulcano, per cui la totale scomparsa del getto avvenuta nel prin- cipio del 1910. Il proprietario dinnanzi a questo fatto, preoccupato per lo avvenire della speculazione intrapresa sia dei bagni, sia della ven- dita dell'acqua per bibita, volle intraprendere una nuova perfo- razione. Questa fu praticata ad un metro di distanza dalla prima e devo dire che non si comprende quale fu il criterio che guidò l'operaio a consigliare la perforazione così vicino alla prima, ed il 16 giugno di questo anno venne fuori di nuovo l'acqua. Il getto raggiunge quasi l'altezza di prima, ma senza ritmo, tranne quelle leggiere oscillazioni che si verificano in tutte le sorgenti o fontane che, assieme all' acqua , danno anche gas in quantità più o meno notevole. L'assenza del ritmo dimostra che non esistono più quelle condizioni nel sotto suolo che, verificatesi la prima volta, dettero luogo al fenomeno dell'innalzamento ritmico e dimostra pure che — 110 — la formazione delle cavità nella prima perforazione, fu del tutto accidentale essendosi prodotte per opera dell'azione erosiva del- l'acqua entro terreni sciolti; quando vi era ancora un diaframma che impediva ad essa il libero deflusso dal foro inferiore del tubo. La cessazione del getto , oltre che del ritmo , dovette veri- ficarsi sia per la diminuita quantità di gas, sia perchè si dovet- tero verificare dei frenamenti estesi , forse per effetto di movi- menti sismici, che impedirono l'ulteriore uscita dell'acqua non sottoposta più alla forte pressione dei primi tempi. Nella perforazione di questa nuova fontana ho potuto fare una constatazione che da principio provocò la mia meraviglia, che però non tardai a spiegarmi, per cui ho creduto anche utile presentare questa breve nota, dopo averne informato i proff. Bas- SANi e Galdieri, per rettificare l'errore nel quale questi erano stati tratti. La profondità a cui si e arrivato in questo secondo pozzo è stata di 70 metri, mentre la prima volta fu assicurato, dall'o- peraio Langella di Scafati che eseguì il lavoro, essersi raggiunta la profondità di 96 metri. Tale notevole differenza fra i due pozzi ad un metro di di- stanza fra loro appariva molto strana, se non addirittura impos- sibile e quindi feci delle indagini presso il proprietario e presso l'Egregio Dottore Concilio, Direttore Sanitario dello Stabilimento dei bagni che aveva seguito il lavoro, e potetti assodare inesi- stente la profondità di 96 metri del primo pozzo, giacché l'ope- raio profittando della buona fede del proprietario si fece pagare un lavoro non compiuto. I campioni della serie dei terreni forati la seconda volta fu- rono da me esaminati e risultò che fino a 28 m. circa vi è quasi perfetto riscontro tra i materiali delle due perforazioni, ma ap- pare poi la grande diversità per essersi rinvenuto un solo strato di lava dello spessore di 15 metri, invece di 9 m. come nella seconda trivellazione e nessuno altro strato di lava si rinvenne fino a 70 metri, mentre che nel primo pozzo si asserì essersi tro- vati altre tre strati di 4 metri da 34 a 38 m.; di 2 m. da 44 a 46 m. e di mezzo metro da 58 a 58, 5 metri. in quanto alla natura dei materiali non vi e nessuna diffe- fenza e non vi poteva essere ed anche dal secondo pozzo assie- — Ili — me all'acqua vennero fuori parecchie conchiglie di lamellibranchi e di gasteropodi descritti dai sullodati professori. La temperatura dell'acqua della' seconda fontana è di 15°, mentre prima era di 14°; manca il ritmo, ma l'altezza del getto raggiunge quella di prima e vi è sempre fuoriuscita di grande quantità di anidride carbonica. Diamo per la maggiore comprensione lo elenco dei terreni attraversati dall'alto in basso con i relativi spessori: " 8 Sul livello del mare. Piano di campagna da m. 8 a 12 Pozzolana rossiccia " 12 a 14 Pozzolana gialliccia " 14 a 29 Scorie e lava " 29 a 30,70 Ceneri o pozzolana rossiccia .... " 30,7 a 31,7 Ceneri grigie. (Ceneri alterate? Bassani e Galdieri " 31,7 a 22 Pozzolana rossastra " 32 a 32,5 Pozzolana compatta grigia con cristalli di sanidina " 32,5 a 38 Pozzolana rossiccia " 38 a 38.7 Cenere-pezzi di pomici grigie4aminette di mica nera " 38,7 a 40 Sabbia finissima grigia-piccoli lapilli di pomici la- pilli di lava con bordi arrotondati . " 40 a 45 Scorie — ciottoletti di lava con bordi lisci — pezzi d pomici grigie " 45 a 49 Pozzolana giallo-rossastra " 49 a 51 Ciottoletti di lava a bordi arrotondati. Sabbia nera e grigia. Magnetite. Frantumi di sanidina. Laminette di mica nera 2 " 51 a 52 Lo stesso materiale con qualche pezzetto di ossidiana a bordi arrotondati 1 " 52 a 5S Ciottoletti di lava a bordi arrotondati-poco lapillo- Magnetite-Frantumi di conchiglie marine ... 6 " 58 a 60 Pozzolana rossiccia 2 " 60 a 64 Ciottoli di lava con bordi arrotondati ... 4 " 64 a 70 Sabbia finissima grigio-nerastra — residui di conchiglie marine-Acqua saliente 6 4 2 15 1,7 1 0,3 0,6 5,5 0,7 1,3 5 4 Finito di stampare il 2 febbraio 1915. SuWEcliiiìorliyncliiis campyliinis Nitzsch Nota del socio Prof. Fr. Sav. Monticelli (con la Tav. 2.) { Tornata del 28 maggio 1914 ) Nel 1866 C. Oiebei. ha pubblicato un elenco della raccolta di Vermi intestinali allora esistenti nelle collezioni del Museo Zoologico della Università di Halle, delle quali fa parte il ma- teriale elmintologico radunato dal Nitzsch, osservando di aver contraddistinto nell'elenco con un asterisco " die von Nitzscu neu aufgestellten und beschriebenen Arten „ (p. 254 del testo). Fra queste specie inedite del Nitzsch figura, sotto il numero 23 dell'elenco, un Acantocefalo del Lestris catflrrhacta {Stercora- rliis skiia Brunn) , 1' E. campyliinis del quale il Nitzsch scrive (p. 269) di aver trovati: " In einerauf Grònland eingesalzener Raub- uìòve 20 Exemplare im Darmkanal so frisch wie in einem kurz vorher getodteten Vogel, fest in den Darmwanden sitzend, ge- krauselt und zusammengezogen, die grossen orangegelb, die klei- nen weiss und gelblich „. La descrizione di questo Echinorinco data dal Nitzsch, seb- bene sommaria , contiene anche dei particolari anatomici , spe- cialmente sull'apparato genitale triaschile quale risultò, per tra sparenza, alla osservazione del Nitzsch. L' E. campyliinis Nitzsch , per quanto mi consta , non è stato più ritrovato da altri. Linstow lo elenca fra le specie pa- rassite del Lestris catarrhactes Temm. nel suo " Compendi uni der Helmi nthologi e „ a p. 165, ed il De Marval, così nella sua noti preliminare sugli Acantocefali degli Uccelli (1 p. 583), come nella Monografia (2 \). 369), lo registra nell'elenco delle spe- cie da soi")primere; affermando (nella Monografia), come commento — 113 — e giustifica della sua conclusione, che VE. campyliinis del Nitzsch del Mcgalestris antacticiis Less., è una " espèce sans description „; ma evidentemente a torto, perchè non può dirsi che il Nitzsch non abbia lasciata una descrizione di questa specie; che, anzi, questa è sufficiente, come si vedrà, per identificarla. Non mi risulta che altri ancora abbia ritrovata questa forma di Acantocefalo del Nitzsch ^). Nel 1889 visitando il Museo Zoologico dell' Università di Halle per esaminarne la collezione elmintologica, rinvenni in questa i tipi dtW Echinorhynchus campylunis del Nitzsch. Degli esemplari conservati — che ricordo non erano i 20 di cui parla il Nitzsch (v. innanzi) — per cortesia del Direttore del Museo , ne ottenni uno in esame per studiarlo con piiì agio e comodo, nella speranza, rimasta per piiì anni delusa, di poter dare una piiì com- pleta illustrazione della specie. Nello scorso anno 1913 riordi- nando la mia privata collezione elmintologica (che ora fa parte della " Collezione centrale Elmintologica [Parassitologica] italiana istituita presso il Museo Zoologico della R. Università di Napoli), ho ritrovato l' esemplare di E. campylunis avuto in prestito nel 1889, e mi sono accinto a studiarlo prima di restiturlo al Museo di Halle. Dall'esame fatto ho riconosciuto che trattasi di una femmina; e dopo aver ricavato quanto era possibile dal detto esemplare intorno alla sua organizzazione, esattamente disegnando ciò che avevo osservato , l' ho rispedito alla direzione del Museo di Halle chiedendo il permesso di render pubblico il risultato del mio esame su questo Echinorinco : esame che, per rendere più ') La descrizione originale del NlTZSCH è la seguente : Die Làngs und Ringfasern in der Haut sowie das Gefàssnetz sehr deutlich, dreimal die beiden Hauptgefàsstàmme schon mit blossem Auge erkennbar. Der kurze walzige Rùssel ist nicht gerade gedràngt mit sehr wenig gckrùmmten Haken besetzt. Der dùnne dreimal so lange Hals geht allmàhlig in den Leib iiber, dessen hinteres Ende stark eingekriimmt ist. Die Lemnisci so breit wie lang. Die beiden Hoden elliptisch und unmittelbar hinter einander gelegen. Ihre beiden Samengànge vereinigen sich einer starken Ervveiterung und nehmen dann vier sehr lange schlauchfòrmige Samenblasen auf. Am ductus ejaculatorius aber- mals eine blasenartige Aussackung. Lange 8 bis 12'". Leib nach hinten allmàhlig sich verdùnnend. 12 — 114 — completo, volevo integrare con lo studio di un esemplare ma- schio, del quale appunto facevo richiesta alla cortesia del Dr. O. Tasch[-:nbef^g. Questi mi ha risposto assentendo alla pubbli- cazione delle mie ricerche, ma di non essere in grado di sod" disfare alla mia richiesta , alla quale avrebbe volentieri aderito; perchè tutto il materiale di lìchinorinchi del Museo di Halle si- trovava ancora presso quello di Kònigsberg dove era stato inviato in esame. Nel frattempo, mentre attendevo la risposta da Halle, mi è capitato fra mano il Fascicolo 16 della " Sùsswasserf aun a Deut scili and s „ nel quale il prof. Luhe di Kònigsberg, trattando degli Acantocefali della fauna tedesca , indotto ad una revisione del gruppo, nei riguardi particolarmente dei generi che vi si pos- sono riconoscere, a pag. 53, fra le " Ungenùgend bekannten Arten „ (ciò che non avrei certo sospettato dal titolo dell'opera) illustra VE. canipylurus ^) su di un esemplare originale maschio, evidentemente appartenente alla collezione di Echinorinchi del Museo di Halle ceduta in esame al Museo di Kònigsberg e da lui studiata. Questo esemplare, come si rileva dalla descrizione e dalle figure (72, 73) del Lùhe e come egli osserva in nota -) ha la pro- boscide anteriormente vulnerata, mentre , invece in quello (fem- mina) da me esaminato la proboscide è integra e completa, come si rileva dai disegni che ho riprodotti. Cosichè le mie osservazioni, completando, per quanto riguarda la proboscide, quelle del Lùhe, che vengono d'altra parte ancora integrate dalla illustrazione della femmina, quale risulta dalle mie indagini, consentono di dare una più completa descrizione, per quanto lo permette la scarsezza del materiale esaminato, di questa forma di Acantocefalo del Niztsch, perchè sia meglio identificata. Ho perciò coordinato nella de- scrizione seguente tutti i dati, che da quella originale del Nitzsch, ') UE. campyliinis, difatti, è stato trovato dal Nitzsch in un uccello in salamoia proveniente dalla Groenlandia. -) Bei dem einzigen Originalexemplar, das eine genauere Untersuchun des Russels zuliess, ist dieser ani Scheitei leider verletzt (vergi. Fig. 72), soggiungendo " Nach der Form des erhaltenen Russels zu urteilen, scheint zwar nicht viel zu fehlen, immerhin muss di Mòglichkeit offen bleiben dass die Zahl der Haken- querreihen, deren noch 12 nach\x'eisbar sind in Wirklickeit noch etvcas grosser war (p. 53, nota 1). — 115 — e dalle osservazioni mie e del Lùhe finora si posseggono su questo Echinorinco '). L'È. campylanis, secondo il Nitzsch, ha colorito giallo aran- ciato nei grandi individui, bianco o gialliccio nei piccoli individui (giovani?) esaminati a fresco e sul vivo. Il corpo ha forma di sacco allungato, cilindraceo fusiforme di poco bruscamente ristretto posteriormente nel suo fondo cieco, più nel maschio, che nella femmina; anteriormente esso, da oltre il primo quarto va restringendosi a largo collo di pera per con- tinuare nel collo della proboscide. La lunghezza totale di questa specie è, secondo il Nitzsch, di 8-12'". L' esemplare femmina dame esaminato misurava all'in- circaS mill. in lunghezza: secondo il Lììhe il maschio è "bis 15 mm. lang und 33 mm. breit „. Nella Fig. 1. ho dato l' immagine dell' aspetto del corpo del- l' esemplare femmina da me esaminato come si appalesava in al- cool a piccolo ingrandimento : esso mostravasi posteriormente alquanto contratto, mentre rugoso e rattrappito si presentava in- torno alla base della proposcide. Nella lunghezza del corpo del- l'animale così esaminato, non si rilevava, nella forma del sacco, quella peculiare caratteristica che il Lùhe ha osservato nella forma del corpo del maschio " die etwas hinter dem 1. Viertel eine Einschnùrung erkennen làsst „ (p. 54) e da lui messa in rilievo nella figura d'insieme del maschio, evidentemente osservato sotto com- pressione (Fig. 72). Questa caratteristica pertanto trova corrispon- denza anche nella femmina esaminata sotto leggera compressione come rivela la Figura 2, che rappresenta appunto 1' esemplare femmina ritratto da un preparato temporaneo per schiacciamento: in essa, difatti, si riconosce, all'incirca sul finire del primo quarto della lunghezza totale del corpo, una lieve strozzatura anulare come quella disegnata dal Lùhe nel maschio (Fig. 3). 0 Per meglio integrare la descrizione della specie ho crednto di rij^rodurre, nella tavola che accompagna la presente nota, insieme alle fignre da me ritratte dall'esemplare femmina esaminato, anche quelle date dal Lùhe del maschio da ni studiato, perchè la rappresentazione dei caratteri specifici risulti come meglio completa nei due sessi. — 116 — Il collo e lungo e ristretto, cilindroide, come meglio si ri- leva dalla figura dell'esemplare maschio dato dal Li^ìiii; (Fig. 6), che in quelle (Fig. 1, 2, 3) dell'esemplare della femmina da me rappresentate; nelle quali si vede essere il collo alquanto retratto. Questa osservazione del Lùhe e mia sulla lunghezza del collo collimano in massima con la descrizione del NiTzscii; secondo il quale negli individui freschi ed in estensione da lui esaminati, il collo raggiungerebbe tre volte la lunghezza della proboscide. La prob oscide, come osserva il Nitzsch, breve, cilindra- cea e di caratteristico aspetto, è tozza e non e molto più larga del collo: si termina in avanti lievemente tondeggiante e posteriormente appena si restringe nell'atto di continuarsi nel collo: cosicché nel suo insieme essa assume aspetto che ricorda quello di un pomo di bastone. La forma della proboscide, che è messa in evidenza dalle mie figure tratte dall'esemplare femmina, può anche riconoscersi in quella della proboscide dell'esemplare maschio esaminato dal LÙHE che la definisce, invece, oviforme (eifòrmig); quantunque essa sembri un pò deformata per artifizio di osservazione (Fig. 73). Nella femmina la proboscide, secondo la misura da me rilevata, è lunga poco oltre 0,5 mm. pressocchè come risulla lunga quella del maschio per le misure riportate dal Lùhe (lunghezza 0,5 mm. spessore nel mezzo 0,33 mm.): non ho preso nota della misura di larghezza nel mezzo della proboscide della femmina, ma non credo possa questa variar molto da quella del maschio dato il rapporto di lunghezza. La proboscide è armata di forti uncini disposti in quattordici serie longitudinali, secondo il computo che ne avevo fatto nella femmina; computo che trova riscontro nella cifra indicata ora dal LÙHE per il maschio : ciascuna serie è di sette uncini (Fig. 4, 5). Nel maschio (Fig. 7) Lùhe ne conta sei, ma con riserva, dato lo stato della proboscide del suo esemplare, ma ritiene, dalla forma della proboscide, che non debbano mancarne molti (V. p. 53, nota) : di- fatti il suo conto difetta di un solo uncino nelle serie longitudi- nali ; gli sarebbe perciò sfuggito il primo anteriore della serie. Dato il numero degli uncini delle serie longitudinali, se ne con- tano 14 serie trasversali nella femmina (Fig. 4, 5) ; nel maschio secondo Lùhe sarebbero 12 ; ma per la ragione innanzi riferita — 117 — egli non esclude possa il numero delle serie trasversali essere maggiore di quello da lui denunziate '). Oli uncini delle serie longitudinali, variano per forma, e de- gradano in grandezza dall' apice alla base della proboscide (Fi- gure 4, 5). Nella femmina, secondo quanto ho potuto osservare, sfrut- tando come meglio l'unico esemplare che possedevo, e fedelmente riproducendo a camera chiara quanto ho rilevato nelle Figure 4 e 5, gli uncini delle due prime serie (anteriori) trasversali (di cia- scuna serie longitudinale) sono assai diversi dagli altri per forma e grandezza e differiscono anche fra loro per lunghezza e cur- vatura della punta. In quelli della prima serie non si distingue nettamente la parte basale o radicale, molto grande e sviluppata, dal gancio (punta), che è lungo circa la metà del prolungamento ba- sale posteriore ed a curva breve. Negli uncini della seconda serie si riconosce, invece, un accenno di prolungamento basale (radi- cale) anteriore come uno sperone che distingue questa parte del- l' uncino dal gancio (punta), che è molto forte e robusto più di quello degli uncini della prima serie, della quale è di un terzo circa più lungo, adunco di forma e falciforme: la curva del gan- cio descrive quasi una V con la parte basale della quale è all'in- circa meno lunga di un quarto. Gli uncini delle serie seguenti conservando tutti pressocchè uno stesso tipo all'aspetto, variano solo per lo sviluppo di parti, grandezza e conformazione della punta (gancio). La terza serie ha, difatti, uncini con la parte basale distinta, dal gancio per un breve prolungamento anteriore ed un prolun- gamento posteriore più sviluppato con gancio ad unghia adunca. Gli uncini della quarta serie hanno anch'essi un prolungato radi- ') Le osservazioni ulteriori su più largo materiale, che il ritrovamento di questa specie renderà possibile, riveleranno se realmente il numero (6) degli uncini delle serie longitudinali del maschio è in difetto , ovvero esso è effettivamente minore di quello della femmina, e se realmente esiste una differenza di forma nella proboscide dei due sessi. Nel qual caso il fatto potrebbe venire interpe- trato come un dimorfismo sessuale, analogamente a quanto ho messo in rilievo per altra specie di Echinorinco (v. la mia nota su 1' E. rhytidodes, p. 3, tav. 3, fig. 4, 12, 2, 6) notando in questa specie anche una differenza di forma negli uncini dei due sessi. — 118 — cale anteriore bene sviluppato più di quello della terza serie ed, in- vece, meno prominente è quello posteriore: essi hanno gancio più aperto e meno ricurvo di quello della terza serie, caratteristica che si conserva accentuandosi maggiormente negli uncini delle serie se- guenti che diminuiscono pure alquanto in robustezza e diventano meno forti e subricurvi ; massime quelli dell' ultima serie , alla base della proboscide, che hanno il gancio così aperto da sem- brare diritti. I ganci (punte) degli uncini , dalla terza serie alla settima, crescono in dimensioni fino alla settima: questi hanno il gancio più lungo di tutti, mentre quello degli uncini dell'ultima serie è di nuovo più breve. Detti uncini , conservano sempre ben distinta la parte basale, nella quale si riconoscono i due pro- lungamenti radicali anteriore e posteriore che tendono ad equi- librarsi in sviluppo fra loro, ma con quella graduale prevalenza in lunghezza del posteriore sull'anteriore che già ho rilevata per gli uncini della quarta serie (Fig. 5). Dalla descrizione degli uncini della proboscide del maschio data dal Lùhe parmi di poter dedurre che anch' egli ha ricono- sciuta la differente forma ed aspetto, dagli altri, degli uncini delle prime serie trasversali. Il LÙHE rileva le seguenti misure che qui riporto, di alcuni uncini della proboscide del maschio date per approssimative, per- chè prese a piccolo ingrandimento (per risparmiare il preparato): I più grossi uncini anteriori con il solo prolungamento ba- sale posteriore misurano, secondo Luhe: - Lunghezza del prolun- gamento basilare 0,09-0,10 mm.; lungh. del gancio 0,05; spessore alla curva del gancio 0,30 mm. 119 Gli uncini con due prolungamenti misurano secondo Lùhe : Lunghezza mm. Spessore Serie traversali Totale alla base del prolungamento del gancio del gancio alla posteriore anteriore sua base nella 1. serie 0,07 0,02 0,35 0,55 0,03 2. " 0,05 0,01 0,015 0,05 0,015 " 7. " 0,05 0.01 0,015 0,05 0,015 " 10. " (ultima) 0,035 0,03 Le misure degli uncini della femmina che do anch'io per approssimative, rilevate analogamente a quelle del maschio, ri- sultano come segue: Lunghezza mm. Spessore Serie traversali Totale alla base del prolungamento del gancio del gancio alla posteriore anteriore base 1. serie 0,068 0,095 0 0,050 0,03 2. " 0,076 0,10 0 0,066 0,038 3. " 0,07 0,02 0,015 0,063 0,022 4. » 0,075 0,017 0,02 0,066 0,026 5. " 0,075 0,01 0,02 0,07 0,025 6. " 0,08 0,012 0,013 0,078 0,028 7. V 0,085 0,01 0,002 0,07 0,026 Secondo le osservazioni fatte a fresco da Nitzsch, la rete la- cunare vascolare cutanea era molto evidente ; cosicché si pote- vano riconoscere ad occhio nudo i due vasi (longitudinali) prin- cipali. Sempre secondo questo autore le fibre muscolo-longitudi- nali e circolari si riconoscevano facilmente. Il sacco muscolare cutaneo, difatti, anche nel preparato in glicerina della femmina, traspariva evidente e di normale sviluppo. I 1 e m n i s e i che apparivano così larghi che lunghi nell'esame a fresco fatto dal Nitzsch, secondo il Lùhe, nel maschio, si presen- tavano " schlank f ingerf òrmig e in wenig lànger wie — 120 — clic Rùssels elici de „ eonic li disegna nella Fig. 72 qui ripro- dotta (Fig. 6). Aspetto alquanto diverso presentavano, pur essendo pressocchè conformi per lunghezza a quelli del maschio (secondo le osservazioni di Lììhe), i lemnisci della femmina in base alle mie osservazioni come si rileva dalle Fig. 2, 3; dalle quali essi risultano alquanto rigonfii posteriormente ed allungato-piriformi. Se questa differenza di forma possa attribuirsi a dimorfismo ses- suale, analogamente a quanto ho rilevato per altra specie {E. ri- tliydodes) circa il diverso sviluppo dei lemnisci nei due sessi, assoderanno ulteriori osservazioni. Il maschio presenta i testicoli l'uno immediatamente dietro all'altro, di forma ellittica (Nitzsch), allungato-ristretti e situati sul limitare della metà anteriore della lunghezza del corpo, obliqua- mente disposti l'uno dopo l'altro. Secondo il Lùhe i dotti defe- renti confluiscono nel fondo di una vasta campana copulativa (einer starken Erweiterung, secondo Nitzsch) , che è stata rap- presentata, come interpetro la figura , ma non identificata dal LÙHE (Fig. 72) nel suo disegno (v. Fig. 6). I deferenti sono ac- compagnati dalle glandole prostatiche a sacco ristretto , budel- liformi e molto allungate , come le disegna il Lùhe (v. Fig. 6): sono in numero di quattro fra loro ravvicinate e raccolte a fascio che si prolungano fino a raggiungere il testicolo posteriore; esse evidentemente corrispondono alle " sehr lange schlauchformige Samenblasen „ descritte da Nitzsch. Nella femmina ho potuto osservare ben distinto il legamento che sembra forte sviluppato: ma, per risparmiare il preparato, non mi è riuscito di distinguere il complesso degli organi vet- tori femminili che la contrazione dell'estremità del corpo e la con- seguente poco trasparenza delle pareti non permettevano di poter interpetrare senza forte compressione dell'animale. Fio, pertanto, solamente identificato il loro sbocco all'esterno nell'orificio ge- nitale esterno che desumo terminale. Nella cavità del corpo si contenevano parecchie uova di for- ma ellitica, come è da presumere, a termine per essere deposte. II Lùhe scrive che per l'interna organizzazione (del maschio), quale gli risulta finora dalle sue indagini, come per la forma del corpo — specialmente per la insenatura (che ho detto si constata — 121 — anche nella femmina) che si osserva nel primo quarto della lar- ghezza del corpo del maschio , l' E. campyliirus mostra una evi- dente rassomiglianza col Polymorpìms niiniitus Goeze come pure con una specie di Echinorinco della Soniateria moltissima (L) che egli ritiene identica aW Echinor/iynchiis lendix Phippis : ma con- clude „ Ein sicheres Urteil ùber den Verwandschaftsgrad dieser 3 durch verschiedenartige Bewaffnung des Rùssel leicht unter- scheidbaren Arten ist aber zurzeit noch nicht-mòglich „. Certo è questa una conclusione molto prudenziale, ma che lascia, pur- troppo, sempre sussistere il dubbio da lui messo innanzi di una rassomiglianza dell'f. campyluriis con il Polymorphiis minutus Goeze, o per lo meno della possibilità di un riferimento della specie del Nitzsch al genere Polymorphiis Lùhe IQll: riferi- mento che , dalla diagnosi che questi ne dà nell' individuarlo, non parmi possibile , anche in base alle sole osservazioni del LÙHE sul maschio di E. campyliirus^ e tanto meno dopo quanto mi è riuscito di descrivere della femmina. Difatti tenuto conto dalla grandezza del corpo, messa in va- lore dal LiiHE (2 p 27) per il genere Pc/>'/7zc/'/7/z«s (piccoli Acan- tocefali), e di tutte le altre caratteristiche da lui attribuite a questo genere - quali: la fine armatura della pelle nella parte anteriore del corpo che si arresta posteriormente alla insenatura anulare limi- tante il primo quarto della lunghezza del corpo ; la lunghezza (per quanto moderata) della proboscide; ed il maggior sviluppo dei lemnisci - si deve constatare che queste sono tutte caratteristi- che non si possono riconoscere nell'f. campyliirus. Nel quale, pertanto , se le quattro glandole prostatiche a sacco allungato forniscono un carattere di rassomiglianza col genere Polymor- phus, questo solo dato positivo ha, nel caso, valore molto relativo: perchè le glandole prostatiche a sacco allungato non sono caratteri- stica esclusiva del genere Polymorpìms (quante ? il numero non è indicato dal Lùhe 1 p. 28), ma si constata anche in altri generi, p. e. Centrorhynchiis (dove sono 3) ed Arhytmorhynchiis (in che nu- mero ?); tenuto pur conto che i testicoli per forma e grandezza, in E. campyliirus, a giudicare dalla stessa figura di Lùhe (fig. 72), appaiono molto più piccoli, ed oblunghi; differenti perciò da quelli del gen. Polymorpìms, che sono ovalari e tondeggianti, e ricordano, invece, quelli di altre forme (e generi) a testicoli allungati e bacil- — 122 — lari. Va anche osservato che trh uncini della proboscide di E. cam- pylunis, nel loro insieme e per la loro forma, si presentano diffe- renti da quelli del genere Polymorplius; che, anzi, a me pare di rile- vare specialmente per le caratteristiche degli uncini delle due prime serie, un aspetto loro proprio che sembra distinguerli da quelli, in genere, degli altri Echinorinchi. Certo per il limitato numero di uncini non può !'£". r^/zv-^y/wn/s ascriversi al genere " Echìnor- hynchiis Zoega ep,, Lùhe emend. „ (Lùhe 2 p. 21), che presenta, secondo questo A., numerosi uncini; e da questo genere VE. cani- pylunis differisce ancora per la presenza di un collo distinto, che manca in Ecliinorhynchiis, come pure per il numero delle glan- dole prostatiche (6 in Echinorìiynchiis) che sono quattro allungate e ravvicinate a fascio e non tondeggianti e messe in fila come in Echinorliynchus. Cosicché, tutto considerando, dallo esame com- parativo dei caratteri di E. campylunis istituito con quelli attribuiti ai generi finora noti, od in gestazione (Lùhe 3 p. 278 — Rhadinorhyn chus) di Acantocefali, escluso, per le ragioni anzidette, il riferimento lumeggiato dal Lùhe, del E. campyLunis al genere Polymorplius non potendo quest' Echinorinco trovar posto in altri degli at- tuali generi troppo differenti per le proprie caratteristiche dall'f campylunis, né avendo elementi — per le caratteristiche, innanzi messe in rilievo che lo distinguono dal gen. Echinorhyncliiis — che permettano di riferirlo a questo genere, io penso che si abbiano già sufficienti elementi per proporre la istituzione di un nuovo ge- nere per l'Echino ri nco di NiTzsgn. Questo nuovo genere po- trebbe di stinguersi col nome di Oligoterorhynchus desumendolo dal rapporto di dimensioni della proboscide rispetto al corpo, che, come si rileva dalle mie figure (e da quelle del Lùhe) è molto piccola e direi minuscola (òÀiyÓTepu) in paragone delle dimensioni del corpo (v. Figure 1, 2, 6). Le caratteristiche del n. g,, attenendomi alle modalità dia- gnostiche dei generi seguite dal Lùhe (2) per uniformità siste- matica, possono formularsi nel modo seguente: Oligoterorhynchus n. g. Acantocefali di mezzana grandezza — Collo distinto — Pro- boscide piccola, cilindracea con Uncini non numerosi disposti simme- tricamente: a raggi: quelli delle prime serie con largo prolungamento basale — 123 — posteriore, senza quello anteriore, differenti per aspetto dagli altri delle serie seguenti, che sono per forma poco diversi fra loro ed hanno prolungamenti basali anteriori e posteriori — Guaina della probo- scide a doppia parete, inserita alla base della proboscide — Lem ni sci di poco più lunghi della guaina della proboscide, allungato, sacciformi — Lacune cutanee a reticolo — Testicoli nella metà anteriore del corpo relativamente piccoli, ovalari, allungati, l'uno dietro l'altro — dandole prostatiche quattro, lunghe, sacciformi, ristrette — Aperture geni- tali terminali nei due sessi, non circondate da aculei — Uova ovalari. Finora il genere è rappresentato da una sola specie nota, le caratte- ristiche della quale si riassumono come segue : O. campylurus Nitzsch, 1S66 Synonimia: 1866. Echinorhynchus campylurus Nitzsch, p. 269. 1878. " " LiNSTOw, p. 165. 1904-05. » » De Marval, 1 p. 583; 2 p. 369. 1911. . V LùHE, 2 p. 53, fig. 72-73. Descrizione: Corpo fusiforme allungato con lieve strozzatura anulare sul finire del primo quarto della sua lunghezza. Colorito giallo-ranciato, o bianco-gialliccio (nei giovani?). Collo lungo, ristretto, cilindroide. Proboscide breve, cilindracea, tozza (femmina) od oviforme (ma- schio, Lììhe) — Uncini in quattordici serie longitudinali di 7 (o 6 ?) un- cini: quelli delle prime serie molto grandi falciformi nel gancio, senza prolungamento basale posteriore , con lungo e grande prolungamento posteriore : Uncini delle serie seguenti tutti pressoché simili nella sagoma fra loro, ma diversi per forma dalle due prime serie e crescenti in dimensioni dalla terza serie alla penultima; quelli dell'ultima serie sono più brevi ed a gancio quasi dritto. Lem ni sci di poco più lunghi della guaina della proboscide, a sacco rigonfio posteriormente allungato, piriformi. Testicoli ellittici allogati nella parte posteriore della metà ante- riore del corpo, uno dietro l'altro e disposti reciprocamente alquanto obliqui fra loro: dandole prostatiche quattro, budelliformi, allungate che raggiungono anteriormente il testicolo posteriore, e' ravvicinate fra loro a fascio. Aperture genitali terminali. Uova ellittiche. Lunghezza:da 8 fino a 15 mm. (Lùhe). — 124 — Nella mia nota siili' E. rhytidodes (1Q05), trattando della si- stematica della specie, non volli lasciar passare l'occasione che mi si presentava di esporre sommariamente alcune mie idee sulla tassinomia generale degli Acantocefali , suggeritemi dallo studio degli Echinorinchi in generale " per richiamare 1' attenzione de- gli studiosi che si occupano attualmente di Acantocefali „. Facevo, di fatti, osservare come " considerando le varie forme ora com- prese neir unico genere Echinorliynchus (s. s.) come esso rima- neva circoscritto dopo la separazione dei due generi Gigantlw- rhynchiis e Neorhynchus istituiti dall'HAMANN " così per quello che si conosce della loro organizzazione come dalle caratteristiche esterne si avrebbero, dall'esame dei fatti, degli elementi che fanno pensare alla possibilitcà di creare dei nuovi generi per molte di quelle specie che ora sono aggrup- pate sotto l'unico genere Echinorhynchus così largo e compren- sivo „. E precorrendo uno studio che mi proponevo di pubbli- care per esporre le ragioni che mi guidavano nel proposto smem- bramento del gen. Echinorhynchus, in una nota a pie di pagina, del detto lavoro, accennai a titolo di saggio, sommariamente, come avrebbero potuto considerarsi genericamente distinte le specie for- nite di "bulla „ (gen. Pomphorhynchns), quelle con il corpo ar- mato anteriormente (gen Chentrosinid), quelle con serie di aculei ventrali (gen Echinogaster) ecc., limitandomi, per allora, a rile- vare le sole caratteristiche esterne quale esponente delle interne, come quelle che impersonavano, per il pronto riconoscimento dei nuovi generi, tutte le altre loro proprie. Ma ebbi il torto di non indicare il tipo che, a mio giudizio, dovevano impersonare i nuovi generi e sono stato, perciò, frainteso. La proposta da me lanciata nella detta nota è stata raccolta e seguita prima dal Porta (1, 2, che ha istiiuiti anche altri nuovi generi a spese del vecchio genere Echinorhynchus) e poi dal Lùhe, particolarmente nel suo lavoro riassuntivo su gli Acantocef.ili per la " Susswasserfauna deutschlands „ già citato, nel quale ha rima- neggiata tutta, la sistematica degli Echinorinchi istituendo ancora nuovi generi, meglio caratterizzando i preesistenti e sopprimendo quelli che, a suo avviso, devono essere fusi con altri e rientrare in sinonimia di questi. Non intendo di fare un esame critico delle conclusioni del — 125 — Lùnt: sulla tassinomia degli Acantocefali , uè sarebbe opportuna la sede per trattare tale questione: desidero solaiuente rilevare al- cuni punti che mi riguardano negli scritti del Lùhf. (2.3) per met- tere le cose a posto. Che, se è pur vero che nel mio lavoro, come egli mi rimprovera (3 p. 273), non ho ricordato che oltre I'Ham- ìMAnn, anche il Lùhe nel 1905 (1 p. 231, 342) aveva proposto inci- dentalmente, in un lavoro del mio(l) coevo (1905), l'istituzione di un altro nuovo genere a spese del g. Echinorhynchiis [Coryno- soma (per l'È. stnimosus Rud) che ritiene identico al mio genere Chcntrosoina e deve perciò cadere in sinonimia del suo (1.2 p. 35, 3 p. 274], non è pertanto esatto, né conforme a vero, ciò che il LÙHE asserisce (2 p. 1) e ripete (3 p. 272) che i generi da me proposti, come pure quelli fondati dal Porta (il che non è nep- pure del tutto esatto), " Sind ausschhesslich auf aussere formver- haltnisse begrunelet „ oppure (3 p. 272) " Stutzen lediglich auf aussere form verhal tnisse „ con l'evidente intenzione di mettere in rilievo la unilateralità ed evidente deficienza di valutazione delle caratteristiche delle forme per trascuranza, da parte mia, dei dati della interna organizzazione di queste, della quale implicitamente mi fa torto di non aver tenuto conto. Ora, a parte l'arbitrarietà del giudizio nel reciso affermare ciò che non è esatto, devo osservare al LÙHE, che se avesse ben letto quanto ho scritto nel 1905, e qui a bella posta ho sopra riportato (virgolato), si sarebbe assai facil- mente avveduto come ancora prima che egli avesse trattato l'argo- mento di proposito (3), io ho affermato il principio, che egli ha poi svolto della imprescindibilità delle caratteristiche " della loro or- ganizzazione dalle caratteristiche esterne „ nella creazione dei nuovi generi di Echinorinchidi dei quali ho propugnato la istituzione. Conseguentemente egli, meglio valutando, alla stregua delle mie premesse (di cui sopra) i nuovi generi da me annunziati nella nota 3 a pie di pagina del detto mio lavoro (p. 11), avrebbe dovuto riconoscere che questi generi non erano fondati esclusivamente sulle sole caratteristiche esterne, come egli afferma con insistenza che si lascia facilmente interpetrare per una maggior messa in valore dell'opera propria apoditticamente svalutando quella degli altri. Tantoppiù poi quando, lo stesso Lùhe (2,3) pur ritenendolo sinomino del suo genere Corynosoma, 1905, come innanzi ha ri- ferito , riconosce di fatto il mio genere Clienirosoma — 126 — (1905) del quale cftli non fa che completare le caratteristiche esterne (da me accennate) con quelle della interna organizzazione che insieme lo impersonano '). Napoli, nel Gennaio del 1914. ') Mi piace di riportare qui quanto scrive il Lùhe in proposito del mio gen. Chcntrosonia nel suo più recente lavoro (1912) su gli Acantocefali (3 p. 273-74), perchè risulti come scrive la storia. Ricordando, difatti, la caratteristica dell'arma- tura (di uncini) anteriore del corpo di questo genere egli dice " Dieses Merkmal fin- det sich unter anderem bei Arten den von mir e t w a s f r u h er (proprio così ?) aufgestellten Gattung Corynosoma: „ e più oltre Chcntrosoma ist also nach seiner ersten Aufstelung von der etwas àlteren (sic) von Monticelli jedoch nodi nicht erwahnten Gattung Corynosoma nicht abzugrenzen ! „. Non occor- rono commenti: perchè è evidente che io non potevo tener conto, nel mio lavoro pubblicato il 2 Maggio 1905, del lavoro di LùHFì stampato nello stesso anno 1905 (senza precisa indicazione di data di pubbli- cazione) negli Annali di Zoologia. L'accusa, dunque, potrei rivolgerla, a mia volta, al LùHE ritorcendo l'argomento; che, cioè, egli, nel 1905 non conosceva il mio genere Chentrosonia quando scriveva il suo lavoro (1905). E potrei ancora, senza ricorrere a gratuite affermazioni , che io etwas fruher di lui ho creato r e t w a s alt cren genere Chentrosonia , dimostrargli che, quantunque en- trambi i generi Chentrosonia Monticelli e Corynosoma Lùhe s i e n o stati pubblicati nello stesso anno 1905, pure non è il mio (Chcntro- soma) che deve rientrare nella sinonimia del Corynosoma; ma in omaggio alla legge di priorità, poiché il genere Chcntrosoma corrisponde a quello che ha im- personato il Lùhe nel suo genere Corynosoma, questo, invece, deve considerarsi sinonimo del Chcntrosoma Mgntic. Perchè, difatti, esso ha, nell'anno 1905, una data certa di pubblicazione (2 Maggio 1905), data che non può essere, invece, provata per il genere del Lùhe. Che debba, poi, scriversi Centrosoma invece di Chcntrosoma, come egli asserisce (3 p. 273), potremmo anche essere d'accordo. Ed a proposito delle critiche del Lùhe ai generi degli Acantocefali ed alle sue revisioni generali della sistematica degli Acantocefali (2) mi meraviglio come egli non faccia più parola del genert Apororhynchns Shipley (1899)— da lui ritenuto per valido ed accettato nel suo lavoro storico del 1905 (1) — dopo le osserva- zioni fatte in proposito dal De Marval nel 1905 (2) che dimostra come tal ge- nere non ha ragione di essere, perchè fondato su di una caratteristica artificiale (la perdita della proboscide) dell'esemplare dello Shipley. Conclusione del De Maryal da me ricordata in una nota del 1905 (2 p. 218), ignota al Lùhe, pub- blicata per rettifica della grande partizione del gruppo degli Acantocefali , che avevo proposta nel mio lavoro su E. ritliydodes (1905), determinata appunto dalla voluta caratteristica sulla quale si fondava il genere Apororhynchns dello Shipley. 127 OPERE CITATE NEL TESTO 1904. De Marval, L. — 1. Sur les Acanthoccphales d'Oiscaux.—Note prè- liminalre: Revue Suisse Z. Tome 12, p. 573. 1905. De Marval, L. — 2. Monographie des Acanthocéphales d'Oiseaux: Revue Suisse Z. Tome 13, p. 195, Pie. 1-4. 18DÓ. GiEBEL, C. — Die iin Zoologischen Museum der Universitàt Halle aufgestellten Eingeweidewìirmer tiebst Beobachtungen iiber die- selben: Zeit. Gesamm. Naturg. Jahr. 1866, N. 10, p. 254. 1878. LiNSTOw, O. — Compendium der Helminthologie: Hannover. 1905. LuHE, M. — 1. Geschichte und Ergebnisse der Echinorhynchen- Forschung bis auf Westrumb (mit Bemergkungen ùber alte und neue Gattungen der Acanthocephalen): Z. Ann. 1 Bd. p. 139. 1911. LùHE , M. — 2. Acanthocephalen. — Register der Acanthocephalen und parassitischen Plattwiirmer , geordnet nach ihrer Wirten: in " Die Susswasserfauna Deufschlands. Eine Exkursionfauna »: Heft. 16. Fischer, Jena. 1912. LùHE, M. — 3. Zur K^nntniss der Acanthocephalen: Z. Jahrb. Supp. 15, I, p. 270, Taf. 13-14 e fig. 1905. Monticelli, Fr. Sav. — \.Su di un Echinorinco della collezione del Museo Zoologico di Napoli {E. rhytidodes Montic): Ann. Mus. Z. Napoli (NS) Voi. 1, N. 25. 1905. Monticelli, Fr. Sav. — 2. Per una rettifica — A proposito di una proposta classificazione degli Acantocefali: Boll. Soc. Nat. Na- poli, Voi. 19, p. 217 (tornata 24 agosto 1905). 1906. Porta, A. — 1. Ricerche anatomiche 's,\x\V Echino rhynchus capitatus LiNSTOw e note sulla sistematica degli Echinorinchi dei Ce- tacei : Z. Anz. 30 Bd. p. 235, 63 fig. 1907. Porta, A. — 2. Contributo allo studio degli Acantocefali dei pe- sci: Biologica, Voi. 1, N. 19. p. 377, 32 fig. — 128 — SPIEGAZIONE DELLA TAVOLA 2. Fig. 1, — Echìnorhynchas campyìurus Nitzsch, femmina: da un esemplare originale (tipo del Nitzsch 8) del Museo Zoologico di Halle, ritratto a piccolo ingrandimento. X 9 circa. Fig. 2. — Lo stesso esemplare leggermente compresso: da una prepara- zione temporanea in glicerina addizionata di qualche goccia d'acido acetico: maggiormente ingrandito. X 10 circa. Fig. 3. — Rappresenta la parte anteriore del corpo dello stesso esem- plare condizionato come sopra ed alquanto copresso, ingran- dita ancora di piìi per mettere meglio in evidenza la probo- scide ed i lemnisci. X 35. Fig. 4. — Proboscide dello stesso esemplare maggiormente compresso, molto pii^i ingrandita per mettere in vista la disposizione e forma degli uncini. X 90. Fig. 5. — Una delle serie longitudinali di uncini della proboscide isolata e disegnata a più forte ingrandimento. X 240. Fig. 6. — Riproduzione del disegno del maschio (ritratto dall'esemplare ori- ginale del Museo di Halle) dato dal Luhf: (op. cit. p. 54, fig. 7, "Habitusbild" del maschio-Verg.62: 1. Das Hinterende ist nach vorn zurùckgeschlagen, der Riìssel am Vorderende verletz), Fig. 7. — Riproduzione del disegno della proboscide dello stesso esem- plare maschio dato dal Lùhe (op. cit., fig. 73- Vergr.lOS, 1). Finito ili stampare il 12 febbraio 1915. La velocità dell' accrescimento e della ri- duzione della coda di Bufo vulgaris dalla sua prima origine alla completa atrofia. Ricerche del socio Giuseppe Zirpolo ( Tornata del 6 dicembre 1914 ) Introduzione. Cenni bibliografici. Ricerche personali. Materiale di studio e tecnica. Andamento quantitativo del fenomeno. Le variazioni assolute delle dimensioni delle coda. Le variazioni dell' accrescimento neh' unità di tempo. Le variazioni nell' accrescimento proporzionale. Conclusioni. Bibliografia. Inttodo2ione In un precedente lavoro mi sono occupato della riduzione della coda nella metamorfosi della Rana esculenta dal punto di vista quantitativo. Ora per avere una conoscenza completa del- l'andamento generale delle variazioni quantitative di quest'organo dalla sua prima origine alla completa scomparsa, ho creduto esten- dere lo studio su di un'altra forma, cioè il Bufo vulgaris. Tale scelta è stata fatta non solo a causa delle dimensioni abbastanza notevoli degli embrioni di questa specie nei primi momenti dello sviluppo della coda, quanto ancora per aver modo di parago- nare l'andamento quantitativo del periodo della riduzione in una forma differente da quella precedentemente studiata. Naturalmente lo studio di quest' organo ha due aspetti di- versi: un primo che riguarda la conoscenza quantitativa esatta del fenomeno dell'accrescimento e della riduzione della coda, ed — 130 — un secondo che riguarda la conoscenza più particolare delle sin- gole modificazioni presentate dai diversi tessuti ed organi della coda larvale durante la sua evoluzione. Per ciò che riguarda il periodo di accrescimento si può dire che le conoscenze quantitative manchino affatto, tranne qualche scarsa notizia intorno alle velocità di accrescimento in peso. Una sola tabella , lacunosa ed imprecisa , è stata data per 1' aumento delle dimensioni, ma anche in questa è tenuto maggiormente pre- sente l'aumento delle dimensioni totali del corpo , anzicchè l'ac- crescimento della coda, che, invece, per il suo destino, richiede un'attenzione speciale. Ciò è tanto più strano in quanto non sono mancati in questi ultimi tempi lavori che si propongono di cono- scere l'influenza dei diversi fattori sullo sviluppo dei girini, ciò che sembrerebbe necessariamente richiedere una conoscenza pre- cisa del normale andamento della velocità dello sviluppo. Lo stesso dicasi per quei lavori che si sono proposti di studiare i fattori che determinano la velocità di rigenerazione della coda dei girini. Quanto alle conoscenze delle modificazioni di struttura que- ste sono relativamente maggiori benché non si possano dire punto complete, ma di tale speciale studio non mi occupo nel presente lavoro. Così parimenti per il periodo di riduzione della coda la mag- gior parte degli autori si è occupata non senza disaccordo delle modificazioni istologiche che in essa avvengono durante questo periodo, mentre per ciò che riguarda 1' andamento quantitativo del fenomeno di riduzione esso è stato appena accennato da Barfurth (1887) Looss (1889) Duesberg (1906) e Gudernatsch (1913) e più ampiamente dame studiato sui girini di Rana escu- lenta (1914). Cenni bibliografici Dei numerosi autori che si sono occupati della metamorfosi degli anfibi nessuno ha dato finora misure esatte quantitative della coda sia nell'accrescimento che nella riduzione. Per l'accrescimento pochi e superficiali accenni sono dati dai seguenti autori: Davenport (1897) dà curve ponderali sull'accrescimento de- — 131 — gli anfibi anuri. Egli pesa 1' animale poi lo dissecca ed indi lo ripesa: in base a questi dati costruisce una curva. Orbene egli, come facilmente si comprende, si è dovuto servire di misure col- lettive, onde la curva unica che costruisce mi pare non regga alla critica obbiettiva. Difatti se noi mettiamo in una vasca centi- naia di uova di anfibi anuri, tutte dello stesso periodo di fecon- dazione, osserviamo che, dei girini sviluppati, alcuni crescono di più, altri di meno. L'accrescimento è così vario, così irregolare da non potersi considerare come uniforme per tutti e dedurne conclusioni generali. Perciò costruire sui dati dell'accrescimento vario dei diversi individui una curva unica rappresentatrice del valore dello sviluppo mi pare esorbiti troppo dalla realtà ed ob- biettività dei fatti. Hertwig (1898) si occupa dell' influenza della temperatura sullo sviluppo delle uova di Rana e solo nella spiegazione delle figure dà delle misure di lunghezza. Riporta sette figure del pe- riodo di accrescimento: delle prime due che rappresentano stadi iniziali dello sviluppo non dà alcuna notizia sulla lunghezza, delle altre cinque dà misure progressive della coda affermando che nel terzo giorno dallo sviluppo la coda è lunga mm. 1 7^,; nel quarto giorno è lunga mm. 5; nel 6 giorno è lunga mm. 6,2 e dal set- timo giorno in poi non dà nessuna misura. ScHAPER (1902) studia l'accrescimento nei girini di Rana fu- sca. L'autore non si occupa dei primi momenti dello sviluppo ma incomincia a misurare la coda quando è lunga 11 mm. e non completa neppure le misure fino alla riduzione. Inoltre egli stu- dia l'accrescimento in peso e ne dà una curva. Le misure quan- titative però non sono fatte giornalmente, ma a sbalzi, onde non si ha nella curva quella continuità così necessaria per vedere esat- tamente l'andamento quantitativo dello sviluppo dell' animale. A parte queste considerazioni bisogna anche notare che Schaper studia l'accrescimento complessivo dell'animale e non dà notizie particolari dell'accrescimento proprio della coda. Ora la coda può crescere in modo vario e così pure il corpo e forse senza corre- lazione stretta, onde dare una curva complessiva mi pare disguidi dal concetto vero da aversi sull'accrescimento dell'una o dell'altro. Triepel (1911) dà alcune misure di lunghezza di coda di Rana, ma non dà ad esse alcun valore, affermando che le mi. — 132 — sure della lunghezza della coda nelle larve normali e rigenerate hanno dato finora risultati poco sicuri. GuDERNATSCH (1912) studia l'influenza degli organi a secre- zione interna sullo sviluppo degli anfibi. Egli riporta nel suo la- voro delle misure, ma queste non sono date con ordine, giacché all'inizio dello sviluppo è misurata solo la lunghezza del corpo, in seguito poi sono date separatamente misure della lunghezza del corpo e della coda. Naturalmente egli occupato ad osservare il comportamento degli animali sotto l'influenza di cibi come il timo, la tiroide, il fegato, le capsule surrenali non riporta misure accurate per ciò che riguarda l'accrescimento normale. RoMEis (1913) continua gli studi di Oudernatsch estenden- doli ai fenomeni di rigenerazione. Dà pochi dati di accrescimento ma si riferisce a tutto il corpo dell' animale senza dare i dati quantitativi per l'accrescimento proprio della coda. Per completare l'analisi bibliografica sull'argomento devo qui notare come molti autori si sono occupati dell' influenza della temperatura sulla velocità di accrescimento degli anfibi. Così HiGGENBOTHAM (1860 e 1863) in due lavori si occupa dell'influenza degli agenti fisici sui girini di Rana e sul Tritone, venendo alla conclusione che le larve di Rana: a 15° C. si metamorfosarono in 73 giorni a 130 C. " in 161 giorni a 11° C. " in 171 giorni a 10" C. " in 235 giorni LiLLiE e Knowlton (1898) concludono che nella Rana vi- rescens e nel Bufo lentiginosiis la velocità di sviluppo cresce fino a 30° C. e decresce fino a 35° C. Peter (1905) ha desunto il valore del quoziente di velocità per 10° di differenza di temperatura ed ha trovato in base ai dati di Hertwig che aumentando la temperatura aumenta la velocità di accrescimento entro determinati limiti. Terni (1914) studia la velocità di accrescimento del Bufo vlridis in rapporto alla temperatura. Conferma i risultati già ot- tenuti da altri autori per ciò che riguarda la velocità di accre- scimento con l'aumento di temperatura e nega die il quoziente di velocità di accrescimento sia una costante. — 133 — Per ciò che riguarda la riduzione della coda degli anfibi anuri dal punto di vista quantitativo mi riferisco a ciò che ho già scritto nei cenni bibliografici del mio precedente lavoro già citato (cf. p. 18 e segg.). Riassumendo si vede come la bibliografia mentre è relativa- mente ricca, di lavori che riguardano le modificazioni della velo- cità di accrescimento sotto l'influenza della temperatura, viceversa è scarsa per ciò che riguarda la esatta conoscenza quantitativa della velocità di accrescimento nello stato normale, nelle epoche suc- cessive dello sviluppo. Ora questo argomento mi pare sarebbe dovuto essere studiato a fondo, appunto perchè è la base di una serie di possibili ricerche sul modo di azione dei fattori capaci di modificare i fenomeni dello sviluppo, ricerche le quali , senza un controllo di dati certi intorno alle modalità dello sviluppo normale, non possono dare nessun risultato utilizzabile. Ricerche personali Materiale di studio e tecnica Le mie osservazioni sono state fatte sempre su girini di Bufo viilgaris. Le uova ed i girini furono raccolti a piìi riprese negli stagni dell'ex cratere-lago d'Agnano. Allevai i girini in vasche il cui diametro era di 20 cm. e la profondità di 7 cm., somministrando come cibo alghe ed ostie fi- nemente triturate. Durante i primi stadi dello sviluppo tenevo in ogni vasca un certo numero di larve; in seguito , a misura che queste crescevano, le separavo sempre fino a tenerle divise ognuna in una vasca. Un particolare che credo opportuno riferire è questo che in ogni vasca facevo sempre rimanere una certa quantità di alghe e piccoli ciottoli, specie quando gli animali avevano messe fuori le zampe anteriori , e ciò perchè i girini potessero libera- mente stare fuori acqua. Usando tutte queste precauzioni di indole biologica potetti seguire quotidianamente per un periodo di circa cento giorni, che costituisce la durata media della vita della coda, i vari feno- meni che si verificano nella coda degli anfibi anuri dal primo momento dello sviluppo sino alla completa atrofia. E naturale — 134 — che il mio studio si riferisce solo a girini allevati in prigionia, onde non posso accertare se la velocità di accrescimento e di ri- duzione sia propria la stessa in quelli che vivono liberamente negli stagni da cui sono stati detratti , tanto più che da tempo è stato notato un sensibile ritardo nell' accrescimento dei girini allevati in cattività in confronto di quelli sviluppati in ambiente libero. Nello studio dell'accrescimento della coda ho dovuto seguire un doppio metodo per determinare l'andamento quantitativo del fenomeno. Ho seguito nei primi trenta giorni quotidianamente lo svi- luppo della coda disegnando alla camera lucida, ad un dato in- grandimento, i contorni dei girini, e determinando poi le dimen- sioni dei disegni. Nei primi giorni tenendo l'animale frenato fra due vetrini laterali era possibile smorzare i movimenti ciliari, nei giorni suc- cessivi quando l'animale incominciava a muoversi e sfuggire con- tinuamente dal punto di visione ho dovuto addormentarlo con etere. Facevo cadere nella vaschetta due gocce d'etere ed agitavo l'acqua, cosicché l'animale dopo una serie di movimenti finiva col cadere sul fondo del recipiente e star fermo tutto il tempo necessario per rilevarne i contorni. L' operazione durava pochi minuti onde immediatamente rimettevo il girino in acqua limpida per evitare il maggiore contatto in acqua con etere. Mi è sembrato questo il mezzo più esatto, possibile per avere dati certi , giacché una misura diretta sarebbe stata almeno nei primi momenti più che altro illusoria e falsa. A questo artifizio probabilmente non ha pensato Schaper il quale ha dato solo delle lunghezze di coda già molto avanzata nello sviluppo, tra- lasciando completamente i primi momenti dello sviluppo. Dopo trenta giorni dallo sviluppo essendo la coda cresciuta di più di sette millimetri era possibile pigliare misure dirette. Determinavo con compasso la distanza che passava tra l'estrema punta della coda e lo spigolo formato dall'inserzione delle zampe posteriori e della coda. Devo far qui notare come per le misure dei primi trenta giorni dell'accrescimento, dato il mezzo di determinazione ado- — 135 — Iterato, l'esattezza può essere garentita fino al decimo di milli- metro, mentre le dimensioni della coda nelle epoche successive misurate direttamente sono esatte fino al mezzo millimetro. Le curve sono state costruite su carta millimetrata. Sull'asse delle ascisse vi ho segnato i giorni di osservazioni, sull'asse delle ordinate i mm. di coda cresciuta ed atrofizzata. Le curve risul- tate, già da me chiamate cercometriche in un precedente la- voro, danno a colpo d'occhio un' idea completa dell' andamento delle metamorfosi profonde cui va soggetta la coda degli anfibi anuri. Di tutte le curve costruite in base ai numerosi dati raccolti durante lo sviluppo e la metamorfosi della coda degli anuri, fon- damentalmente identiche fra loro, qui ne riporto ed analizzo una sola che rappresenta la vita di tutta la coda del girino di Bufo viilgarls dal suo inizio sino alla sua atrofia su dati raccolti di cinque in cinque giorni. Per analizzare poi più precisamente i periodi piij interessanti dell'evoluzione della coda ho creduto op- portuno seguire le modificazioni quantitative giorno per giorno non solo nel periodo dell'inizio dell'accrescimento quanto ancora in quello di riduzione e ne ho costruito due curve. Inoltre per completare lo studio dal punto di vista quantitativo ho tracciato le curve rappresentatrici delle variazioni di accrescimento e di ri- duzione nell'unità di tempo e delle variazioni neh' accrescimento proporzionale. Andamento quantitativo del fenomeno Variazioni assolute delle dimensioni della coda Delle variazioni assolute delle dimensioni della coda riporto qui solo una curva completa a partire dal primo inizio dello sviluppo della coda sino alla sua atrofia. Per la costruzione di essa sull'asse delle ascisse ho segnato il tempo di cinque in cinque giorni, sull'asse delle ordinate la lunghezza in millimetri della coda in quel determinato giorno. Premetto una tabella in cui sono segnate rispettivamente nella 1.^ colonna i giorni di osservazioni; nella 2.^ i mm. di coda; nella 3.=^ le differenze, cioè i mm. di coda cresciuta o atrofizzata di cinque in cinque giorni. — 136 Tabella delle variazioni assolute della lunghezza codale Giorni Mm. di coda Differenza Gennaio 26 0.0 0.0 31 0.6 0.6 Febbraio 5 1.6 1.0 10 3.3 1.7 15 5.4 2.1 20 6.9 1.5 25 7.3 0.4 Marzo 2 7.9 0.6 7 8.5 0.6 12 9.1 0.6 17 10.5 1.4 22 11.6 1.1 27 11.9 0.3 Aprile 1 12.2 0.3 6 12.6 0.4 11 12.9 0.3 16 13.2 0.3 21 13.9 0.7 26 14.6 0.7 Maggio 1 13.0 — 1.6 6 0.7 —12.3 11 0.0 137 — n u : i ", n » « 1 71 n n n lì , , « ft !l » "7 , -' •-y n \ ^ . r * / , ( ( ^ , ^ / / / } 1 ! / A *> ^ Curva I. Come si vede il periodo di accrescimento della coda dura 106 giorni e va dal 26 gennaio al 11 maggio 1914. In essa si nota come nei primi dieci giorni dal 26 gennaio al 5 febbraio l'accrescimento è lento, di appena mm. 1,2; dal 5 al 20 febbraio, cioè nei quindici giorni successivi, l'accrescimento è abbastanza rapido, avendosi un aumento di mm. 5,3. Segue poi un periodo lento di accrescimento in quanto in venti giorni, dal 20 febbraio al 12 marzo, c'è un aumento di mm. 2,2; nei dieci giorni successivi, dal 12 al 22 marzo aumenta di mm. 2,5, quindi è molto rapido l'accrescimento in rapporto al periodo precedente. Succede dopo un accrescimento piuttosto eguale che dura venti giorni, dal 27 marzo al 26 aprile. La coda aumenta di circa mm. 0,3 per ogni cinque giorni. A questo rallentamento segue un aumento rapido, perchè in 10 giorni dal 16 al 26 aprile la coda cresce di mm. 1,4. Così dopo 91 giorni di continuo accrescimento sino ad aversi un organo lungo mm. 14,6 s'inizia il periodo di atrofia. Nello spazio di circa 12 giorni tutto l'edificio codale si con- torce, si raggrinza per atrofizzarsi completamente senza che di esso resti traccia alcuna. Di modo che si possono considerare nell' accrescimento co- dale vari periodi. Ad un periodo lento segue generalmente un periodo rapido finché negli ultimi momenti avanti la riduzione codale si succedono due periodi di accrescimento 1' uno più ra- pido dell'altro fino a che incomincia l'atrofia di essa che dura re- lativamente pochissimo tempo. Dai numerosi girini osservati e dalle rispettive curve co- struite che qui non ho riportato per non ripetere fatti più o meno identici si può concludere che : — 138 — 1). L'accrosciniLMito varia da un animale all'altro entro deter- minati limiti. 2). Nonostante tutte le variazioni si osserva sempre nelle curve che ad un periodo di forte accrescimento precede e segue un periodo di accrescimento lento. 3). Avanti la metamorfosi si ha un accrescimento piuttosto rapido rispetto a quelli precedenti. 4). L' atrofia non s' inizia ad un periodo di stasi bensì suc- cede immediatamente all' accrescimento che proprio in quel pe- riodo ha subito un'accentuazione. 5). Tutto il ciclo biologico della coda dura in media cento giorni. 6). L'atrofia dura in media un periodo di circa dodici giorni. Curva del primo periodo di accrescimento Per meglio studiare i primi momenti dello sviluppo della coda ho costruito una curva mediante misure prese ad intervalli più brevi, che danno quindi più precisa notizia della sua rapidità di accrescimento. Come ho detto, data la piccolezza degli embrioni e la im- possibilità di pigliare misure dirette, ho seguito lo sviluppo di numerosi girini disegnandone i contorni alla camera lucida. Da' circa cinquecento disegni ho ricavato i valori numerici dell' ac- crescimento giornaliero della coda e li ho tradotti in curve. Ri- porto qui solo i dati che si riferiscono allo stesso girino di cui ho già dato la curva per l'intera esistenza della coda. Sull'asse delle ascisse ho segnato i giorni successivi e mi son fermato ai primi trentadue giorni ; sull'asse delle ordinate ho se- gnato i mm. di coda cresciuta giornalmente. Dato però che l'ac- crescimento nei primi giorni è di decimi di mm. ho preso una lunghezza proporzionalmente maggiore di quella della curva pre- cedente come unità sull'asse delle ordinate onde la curva mentre piglia maggiore estensione rispetto alle altre si presenta più fa- cile allo studio dell'andamento quantitativo del fenomeno all'inizio dello sviluppo. Faccio precedere alla curva una tabella in cui sono raccolti nelle tre colonne rispettivamente i giorni di osservazioni, i valori quantitativi della coda cresciuta nei singoli giorni, e la differenza di accrescimento da un giorno all'altro. — 139 Tabella dell'accrescimento iniziale Giorni Mm. di coda cresciuta Differenza Gennaio 26 0.0 27 0.2 0.2 28 0.3 0.1 29 0.4 0.1 30 0.5 0.1 31 0.6 0.1 Febbraio 1 ... . . • 2 0.7 0.1 3 0.9 0.2 4 1.2 0.3 5 1.6 0.4 6 1.8 0.2 7 2.1 0.3 8 . . . 9 2.9 0.8 10 3.3 0.4 11 4.1 0.8 12 4.4 0.3 13 4.7 0.3 14 5.3 0.4 15 . . . 16 5.5 0.2 17 6.2 0.7 18 6.4 0.2 19 6.8 0.4 20 . . . 21 7.0 0.2 22 • • • 23 7.1 0.1 24 7.2 0.1 25 7.3 0.1 26 7.4 0.1 — 140 Tabella della riduzione cedale Giorni Mm. di coda atrofizzata Differenza Periodo Aprile 28 14.8 — ì \ 29 30 14.5 13.6 0.3 0.9 Fase iniziale Maggio 1 13.0 0.6 ) 2 3 9.5 3.8 2.5 5.7 Fase catastrofica 4 2.0 1.8 5 1.1 0.9 6 7 0.7 0.3 0.4 0.3 Fase finale 8 0.1 0.2 1 9 0.0 0.1 :> i> :• 71 w 11 "" 7 1 f "" "" 1 1 « ,1 « II ~ 7 „ II i> u ., n u - ZI b ^ - ~ ~ ~ ~ ~ _ ■ " '■ . ^ 7 -i , ^A [-1- -*-' — ~v , - ^ _ [_ L J Curva II. In questa curva si nota come nel primo giorno la coda si allunga di mm. 0,2; indi nei giorni successivi segue un periodo regolare di accrescimento con un aumento di mm. 0,1 al giorno. Dopo questa fase di normale accrescimento succede un periodo più o meno vario con due massimi di mm. 0,8 nei giorni 9 e 11 febbraio ; indi segue un periodo di lento accrescimenlo con mm. 0,1 al giorno dal 21 al 26 febbraio. La curva potrebbe continuare ma siccome ne è stata già data una innanzi completa, così que- sta si limita solo ai primi momenti dello sviluppo e propriamente ai primi trentadue giorni. 141 Di modo che si vede come nei primi giorni l'accrescimento è più 0 meno uniforme mentre dal sesto giorno in poi non si può stabilire nessun criterio esatto variando più o meno l'allun- gamento dell'organo. Curva di riduzione Della curva di variazione assoluta avanti riportata, così come ho precedentemente analizzato il periodo dell' iniziale accresci- mento quotidiano così ora per maggiore accuratezza analizzo il periodo di atrofia che presenta molto interesse anche per il paragone con il comportamento del fenomeno nella Rana, da me precedentemente studiato. Al solito suir asse delle ascisse sono segnati i giorni di os- servazioni ; sull'asse delle ordinate i mm. di coda atrofizzata. La curva si riferisce allo stesso girino studiato precedente- mente. Alia curva premetto la tabella con i dati quantitativi. ri it .■» 1 f t. 4 ? ( 7 i ? If IL- - ^ lì *s II \ n ' (Il \ 9 \ 7 f S 4 ;^ \ i>. ^ 1 ^ 0 ts Curva Ili. Da questa curva si può vedere come il periodo di riduzione dura dodici giorni. In esso si può distinguere un triplice periodo : iniziale, ca- tastrofico e finale. Nei primi tre giorni, fase iniziale dell' atrofia codale, infatti, l'animale perde mm, 1,8 di coda cioè mm. 0,6 al giorno in media ; nei successivi tre giorni, corrispondenti alla fare catastrofica in quanto l'animale perde la massima parte della coda, si ha una riduzione di mm. 10,0 cioè mm. 3,3 al giorno in media ; negli ultimi cinque giorni corrispondenti alla fase finale l'animale perde mm. 1,9 di coda, cioè mm. 0,3 al giorno in media. — 142 — Dalle numerose determinazioni fatte per molti individui, sia suH'accrescimento sia sulla riduzione si può concludere che : 1). L'accrescimento della coda nei primi sei giorni dallo svi- luppo dell'uovo è normalmente di mm. 0,1 al giorno in media. 2). A questo primo periodo regolare segue un periodo anor- male con massimi di accrescimento in alcuni giorni , preceduti e seguiti quasi sempre da rallentamento nell'accrescimento. 3). Nella riduzione della coda si può distinguere una triplice fase : iniziale, catastrofica e finale. 4). La fase iniziale dura in media tre giorni. 5). La fase catastrofica dura costantemente tre giorni. 6). La fase finale dura in media quattro o cinque giorni onde è più lenta delle precedenti. Da un confronto fra le varie curve di riduzione della coda di Rana esculenta con quelle di Bufo vulgaris si vede che que- ste per la durata del periodo di tempo sono abbastanza simili alle curve a fase lenta di Rana esclulenta (Cfr. Zirpolo '14 p. 37 e segg.). Infatti la fase iniziale dell'atrofia della coda nella Rana escu- lenta e nel Bufo vulgaris dura egualmente da due a tre giorni; la fase catastrofica dura costantemente tre giorni; infine le fase finale dura un periodo vario piuttosto lungo in ambedue con una media di cinque giorni in ambedue le specie. La somiglianza di decorso per le tre fasi diverse nella ridu- zione della coda nelle due specie esaminate risulta chiaramente dalla forma delle curve. S'intende che date le dimensioni tanto diverse del girino di Rana esculenta e del girino di Bufo vul- garis, mentre nelle curve di Rana esculenta un mm. della carte millimetrata corrisponde ad un mm. di lunghezza della coda, in- vece nella curve di Bufo vulgaris cinque millimetri della carta millimetrata corrispondono ad un mm. di coda. A parte questa differenza notevole, credo utile far notare che nonostante che nel caso girino di Rana esculenta venga in questo periodo distrutta una massa di tessuto tanto maggiore che nel caso del Bujo vulgaris, pure la durata intera del i^rocesso è la stessa ed è la stessa anche tutta la fisonomia del decorso. — 143 — Le variazioni dell'accrescimento n e li ' n n i t à di tempo Per meglio mettere in evidenza le variazioni assolute della coda dal suo sviluppo sino alla sua atrofia ho costruito una curva che indichi le variazioni dell'accrescimento e della riduzione della coda nell'unità di tempo. Per costruirla lio fatto uso del valore quantitativo dell'ac- crescimento di cinque in cinque giorni ottenuto per differenza, e poi, al solito, segnando sull'asse delle ascisse i tempi e sull'asse delle ordinate i mm. di coda, ho tracciato la curva che qui ri- porto e che dà un'idea esatta e molto interessante per la bio- logia generale dell'andamento quantitativo dell'accrescimento e della riduzione della coda. La seguente curva si riferisce allo stesso girino di cui ho già dato i valori dell'accrescimento iniziale, della riduzione e di tutto il periodo del ciclo codale. 26 .31 ■■> w lì ?Q ?.i t 7 I!. 11 22 27 / 6 II 16 21 26 f t ? , t ^ s 0 ^ V -< y \~ ^ -- ^ ) A s ? 3 i. 5 f 7 f, i 1 q ;o ti l 12 1 . J Curva IV. In questa curva si nota una triplice fase di accrescimento interrotta da due rallentamenti. Nei primi venti giorni (A-B) si ha un accrescimento massi- mo di mm. 5,4 ; nei dieci giorni successivi (B-C) si ha un accrescimento minore di mm. 1,Q ; segue nei quindici giorni suc- cessivi (C-D) una stasi nell' accrescimento avendosi un aumento di appena mm. 1,8. A questo periodo di stasi segue un secondo periodo di accrescimento minore del primo in cui l' animale in 5 giorni (D-E) accresce la sua coda di mm. 1,4 indi l'accre- scimento si rallenta sempre pii^i nei successivi dieci giorni (lì-F) a cui segue il secondo rallentamento che dura ben venti giorni (F-G) con un accrescimento di mm. 1,3 ; si ha il terzo periodo — 144 — di accrescimento ancora più lento dei precedenti in quanto in cinque giorni (O-H) la coda cresce di mni. 1,4. S' inizia infine il periodo di atrofia che dura dodici giorni (H-K) in cui r animale perde mm. 14,8 di coda cresciuta nello spazio di novantuno giorni ! Concludendo, in questo modo si osserva con maggiore evi- denza che vi e un triplice periodo di accrescimento con rallen- tamenti e che all' ultimo periodo di accrescimento segue imme- diatamente la riduzione senza stasi alcuna, come avviene invece in altre curve rappresentatrici del ciclo vitale di altri organismi. Le variazioni ti eli' accresci mento proporzionale Per completare questo studio ho voluto determinare anche la forma che in questo caso assume la curva rappresentatrice delle variazioni proporzionali delle dimensioni della coda rispetto alle dimensioni dell'intero organismo, metodo molto usato in si- mili studi quantitativi per altri organismi. Ho utilizzato per un simile lavoro ancora una volta i dati riferentesi al girino sopra studiato per un completo studio del fenomeno. Per costruire queste curve ho determinato i valori dell'accrescimento della coda di cinque in cinque giorni, non più in misure assolute ma ponendo eguale a 100 la dimensione del girino all'inizio di ciascuno di questi intervalli di tempo. Così per es. : se nel giorno 5 febbraio la coda era lunga mm. l,ó e nel giorno 10 febbraio era lunga mm. 3,3 la differenza tra questi cinque giorni è di mm. 1,7, onde la si ha la proporzione: 1,6:100 :: 1,7 : : X 1.70 Y ^ ~ 2,6 x== 106,2 Il valore centesimale ci conferma ancora che da un accre- scimento proporzionale massimo inizialmente si passa ad accre- scimenti proporzionali che vanno rapidissimamente ed unifor- memente scemando nei primi quindici giorni. Nei successivi cin- quantacinque giorni si ha un accrescimento più o meno costante senza grandi deviazioni a cui segue 1' atrofia che come si vede avviene con frrande celeritcà. — 145 — Faccio seguire prima la tabella in cui sono segnati rispetti- vamente i giorni, i mm. di coda cresciuta o atrofizzata di cinque in cinque giorni, le differenze di cinque in cinque giorni ed il valore x centesimale, e poi la curva che dà un' idea chiara dei caratteri dell'accrescimento e della riduzione proporzionale. Tabella delle variazioni neh' accrescimento proporzionale Giorni Mm. di coda Differenza Valore di x Gennaio 26 0.0 0.0 31 0.6 0.6 Febbraio 5 1.6 1.0 x= 106.2 10 3.3 1.7 63.3 15 5.4 2.1 27.7 20 6.9 1.5 5.7 25 7.3 0.4 8.2 Marzo 2 7.9 0.6 7.5 7 8.5 0.6 7.0 12 9.1 0.6 15.3 17 10.5 1.4 10.4 22 11.6 1.1 2.5 27 11.9 0.3 2.5 Aprile 1 12.2 0.3 3.2 6 12.6 0.4 2.3 11 12.9 0.3 2.3 15 13.2 0.3 5.3 21 13.9 0.7 5.0 26 14.6 0.7 — 10.9 Maggio 1 13.0 — 1.6 — 94.6 6 0.7 — 12.3 — 100.0 11 0.0 14 — 146 — M 1 - 4 * 4t ir i4 X _j i À i t J t À M l J I _H ^4 1 n -12 _. -» t "" T 4 ji 4 ^ ' u , /^. j ^ J^ ^-~--^I ^ X t H J£ i L ^ J2 1* i K A "». 1,^1 Curva V. Conclusioni. Da uno sguardo complessivo dato all'andamento quantitativo del fenomeno si può dedurre: 1. - Il ciclo biologico della coda del Bufo vulgaris si può dividere in due stadi: accrescimento e riduzione. 2. - La durata dell'accrescimento si compie con una rela- tiva lentezza, cioè in circa cento giorni. Invece la fase di riduzione avviene con una rapidità relativamente grandissima, cioè in circa dodi ci giorni. 3. - Durante l'accrescimento si possono distinguere tre pe- riodi di rapido allungamento alternati con intervalli di rallenta- mento. 4. - La curva di variazione assoluta dell'accrescimento nel- l'unità di tempo dimostra chiaramente i periodi di forte accresci- mento con successivi rallentamenti. 5. - La curva proporzionale indica a colpo d'occhio come — 147 — l'accrescimento relativo si vada rallentando continuamente fino a che non giunge il tempo della riduzione. 6. - La riduzione della coda studiat acon metodo quantita- tivo fa vedere come in essa possono distinguersi tre fasi: ini- ziale, catastrofica e finale, come già ho trovato nella meta- morfosi della Rana esculenta. 7. - La fase iniziale dura in media nei vari esemplari stu- diati quattro giorni. 8. - La fase catastrofica corrisponde alla perdita della mas- sima parte della coda e dura in media tre giorni. Q. - La fase finale ha quasi la stessa durata della fase iniziale. 10. - La riduzione della coda succede non ad una stasi nel periodo di accrescimento ma mentre ancora la coda cresce. Ciò che ci dice come in quel determinato momento entri in campo un altro fattore, di natura ignota finora, il quale determina neir organismo una catastrofe tale da aversi in pochi giorni una perdita di un organo che per formarsi ha avuto bisogno di circa cento giorni. Ringrazio il Prof. Dott. Paolo Della Valle, Aiuto dell'Isti- tuto di Anatomia Comparata, per i consigli suggeritimi nella com- pilazione di questo lavoro. Napoli, Istituto di Anatomia e Fisiologia Comparata della R. Università, 12 novembre 1914. 148 BIBLIOGRAFIA 1897. Davenport, C. B. — The ròle of water in growth : Proc. Boston Soc. Nat. Hist. Voi. 28, p. 73, fig. 8. 1912. Gl'dernatsch, I. F. — Feeding Experiments on Tadpole.- 1. The in- fluence of specific organs given as food on growth and diffe- rentlation. 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Come risulta dalla unita bibliografia, mancava un lavoro sintetico e complessivo sull' argomento ; infatti dopo la classica, ma tutt' altro che completa, opera del Philippi (1836-1844) non si susseguirono che poche ed incomplete note. Le mie ricerche datano dal 1898; ho sinora sempre raccolto materiali, bibliografia, osservazioni ; ho visitato le collezioni pub- bliche e private della regione ed ho istituito una lunga serie di confronti tra le specie napoletane ed i tipi degli autori o con le stesse specie viventi in altre aree. Validissimo aiuto mi hanno fornito nella determinazione e nei paragoni la collezione del Dot- tore Ignazio Cerio di Capri, quelle del cav. Praus, del fu pro- fessore Costa e del fu Dott. Tiberi , come anche la bella rac- colta che il mio ottimo e compianto amico barone A. Castriota ScANDERBEG lasciava a me in legato. Mi sono poi state di vero giovamento le osservazioni fatte nei musei zoologici di Napoli e di Torino, nonché la corrispondenza avuta col marchese Allery di Monterosato, l'autorevole cultore della malacologia mediter- ranea. L' area dei dintorni di Napoli viene considerata compresa nel semicerchio Capo Miseno-Isola di Capri, racchiudente questa — 150 — zona la regione Flegrea , la Vesuviana , separate dal Sebeto , la valle del Sarno , la penisola Sorrentina nel suo versante verso Napoli, r isola di Capri. L' ambiente acqueo della regione è dato dal fiume Sebeto, che prima di sboccare nel mare al Ponte della Maddalena , si perde in canali e derivazioni ; dal Sarno, che si scarica nel mare tra Torre Annunziata e Castellammare; dal laghetto d' Astroni; dalle paludi al Pascone ; dalle vasche del R. Orto Botanico, del R. Parco di Capodimonte, della Villa Nazionale di Napoli ; non che da qualche sorgente della penisola Sorrentina e di Capri. Riguardo poi ai criteri! con i quali vengono da me deli- mitati i confini delle specie, dirò che mi sono mantenuto in una via intermedia tra le due opposte tendenze. La specie non è più ammissibile nel senso linneano e lamarkiano ; ma d' altra parte anche un' eccessiva separazione di forme sarebbe egualmente contrario al metodo della scienza moderna. Considerando però come ogni autore abbia a sua disposizione un materiale di stu- dio su cui fondarsi , ne viene per conseguenza che il concetto di specie oscillerà tra confini indeterminati. Esso sorgerà dallo studio comprensivo dei caratteri di un gran numero di forme studiate. In altra occasione ^) ho definito la specie come lo stato transitorio di una forma in evoluzione sotto l' influenza del tempo e dei mezzi. Non ritenendo quindi la specie come una quantità fissa, ma essendo indispensabile un nome per ogni iov ma., \no mina si tiescis perii et cognitio rerum , dice Linneo , adotterò un giusto cri- terio nella denominazione , non specializzando all' eccesso , ma neanche riunendo ciò che la natura ha separato. Adoperando quindi i suddetti criterii, si distinguono nella area dei dintorni di Napoli sopraddetta 112 specie di molluschi extramarini. Di queste sono esclusive della regione 5 -); non si trovano ') Bellini, R. — L' influenza dei mezzi come causa di variazioni e di di- spersione nei molluschi: Boll. Soc. Nat. Napoli. Voi. 18, 1904, p. 145. ^) Testacella drymonia Bourq.; Helix Cerioi Bellini; Helix Bellinii Mon- TEROSATO ; Helix pompeiana BouRO. ; Ca$cilianella pusilla Scacchi sp. — 151 — nella contrada calcarea (Penisola Sorrentina e Capri) 33, quasi tutte fluiviatili ; 27 non abitano la contrada vulcanica; 4 sono co- muni alla regione ed alla Sicilia ^) ; 16 abitano la sola Italia me- ridionale -) ; poche sono cosmopolite. Le suddette 112 specie vengono così ripartite nei varii ge- neri e famiglie : Classe : Gastropoda Ordine: Palmonata Sottordine : Geophila Famiglia. Testacellidae ( Testacella sp. 1 Limax 3 Famiglia. Limacidae \ Agriolimax 1 Amalia \ Hyalinia 1 2 10 Famiglia. Helicidae i Helix ' Tropicochlis ( Cochicella 32 3 3 Famiglia. Pupidae , Buliminus \ Pupa j Vertigo { Clausilia 4 6 3 6 Famiglia. Stenogyridae i Stenogyra Ferussacia ( Coecilianella 1 4 2 Famiglia. Succineidae ( Succinea 1 Famiglia. Sottordine : Gehydrophila Auriculìdae S Carychium 1 ) Phytia 1 *) Helix Aradasi Pirajno; H. aetnaea Benoit; Tropidocochlis elatiis Faure Big. sp.; T. Caroni Desh. sp. 2) Testacella drynionia BouRG.; Hyalinia icterica Ti beri; Helix A radasi PiRAiNO; H. aetnaea Benoit.; H. Cerivi Bellini; H. Bellinii Monter; H. pom- pejana BouRG.; H. surrentina A. Schm.; H. amalfitana MoNTER; H. posido- niensis TiBERi ; Tropidocochlis elatus Faure sp. T. Caroni Desh. sp. ; Pupa rupestris Phil.; Clausilia poestana Phil,; C. cinerea Phil. ; Caecilianella pu- silla Scacchi. 152 Sottordine : Hygrophila ^ Ancylus sp. 1 Famiglia Limnaeidae ^ Lininaca 6 ( Planorbis 1 ^-"■^''^ P»^y«'^«^ \%Tcta / Ordine Pposobraochiata Sottordine : Pectinibranchiata Famiglia Hydrobiidae [ BytìitdT''''^'' 3 Famiglia. Famiglia. Famiglia. Famiglia. Valvatidae Cyclostomatidae Aciculidae f Valvata ^ Cyclostoma \ Acme 1 1 1 Sottordine : Scutibranchiata Neritidae ( Neritina 1 Classe : Pelecypoda Ordine: Tetpabranchìata Unionidae ( Unio I , Cyrenidae ( Sphoerium ( Pisldium 1 5 Famiglia. Famiglia. Distribuzione ipsometrica delle forme Da diversi anni osservo con speciale attenzione la distribu- zione delle forme secondo l'altitudine in diverse località e sem- pre , pur variando le specie , il numero d' individui e la loro ripartizione nell' area esplorata, in dipendenza specialmente della natura e della densità della vegetazione, ho potuto constatare un fatto, di cui già feci cenno nel Congresso Zoologico tenutosi in Napoli neir Aprile 1901 ^) ; vale a dire che se un genere com- prende forme a conchiglia acuta ed altre a conchiglia in vario *) Bellini, R. — Alcune osservazioni salta distribuzione ipsometrica dei molluschi terrestri nell'Isola di Capri, pag. 16. Rendiconti del Congresso della Unione Zoologica Italiana tenutosi in Napoli nell'Aprile 1901. Estr. dal Moni- tore Zoologico. Anno XII, Firenze 1901, p. 180. — 153 — grado depressa, racutezza della spira si ritrova abitualmente nelle forme abitanti località più elevate e quindi in condizioni di pressione atmosferica, di rarefazione e di composizione dell' aria dipendenti dall' elevazione della località. A dimostrazione di quanto sopra ho accennato mi basterà esporre quanto al riguardo più osservarsi nell' isola di Capri, la quale , essendo località perfettamente circoscritta e per dippiù insulare, essendo noto come nelle isole , dove più intensamente si è potuta compiere la selezione , le faune sono più caratteri- stiche, si presta in modo completo a tali ricerche. Sulle balze rupestri della bella isola delle sirene abitano una settantina di molluschi terrestri distribuiti su di un' area di circa 10 km.-. Questa fauna è ricchissima, specialmente se confron- tata con quella della prossima regione vesuviana , dove ho rac- colto appena ottanta specie su di un' area di oltre 100 km.-; tra le due faune non vi è poi che una piccolissima rassomiglianza e quella di Capri è di tipo decisamente siciliano. Neil' isola molti molluschi terrestri vivono in campi poco estesi ed altri sono più o meno uniformemente distribuiti lon- gitudinalmente ed altitudinalmente, ma il primo fatto che si fa notare è il seguente: Le specie uniformemente distribuite sono comuni a tutta 1' Italia, alla maggior parte del- l'Europa e di altri continenti. Sono , vale a dire , forme che, vivendo in differenti climi, possono anche esistere a diverse altezze , coincidendo la distri- buzione latimetrica con l'altimetrica, e non possono quindi esser prese come base di uno studio ipsometrico in un' area ristretta. Le altre, esclusive di Capri e dell' Italia meridionale, vivono in campi limitati, caratterizzati da speciali condizioni d' ambiente; la localizzazione è tanto più ristretta per quanto più le forme hanno distribuzione geografica limitata ; p. es. 1' Hellx siirren- tina, 1 ' ti. Cerioi, la Testacella drymonia e la Claiisilia poestana si trovano solo in pochi punti dell' isola e ciascuna non abita più di due località. Alla localizzazione delle specie si collega laconformazione delle conchiglie, che variano con l'altezza secondola legge seguente: R i ni a n e n d o e 0 s t a n t i 1 a f o r m a g e n e r a le e d i 15 — 154 — caratteri della conchiglia in ciascun genere, le specie più acute vivono ad altezze maggiori. Fondandomi sopra le suaccennate osservazioni ho potuto distinguere nell' isola di Capri tre zone geomalacologiche, carat- terizzate dalla presenza di una o più forme esclusive della zona, od in questa di preferenza dominanti, alle quali se \\e accompa- gnano altre (che chiamo forme concomitanti), che pos- sono vivere anche in altre zone. Qualcuna poi delle suddette forme esclusive può anche distinguere divisioni orizzontali della zona principale (sotto-zone). I. — La zona inferiore è compresa tra il livello del mare e la piccola valletta su cui siede Capri (120 m. s. m.) ; l'ho chia- mata zona della Rumina decollata, perchè questa specie , pur essendo diffusissima in varii luoghi , abbonda in questa zona a preferenza che nelle altre forme. Con questa forma, e con la sua associata Cyclostonia apen- ninum , vivono altre più o meno limitate alla presente prima zona; forme, che se isolate non sarebbero caratteristiche, limi- tano la zona se prese in complesso (Helix varlabllis , pisana, subprofuga, Clausilia hi deus). or individui sono meno copiosi verso i lati di mezzogiorno e d' occidente ; predominano le Helix , due comunissime Clau- silia, le quasi cosmopolite Cyclostoma e Rumina, e mai potremo trovarvi una forma acuta che non viva in tutta Italia ed anche al di là dei confini della penisola ; ossia , per ripetere ciò che prima si è detto, le specie uniformemente distribuite sono quelle geograficamente molto estese. II. — Nella seconda zona la condizione è diversa; le specie che vi abitano sono in gran parte localizzate e vi si trovano an- che le due forme endemiche (Helix Cerioi e Testacella drymo- nia). Ma il limite inferiore di questa zona è quasi indistinto dal superiore della prima e spesso qualche individuo di quella abita nel limite superiore di questa ; ma trattasi di pochi casi ed in punti dove vi è gran densità d' individui; sono quindi emigrati spinti da varie cause, non ultime fra le quali il loro gran numero in luoghi dove il nutrimento non è sufficiente per tutti. È sem- pre la stessa legge che domina: o adattarsi o sparire. — 155 — Ho diviso questa seconda zona in due sotto-divisioni: orien- tale ad Helix elata, occidentale ad Helix surrentina. Nel limite superiore vivono Biiliminus e Pupa, generi a con- chiglia acuta , che più specialmente però caratterizzano la zona seguente. III. — La terza zona è compresa tra il limite superiore della precedente ( Monte S. Michele a 245 m. s. m. ) e la vetta del Monte Solaro (618 m. s. m.), massima elevazione dell' isola. Vi abitano di preferenza Buluniniis e Pupa (rupestris , Philippii, avenacea) ; altre forme localizzate non vi esistono, ma le specie concomitanti sono quelle cosmopolite , o quasi , di cui ho già parlato. Esposte così in poche parole le principali caratteristiche delle suddette zone, è utile portare un esempio a prova del fatto che in uno stesso genere le specie vivono ad altezze sempre mag- giori per quanto piiì acuta è la spira. Questo esempio verrà for- nito dal genere Helix, ricco di forme diverse. A Capri vivono oltre trenta Helix , che possono raggrup- parsi in tre tipi : a) Specie a conchiglia lenticolare. b) Specie a conchiglia depressa o subdepressa. e) Specie a conchiglia conica. Il tipo a vive al limite superiore della zona inferiore ; al di sotto abitano le specie a diffusione quasi cosmopolita. Es. Helix lenticula. Il tipo b vive nella seconda zona ; le specie a conchiglia ele- vata abitano ad un livello piii alto (H. subprofuga var., H. va- riabllis, H. rupestris, H. Cerici, H. elata); le specie a conchi- glia più depressa più in basso (H. subprofuga, H. Aradasi, H. variabilis.). Il tipo e, infine, abita nella terza zona, e si confonde con le forme elevate della zona sottostante , od anche le parti elevate della seconda (//. elata, H. turrita, H. pyramydata). — 156 — Quindi si possono così tracciare ncll' isola di Capri le se- guenti zone geomalacologiclie : Monte Solare (618 in.) III. Zona dei Buliminus e delle Pupa II, Zona óqW Helix elata e dell' 7f. siirrentina (sotto-zona orientale ad H. data, (da 120 a 125 m.) (sotto-zona occid. ad //. surrentina) I. Zona della Stenogyra decollata (sino a quasi 120 ni.) Livello del mare. Quale è poi la causa che induce le suddette localizzazioni di forme ? Forse le ragioni sono complesse concorrendo a questo scopo diversi fattori, principali tra i quali, a mio avviso, il rinnovel- larsi della flora dal piano al monte e la pressione atmosferica. I molluschi terrestri sono soggetti a condizioni d' esistenza variabili secondo 1' altitudine , dovute principalmente al cambia- mento delle piante. La flora di Capri è estremamente ricca con- tando oltre ottocento specie; nel versante di settentrione abbon- dano le Euforbie; a mezzogiorno invece gli Hellantliemum, dalle dorate corolle, i Cistiis, i cespugli della Campanula fraglUs e del Convolviilus Cneoriim, dalle foglie argentine; in basso abbondano piante grasse, leguminose, composte; in alto orchidee, felci, gra- minacee. Generalmente ogni forma vive sopra o presso una data pianta e siccome i vegetali cambiano procedendo verso 1' alto , così si rinnovellano anche le specie, le quali saranno scarse e povere di individui quanto le piante difettano. Variazioni nelle specie pos- sono dipendere dalla diversità del nutrimento in una regione a composizione litologica uniforme. A Capri, infatti, V Hellx varia- bilis offre, in un medesimo luogo di pochi metri quadrati , in- dividui diversissimi per altezza , colorazione e grandezza della conchiglia. Così pure per la stessa ragione dell' abbondanza del nutrimento gì' individui viventi in basso hanno sviluppo orga- nico maggiore. Altro elemento che favorisce od impedisce la distribuzione degli individui è il clima. Riguardo poi al fatto notato che le conchiglie si acuiscono — 157 — con r altitudine, entro dati limiti, la spiegazione potrebbe esser trovata nella pressione atmosferica in maniera che la tendenza eliotropica della spira nella conchiglia dei molluschi terrestri varierebbe in ragione in- versa della i^ressione atmosferica. Così come negli oceani la vita è distribuita a diversi livelli variabili con la profondità, con la luce, con la pressione dell'acqua, con l'ossigeno necessario alla respirazione, nell'identico modo la densità dell' aria, il colore, la natura delle piante e del suolo determinano la distribuzione ipsometrica delle forme terrestri ^). Ripartizione delle forme secondo gli ambienti Volendo ripartire la fauna malacologica terrestre napoletana a seconda degH ambienti di vita, vediamo prima la ripartizione di questi. Distretti Suddivisioni fisiche Zone batimetricbe I * Zona subterrestre. I Zona litorale. Regione fotica, i Zona delle Laminarie (dai li- ScHiMP. 1 vello della bassa marea a ( sviluppo di j 27 m.). macrofite). / Zona delle Coralline (da 27 a ( 92 m.). .,,-,■' (Zona pelagica). Alo biotico, 16/ Regione disfo- tica, ScHiMP. \ Zona dei Coralli e dei Brachio- (macrofite assi- i podi (da 92 a 183 m.). milanti). f Regione afotica,( Zona abissale. Schimp. ( ^5 Limnobio-^ * Regione luminosa o e ce: t i e 0 1» Regione oscura (profondità dei laghi). Potamobio-i * Regione delle acque correnti, ti co ) * Regione delle alluvioni. e i u- i- L * Regione del piano. I Fot^obioti- , Reiione subalpestre. Regione alpestre. Speleobiotico ^) Osservazioni analoghe a quelle fatte a Capri ho cercato di ripetere an- che in altre località (Riviera di Ponente , Valli Alpine , Appennino centrale) e nel complesso ho potuto notare gli stessi fatti. Ma su tale argomento le mie ricerche proseguono. — 158 — Negli ambienti segnati nel precedente quadro convivono le seguenti faunule caratterizzate da gruppi tipici di specie. a, — Faunula lacastris Poche specie essendo pochi e piccoli i laghetti della regione (Astro- ni, ecc.). Limnaea stagnalis Planorbis coniplanatus Bithynia tentaculata „ paliistris Pliysa contorta „ nibens „ limosa Valvata piscinalis Pisidiuin casertanum „ pcregra b. — Faunula fluviatilis Nelle acque chiare e correnti (Sebeto, Sarno). Ancylus fluviatilis Valvata piscinalis Sphoenum cornenm Bithynia tentaculata Neritina fluviatilis Pisidium casertarum „ amnlcum e. — Faunula fontana Nelle acque chiare ferme (Fontane di Capodimonte, della Villa Na- zionale, dell' Orto Botanico, di Capri). Limnaea palustris Planorbis fontanus Bithynia tentaculata „ auricularia „ complanatus „ Boissieri „ truncatula Physa fontinalis „ rubens Pseudamnicola macrostoma „ hypnornm Pisidium pusillum d. — Faunula palustris È tipica dei canali derivati dal Sebeto e delle acque ferme della regione. Limnaea stagnalis Planorbis complantanus Bithynia rubens „ palustris „ carinatus Valvata piscinalis „ truncatula „ subangulats Sphoerium corneum „ auricularia Physa hypnorum Pisidium pusillum „ limosa Bithynia tentaculata „ casertanum „ peregra „ Boissieri „ amnicum e. — Faunula riparia Ai margini dei corsi d'acqua, degli stagni, dei ruscelli. Si compone di specie piccole, sottili, brillanti. Hyalinia lucida Succinea vetula Pupa muscorum „ nitida Helix pygmaea Vertigo antivertigo „ crystallina Ferussacia subcylindrica Carychiuni minimum — 159 f. — Faunula humida Nei luoghi freschi, umidi, sotto i detriti ed i legni marci, affondate nel suolo. Carychiiun minimum Phytia myosotis Coecilianella ocicnla Fenissacia subìjlindrica Agriolimax agrestis Amalia gagates cannata Hyalinia cellaria „ nitens „ nitida „ crystallina „ pseudohydatina Acme lineata Pupa musco rum Vertigo antivertigo g. — Faunula viamtn Helix aspersa „ lenticula „ e ine te Ila „ subprofuga „ conspurcata „ apicina „ carthusiana ,, conoidea Ai lati delle vie, dei sentieri, sotto le pietre. Fanno vita notturna. Testacella drymonia Limax cellarius Hyalinia lucida Agriolimax agrestis h. — Faunula muralis Sui vecchi muri. Specie a conchiglia solida, costulata, con apparente mimetismo. Helix muralis „ rotundata aspersa pompeiana Clausilia bidens , Hyalinia cellaria a '■^y „ nitens t ° „ nitida Buliminus tridens „ quadridens Pupa avenacea ■g £. I „ lucida „ umbilicata \ Ferussacia subcylindrica Cyclostoma elegans Faunula rupestris Molte specie abitanti sulle rocce e fra le pietre. Helix rotundata „ aperta „ rupestris surrentina strigata Tropidocochlis elatus „ Caroni Buliminus quadridens Pupa avenacea „ Philipp a ']. — Faunula arida Vertigo pusilla „ minutissima Clausilia cinerea „ • bidens „ paestana Nei luoghi secchi, aridi, sabbiosi, spesso assolati. Helix carthusiana Cochlicella acuta „ pisana „ barbara conoidea Helis variabilis — 160 — Classe: Gastropoda, Cuvfkr 1800 Ordine: Pu/mooata, Cuvier 1817 Sottordine: Geophila, Férussac 1812 Famiglia Testacellidae Genere: Testacella CuviKR 1800 1. T. drymonia Bouro Spie. Malacol. : Rev. et Mag. Zool., 3"'^ sér., t. XIII-XIV, p. 13, 10-13. Questa forma fu per la prima volta trovata da A. Costa nel 1840 e di lui riferita alla T. hallotidea {Statisi, fis. ed econ. Capri) p. 66 t. 5., fig. 3), che non vive nei dintorni di Napoli. Differisce da questa per la forma della limacella, la quale nella T. dnjmonia è anteriormente angolosa, posteriormente ristretta e munita d'aj^ice poco sporgente ed assai curvo. Vive nella sola isola di Capri, dove ne furono in origine (1842) rac- colti tre esemplari dal prof. A. Costa nelle vicinanze della Certosa, presso la strada di S. Giacomo. Altri pochi individui furono posteriormente raccolti dal Dottor Cerio e dallo scrivente, sotto i muri umidi non lungi dal cimitero di Anacapri. Famiglia Limacidae ') Genere: Limax Lister 1765 (emend.) Eulimax Malm 1868; Eulimax Moq. Tand. 1855 {sensu lato) 2. L. cellarius d' Aroenville; Conchyl, \lòl , p. 28, f. 31. L. maximus. L. cinereus Mùller; L. antiquorum Fèruss. (pars). Comune con le sue varietà o derivazioni {L. psarus Bouro. ; L. Doriae Bouro. L. corsiciis Moq. Tand.. ; L. Da Campi Menaoazzi ; L. subalpinus Lessona, ecc.) in tutta la regione italiana, eccettuata la Sicilia e le prossime isole. Poco comune nei dintorni di Napoli. 3. L.flavus, L. Syst. Nat., Ed. X, 1758, p. 652 (non Mììller). L. variegatus, Drap. ; Parmacella variegata Phil. ; L. Companyoi Bouro. Specie notturna europea, facilmente distinguibile per i suoi tenta- coli e le macchie chiare del dorso. Sovente il colore passa al rossiccio (var. rufescens Moq. Tand.). Comune. ') Nei limiti segnati nel Manuel de Coiichyliologic di P. Fischer (1SS7); la famiglia lamarchiana ammetteva solo Molhisclii nudi. — lól — Genere: Agriolimax Mòrch in Malm, 1868. 4. A. agrestis L. sp. Syst. Nat., Ed. X, 1758, I, p. 652 (Umax). Forma distribuita m Europa, in iWanciuria (Schrenk), nel Nord America (forse introdotta). Comune. Genere: Amalia MoQ. Tand. 1855 (= Milax, Gray 1835, pars) In Italia sono forme delle regioni marittime, eccetto VA. marginata, che vive anche a notevole altezza nelle Alpi, * Sottogenere : Tandonia Less. et Poll. 1882. 5. A. carinata , Risso sp. Prod. Hist. Nat. Ear Merid., 1826, 1. IV, p. 56. Specie delle contrade circumediterranee, abitante presso al mare. In Italia vive nel versante tirreno, escluse la Sardegna e la Corsica. Poco comune nei dintorni di Napoli. * Sottogenere : Plrauiea Less. et Poll. 1882 6. A. gagates, Drap sp. Tabi. Moli., 1801, pag. 100 (Umax). Nei luoghi bassi della regione mediterranea ; tutta Italia, eccetto il Piemonte, la Toscana ed il versante nord dell'Appennino. Nella contrada napoletana osservata per la prima volta dal Philippi alla Villa Nazionale {Moli. Sic, II, p. 102) e da me ai Camaldoli nella contrada flegrea. Genere: Hyalinia Fèr. 1842, (em. AoASS. 1837) * Sottogenere: Polita Heldr. 1837 7. H. celiarla Mùller sp. Verni. Hist., II, p. 38 (Helix). = H. lucida MoNTAQu (non Drap. Tabi., nec Stud.). Differisce dalla seguente perchè l'apertura è meno ovale, meno obli- qua e meno dilatata; l'ombelico è pii:i stretto, l'ultimo giro più rigonfio; le dimensioni sono infine minori. Vive in tutta 1' Europa, a Madera, nelle Canarie , a S. Elena (miss Esmark), neir America Settentrionale (Wheat). In Italia manca, almeno nella forma tipica, in Toscana e nell'Emilia. Comune a Capri, a Sorrento, sulle spiagge vesuviane e flegree. 8. H. lucida Drap. Sp. Tabi. Moli., 1801, p. 96 (non Drap. JY/s^., MoNT., Studer). .yc\ = H. nitida Drap, (non Mùller). /C ^ ' = Helicella Draparnaldi Beck. /O^ v^ UL.; L I B ( — 162 — Forma per la prima \olta descritta dal Df^aparnaud sotto il nome di Helix lucida; tra i sinonimi vi a;j;giunse erroneamente qnello di H. celiarla, AlÙLL.; p\ii tardi poi aumentò la confusione unendo i due suddetti no- mi in siniìnimia della //. nitida, da non confondersi con la specie di MÙLLER. Discende dalla precedente specie e tra le due forme s'interpone la //. septentrionalis, Bourq., vivente in Francia, rappresentata in Italia dalla H. erldanica De Stefani e dalla H. plaimlata Stabile, ambedue varietà della H. lucida. Una quantità di \'ariazioni vivono poi in Italia, come. H. Vlllae Mart. (Toscana); H. Uzlellii Issel (Toscana); H. De Natale Be- NOiT (Isola Maretimo): ti. obscurata Porro (Liguria e Sardegna); ecc. Nella Regione Napoletana l'ho raccolta a Capri, a Sorrento, a Poz- zuoli e tra i ruderi del forte Vigliena. 9. ti. Blaunerl Shuttlewort sp. in Mit. Gesellsch. Beni., 1S43, p. 13. Non comune nell'isola di Capri. 10. ti. nìtens AIichaud sp. Compi. Drapani., 1S31, p. 44, t. XV, f. 1 (Helix). Più piccola della ti. celiarla, meno depressa, ombelico i"iiù grande; apertura piij larga e più dilatata all'estremo. Abita l'Furopa mediterranea e nella regione napoletana trovasi a Ca- pri e nelle paludi al Sebeto. * Sotto genere: Zonitoides Lehmann 1.862 11. /y. nitida, Mùller sp. Verni. Hlst., 1774, II, [x 32 (non Gai., Drap. Hist.). = fi. nltens Gmelin (non Michaud). = H. lucida Drap, tiist. (non Drap. TabL). Si distingue dalle affini per la forma e la colorazione. Qualche volta affetta albinismo. Non comune sotto le pietre e le foglie morte (C^ajtri, Sorrento, Re- gione vesuviana. Orto Botanico). Euro]-)a meridionale ed occidentale. 12. ti. nitidula Drap. sp. tilst. Moli., 1805, p. 17, excl. var. B. {tielix). Si distingue dalla//. «/7f/is perchè più rigonfia e perchè l'ultimo giro è più arrotondilo e meno bruscamente dilatato; per la grandezza, per il maggior rigonfiamento della spira e dell'ultimo giro si differenzia dalla ti. celiarla. Infine la grandezza e la colorazione la separano dalla li. nitida. — 163 — Convive con le due precedenti specie, ma è molto meno comune. Ne ho raccolto pochi individui al M.te Solare in Capri (Sett. 1906; alto me- tri 600 circa). * Sotto genere: Vitrea Fitzinger 1833 13. H. crystallina Mììll. s|d. Verni. Hlst., 1774, 11, p. 23, n. 225 {Helix). Comunissima sotto le foglie, tra il terriccio, nei luoghi umidi e bas- si. Spesso scende al livello del mare. Abita gran parte dell'Europa e l'isola di Madera. Comune a Capri, Sorrento, nelle paludi al Sebeto, nell'Orto Bota- nico e tra i ruderi del Forte Vigliena. 14. H. diaphana Studer sp. Kurz. Verz, 1820, p. 86 (non Poiret). = Helix crystallina var. [3., Drap. = Helix lìyalina, Benoit. Si distingue dalla precedente specie per la quasi mancanza di om- belico, per la stretta apertura ed il maggior numero dei giri. Notturna. Convive con la precedente specie. Raccolta al Monte S. Michele nell'isola di Capri e fra le pietre di un burrone verso Vico Equense. 15. /y. pseudofiydatina Bourguignat. Amen. MalacoL, 1856, 1, p. 189. = Helix ìiìjdatina Phil. Benoit, etc. (non Rossm). Si distingue dalla H. lìvdatina , Rossm., vivente in Corfù (Bouro), perchè più piccola, meno globu'osa, a sutura non marginata, apertura meno obliqua; orlo superiore non arcuato ed ombelico piìi stretto. Convive con la H. cristallina in alcune regioni littorali mediterranee. In Italia abita l'Appennino Settentrionale e molti luoghi del centro e del mezzogiorno. Non rara a Capri e nella Regione vesuviana. * Sotto genere: Mesomphix Rafinesque 1820 16. H. icterica. Tiberi Note addiz. Conch. Abruzzi: Bull. Malac. It., V, 1872, p. 7. — H. olivetoriim, Costa, Philipim (non Gmelin). 11 Tiberi stabilì queste specie sugli esemplari napoletani ed abruz- zesi à&\\' Helix olivetorum Gm. , che differisce dalla forma napoletana perchè più grande, più solida, più depressa, con giri più rapidamente crescenti, con ombelico più aperto, con piccole coste rilevate. — 164 — Oli esemplari su cui Gmi:lin fondò la specie provengono dai din- torni di Firenze (habitat in Florentiis olivetis, Gmel. Sist. Nat., p. 170, nr. 3639); fu in origine descritta dall'H^RMANN (Schròter, Eni., 11, p. 124), che la trovò nei dintorni di un convento della stessa città. Forme analoghe vivono in altre località ; come la tipica H. olive- torum Gm. sp. {H. Leopoldiana Charp.; Zonites Mortilleti i^rìccHiOLi), di Toscana, Alta Italia e Sicilia; H. incerta, Drap sp. ( = olivetorum Dupuv, Moquin-Tandon) , della Francia meridionale; ti. fiiscosa, Zie- GLER sp. ( = fi. Calcarne Aradas e Maggiore), di Sicilia. La H. icterica abita l'Italia meridionale ed è rara nella centrale. Per i dintorni di Napoli fu originariamente citata del colle di S. Martino (Costa O. G., Philippi, Tiberi) e dei dintorni di Sorrento (Tireri); l'ho raccolta a Castellanmiare ed a Capri in scarsi esemplari. Famiglia H e 1 i e i d a e Genere: Helìx L. 1758 (pars.) ') * Sottogenere: Piinctiim A'Iorse 1864 11 tipo del sottogenere è \ H. minutissima Lea (1841), degli Stati Uniti, avente la mascella di parecchi pezzi invece che di un solo, come negli altri Elicidi. II Binney {Terr. Moli., V, p. 411) pose i Punctum 1) Attualmente si conoscono oltre 4000 specie di Helix in tutte le regioni della terra. Qualche autore ha formato, a spese dell' antico genere Heli.K la fa- miglia delle Endodontidae; ma la separazione non è forse motivata da suffi- cienti caratteri. D' altra parte il primitivo e linneano genere Helix fu sdoppiato in molti altri generi, avendo Linneo compresovi anche molluschi acquatici. Mi atterrò per la delimitazione del genere all' ottimo Traité de Conehyliologic di P. Fischer (Paris 18S7, p. 479) e considererò come sottogeneri di Helix i gruppi di specie denominati Punctum, Sphyradiutn e Pyramidula costituenti la famiglia delle Endodontidae (B. B. WoODwAnD Sist. of. lìrit. non marine Mollusca, pubi, by the Conch. Soc. of. Great Britain and I reland , 1904, p. 4), come anche i gruppi Eulota, Helicella, ecc. ritenuti da non pochi autori come veri generi nella famiglia delle Helicidae. Certo così delimitato il genere Helix è immenso ; è un vero genere lin- neano ; ma bisogna anche considerare che attualmente non si è ancora perve- nuti ad una suddivisione comprendente un complesso di caratteri; d'altra parte il polimorfismo delle specie è grande ; ma per quanto le Helix sieno variabili per forma, grandezza e colorito, pure tutte si mostrano modellate su di un tipo unico, variabile neh' ambito d' alcuni caratteri , che si percepiscono meglio che non si descrivano, costituenti però un habitus facilmente distinguibile. — 165 — nella famiglia degli Orthalicus e mutò il nome di P. minutissimum, Lea in quello di P. pigmaeum, Drap.; identificazione già ritenuta dallo Yeffrevs. 11 sottogenere Punctiim per i caratteri dalle radula e dell'apparato sessuale è quello che pu~i si discosta d?i\\& Helix. 17. H. pìgmaea Drap. Tabi. Moli., 180, p. 98. = H. minuta Studer. Forma abitante tutta 1' Europa ed estendentesi anche al di là del Caucaso. Incontrasi non comune tra le erbe ed i muschi nei luoghi ombrosi ed umidi (Campo dei Bagnoli, Capodimonte, Penisola Sorrentina, ecc.). * Sotto genere: Pyramidula Fitzinqer 1833 18. H. rapestris Stvdek Fauna Helvet, in Coxe, Trad. Surtz., 1789, 111, p. 430. (3) Mirmecidis Scacchi. Oss. ZooL, 1833, I, p. 11. = var. conica, Benoit. {)) Saxatilis Hartmann. Sist. Gasi., 1821, p. 52. = var. (3 , Drap. Le due suddette varietà rappresentano gli estremi di variazioni, co- nica la prima e più depressa 1' altra, rilegate da passaggi intermedi. 11 tipo è rarissimo nella regione napoletana. Le variazioni si accentuano in elevazione discendendo dall'Europa Settentrionale alle regioni medi- terranee. Differisce dalla ti. pigmaea per la maggior grandezza ed elevazio- ne; inoltre anche per la striatura. Vive questa forma alpestre nell'isola di Capri e nella prossima pe- nisola, aderente alle rupi calcaree. * Sotto genere: Gonyodisciis Fitzinqer 1833 19. H. rotundata Muller. Venn. Hist, MIA, II, p. 29, n. 231. Forma ad estesa distribuzione geografica. Non comune nella re- gione napoletana nei luoghi umidi, sui tronchi degli alberi e sotto le pietre, spesso in associazione con la Pupa cilindracea. Da Costa. 20. H. lenticula Ferussac. Tabi. Sist., 1822, p. 41. = Pintorella Bonellii Villa. È distribuita in tutta l'Europa meridionale, in Palestina, in Egitto, nelle Canarie ed a Madera {Helix subtilis, Lowe). In Italia non oltre- passa i confini settentrionali della Toscana. -^ 166 — Trovasi nella regione napoletana nei luoghi umidi a Capri (Ca- stiglione, Mulo, Arco Naturale). Qualche caso sporadico a Capodinionte (De Gasparis) ed a Cu ma. * Sotto genere: Carfliiisiana Korf.lt 1871 21. H. cartlìiisiana Mlìller Verni, llisf. 1774, 11, p. 15, nr. 214. (3) rufilabris Locard Coq. terr. France, 1894, p. 110. = var. B. Drap. = var. minor Moq. Tandon. ft) lutescens .Moq. Tand. Moli. Fr., 1855, II, p. 207. o) lactescens Picard Moli. Somme, p. 223. Forma dei piani e delle valli vivente in Europa e nelle contrade circumediterranee. Comune nella regione napoletana nei luoghi umidi ed ombrosi, specialmente nella regione calcarea. 22. H. gregaria, Zieqler in Rossm. Iconog., IX p 7, n. 560. = //. Olivieri Piraino (non Mich.). = //. Sijriaca var. B, Pfeiffer. Poco comune nei luoghi umidi e ombrosi di Caj^ri e di Sorrento. Europa meridionale. 23. H. Cerioi Bellini. Moli, extram, isola Capri, 1910, ]). 11. Si distingue dalla precedente per la statura minore, per la maggiore altezza, per il colore (giallo-corneo, con una striscia bianca e semidia- fana in alto), per la trasparenza e per la ristrettezza dell'ombelico. È affine alla Zi. lanuginosa Forbes, della Francia, ma più piccola e più fragile ; ha statura minore , e più elevazione della H. incarnata' mentre dalla var. sericea di questa si distingue perchè ha l'ombelico chiuso ed è perfettamente glabra. Vive questa forma, dedicata al benemerito illustratore della Storia Naturale di Capri, Dr. Ignazio Cerio, nelle zolle attorno al diruto Ca- stello Barbarossa sul Monte Solaro nell' isola di Capri. L' ho raccolta la prima volta nell'ottobre 1899 e negli autunni posteriori; sempre però in scarsi esemplari. 24. H. Bellina Monterosato — In comunicazione scritta — 13 giu- gno 1900. Affine alla H. Cerioi, ma più piccola e più depressa. Vive nell'isola di Capri, nelle zolle sotto il Solaro, dove fu raccolta per la prima volta dal Dott. Ignazio Cerio nella primavera 1900. 1 — 167 — '■■ Sottogenere: Monacha Hartman 1843 [pars) 25. H. incarnata Mììller Venn. Hist, 1774, li, p. 63 n. 259,. Rarissima dopo le pioggie a Capri, nell'Orto Botanico ed alle Pa- ludi al Vasto. 26. //. consona Ziegle^-Rossm, Iconogr., 1S39, IX, p. 8, f. 572-573. Può a prima vista confondersi con 1' H. cantiana Mont., la quale è fornita di un vero ombelico e non di un foro ricoperto come la pre- sente, nella quale la spira è rialzata maggiormente, i giri sono più con- vessi e l'ultimo non rigonfio. Per il Benoit ed altri autori \ M. consona sarebbe esclusiva della Sicilia; la sua esistenza però nella contrada napoletana è accertata dagli esemplari raccolti daf Tiberi a Ravello presso Amalfi e venuti in mia mano insieme alla raccolta Praus (la località suddetta è al di fuori dei limiti assegnati alla regione di cui descrivo la malacofauna), e da alcuni individui da me rinvenuti nello scorso Settembre presso Sorrento rielle vicinanze del ponte verso Piano. * Sottogenere: Zenobia GRAy 1821 27. H. cinctella Draparnaud Tabi. Moli., 1801, p. 87, n. 31. = Caracolla albella, O. G. Costa Cai. test. Sic, p. CVI (non Lam.). (5) Ranzani, O. G. Costa Fauna, Gast. Polm. fase. 6.°, 6 maggio 1839, t. II. f. 2. Tipo e varietà (più conica, più piana, imperforata, trasparente, gial- liccia o violacea, con carena bianca) abitano l'isola di Capri ed alcuni luoghi attorno Napoli, sulle piante del littorale. La var. Ranzani fu la prima volta raccolta nel R. Orto Botanico e sul colle dei Camaldoli, sui rami della Clematis vitalba (Costa). Forma di località basse. Europa. * Sottogenere: Carnpylaea Beck 1837 28. ti. planospira Lam |3) pubescens , Tiberi. Quelq. Moli. terr. Napol: Ann. Soc. Malac. Belgique ; XIII, 1878; p. 11; t. 1, f. 3. = H. planospira, O. G. Costa (non Lam). = //, Lefeburiana, Philippi (non Ferrussac). Nel 1878 il Tiberi stabilì come specie distinta 1'//. pubescens sugli individui ritenuti come //. planospira dell'Italia centrale e meridionale, — 168 — il cui tipo dice vivere dalla Toscana in su. L' anno seguente però lo stesso autore ritirò la specie (Note int. sp. tcn. pubbl. dal Doti. N. Ti- BERi: Bull. Soc. Malac. Ital., V, 1879, p. 56). Ma in verità la forma napoletana differisce dalla vera H. planospim perche più piccola, più depressa, di color bruno chiaro con una fascia più oscura; la superficie è granulosa e gremita di minutissimi peli, l'a- pertura obliqua, il peristoma rossastro, l'ombelico più stretto. Per queste differenze si può lasciare il nome di pubescens alla forma napoletana e ritenerla come varietà della tipica planospira, la quale, a differenza di quanto ritenne il Tiberi, vive anche nelF Italia centrale, sebbene spesso pure leggermente modificata, e quindi anche in questo caso conservabile il nome di pubescens, come crede il De Stefani (FjoII. Malac. Ital., 1883, p. 64. 11 Philh^pi confuse questa forma con la H. Lefeburiana Fer. (vi- vente nel limite nord d' Italia, nella Dalmazia superiore, nella Carinzia e Carniola), la quale è però più sottile, meno intensamente colorita, co- perta di peli corti ed obliquamente disposti. L'/y. planospira var. pubescens h abbastanza estesa nei dintorni di Napoli; il Tiberi la cita del colle di S. Martino, di Castellammare, di Sorrento, di Capri. In queste ultima località è stata da me sempre rin- venuta, come anche fu raccolta sulla collina dei Camaldoli, nei Campi Flegrei, presso le mura dell' Eremo. * Sotto genere: Helionianes Fèruss. 1822 Le tre specie napoletane di questo gruppo sono a primo aspetto di difficile delimitazione. Le H. pisana e variabilis sono tra loro rilegate dalla var. rhodostoma Lam., riferita sia alla prima specie (Mùller, La- MARK, Ferussac), sia alla seconda (Draparnaud, Costa). Da alcuni au- tori poi \ H. lineata è considera'a come varietà della H. variabilis, la quale sotto tutti gli aspetti può ritenersi delle altre due e delle loro varietà la forma ancestrale. 29. H. pisana Muller. Verni. Hist., 1774, II, p. 60, nr. 255. Molte, ma poco interessanti, varietà presenta VH. pisana, le quali in- contransi anche comuni nei dintorni di Napoli; varietà tutte non però delimitate e passanti lentamente le une alle altre. Si accennano le maggiormente decise: |3) rhodostoma Drap, v) rufescens Benoit. , h) ferruginea Moq. Tand. f) interupta Moq. Tand. — 169 — T]) concolor Moq. Tand. 0) albicìa Moq. Tand. \) globosior Shuttl. x) maculata Menke. o) catocyphia Bourquiqnat. Comunissima nelle contrade mediterranee , nelle regioni del Mar Rosso, a Madera ed alle Canarie, sulle piante del litorale. Abbonda su tutte le spiagge napoletane, aderente ai Carduiis, Eryngium, Vida, ecc. 30. H. variabilis Draparn. Tabi. Moli., 1801, p. 73. Come la precedente è anch'essa variabilissima nei suoi caratteri; ne sono quindi separabili non poche mutazioni e varietà, tra le quali sono, per i dintorni di Napoli, importanti : []) fasciata Moq. Tand. a) subalbida Poirei. h) ochroleuca Moq. Tand. e) albescens Benoit. 1]) maestà Parrevss. 0) mutabilis O. G. Costa. — Presso al mare. 1) peninsularis Monterosato apud Kobelt. L' H. variabilis con le sue varietà è comunissima in tutti i luoghi bassi sulle piante. Abbonda nell'isola di Capri, nei dintorni del Vesuvio e nella Regione Flegrea. Geograficamente è estesa in tutta 1' Europa e nelle contrade mediterranee. 31. A/, lineata Olivi. Zool Adriat, 1799, p. 17 (non Wood nec Sav) = H. mar it ima Draparn. (3) alba Drap. ( = vittata Moq. Tand.). Affinissima alla sj^ecie precedente ed è da alcuni autori ritenuta come varietà. Ne differisce perchè piìi piccola, più conica, più solida e maggiormente colorata. Secondo il Pollonera ^) V Helix lineata tipica farebbe parte del gruppo della H. cisalpina, sostituente in Italia V H. bollenensis di Francia. È una forma della regione mediterranea e vive nelle regioni basse e maritime insieme alle due precedenti specie. * Sotto genere: Xerophila Heldreich 1837 ') Pollonera, C. —Esame critico delle specie terrestri descritte come nuove daW Abate G. Olivi: Bull. Soc. Malacol. Ital. Voi. 13, 1SS8; p. 9 (v. p. 14). — 170 — Sectio : Xerolaxa Monterosato 1892 Forme piane, ombelicate, ojri cilindrici, ajDertura patulescente. 32. H. cespitum Drai'akn. Tabi. Moli, ISOl, p. 92. = H. cricctoruni var a, Mùller. = H. ericetomm, Phil. (non Muller). Vive nel!' Europa mediterranea ed è diffusa nell'Italia tirrena. Citata nelle colline prossime 3 Napoli (N. Tiberi. Note addiz. artic. Sig. Martens in Bull. Malac, Hai. V., 1872, p. 5). L'affine H. ericetomm ha l'ombelico ampio in modo da far vedere tutti i .yiri della spira, la quale è pochissimo elevata. Sectio: Xeroampulla ìMonterosato 1892 Forme subglobose, turbinate, regolarmente striate, con stretto om- belico. Terreni vulcanici del Napoletano, della Sicilia, Lipari e Peloro. 33. H. subprofuga Stabile. Moli. Piemonte in Atti Soc. It. Se. Nat.' 1864; voi. VI, p. 167. = ti. striata Auct. (non Drap). È una specie variabilissima nella colorazione, spessore, dimensioni, striatura, altezza della spira, diametro della perforazione, interruzione delle fascie scure. Essa è la forma meridionale dell' H striata Drap., alla quale fu dagli autori riferita, ma che non vive in Italia. Ne diffe- risce per l'ultimo giro pili rigonfio, per l'ombelico strettissimo, per l'a- pertura più grande e quasi circolare, per le strie molto impresse e poco regolari. 11 Tiberi ') assegnerebbe il nome di var. itala alla H, subrofuga, ritenendola varietà della H. striata insieme alla H. candidala Studer, H. rugosiuscula, Mich. ed H. caperata Montagli. La stessa H. striata, poi, scendendo nelle estreme parti meridionali del bacino mediterraneo (Marocco, Algeria), presenta altre modificazioni, note sotto il nome di H. submeridionalis Bourq. L' H. subprofuga offre, nei dintorni di Napoli, le seguenti varietà: (3) maxima Bellini. Esemplari di grande dimensioni e magnifica colorazione. Paludi al Vasto, da Settembre a Novembre. v) hoemastoma Bellini. Labbro internamente d' un rosso vivo. Capri, ruderi del Forte Vigliena, paludi al Vasto. ò) turriculata Bellini. Forma a spira elevata. Sulle pareti calcaree della Scala d' Anacapri nell' isola di Capri. ') Tiberi, N.—Note addizionali all' articolo del Sig. E v. Martens intorno 'id alcune conchiglie degli Abruzzi: Bull. Malacol. Hai. Anno 2, 1869, p. 33. — 171 — e) huinilis Benoit, Forma piccola , sottilmente striata , di color giallo bruno. 1^) fusca Benoit. Color castagno scuro con fascie brune. 9) hirizans O. G. Costa. Fauna; Gasi. Polm., 1939, p. 30 t. 3. fig. 2. Varietà di grandi dimensioni , con ultimo giro rossastro, superior- mente alquanto iridato ; fascie rossiccie. Originariamente citata dal Co- sta di Calabria. Qualche esemplare alle Paludi al Vasto sotto gli Eryn- giani e le Mercarlalis. L' H. subprofuga abita tutti i contorni di Napoli, raccogliendosi in- dividui delicati ed eleganti nella regione vesuviana, più solidi nella cal- carea. Trovasi anche nei dintorni di Nocera, Salerno, Avellino, in Ca- labria. Citata pure di Sicilia (Paulucci) e del Monte Argentaro. 34. H. pompejana, Bourguignat in Locard. Cat. gèn. moli. terr. Frutice, 1882, p. 343. Affine alla/y. subprofuga, ma più piccola e con l'ultimo .giro angoloso. (3) minor Monterosato. "■:/"^ .' Vive questa specie sulle rovine di Pompei , alle falde del Vesuvio e nell'isola di Capri. 35. H. Aradasi Piraino. Note di moli, di Sicilia, 1842, p. 6. Differisce dalla H. subprofuga per il colore (bianchiccia, con fasce strette ed interrotte), perchè più piccola, più regolarmente striata; varia l'altezza della spira ed il diametro dell'ombelico. Potrebbe considerarsi varietà della H. subprofuga, alla quale la rav- vicinano gli esemplari a stretto ombelico ed a strie impresse; d' altra parte il piccolissimo ombelico e le strie meno accentuate la ravvicinano all' N. turbinata Ian, citata nelle campagne vesuviane e rinvenuta da me nella collezione Tiberi, Trattasi quindi evidentemente d' una forma in- termedia, che può ritenersi a sufficienza distinta. Originaria dei dintorni di Messina, dove è comune. Da molti anni era conosciuta come esistente a Capri (Cerio e collezione Costa) e nelle campagne vesuviane, dove fu in origine raccolta dal Tiberi e da lui classificata come M. turbinata Ian (che vive in Sicilia). Gl'individui già posseduti dal Tiberi, e venuti in mio possesso con parte della sua col- lezione, m'indussero a riferirli all'//. Aradasi, avendone tutte le caratte- ristiche ed il tipico aspetto. Sectio: Xerotrichia Monterosato 1892 Specie piccole, ispide, a rugosità interrotte e colorazione screziata. Diffuse nelle regioni marittime europee dal 35° al 45° di latitudine. 36. H. conspurcata Draparn. Tabi. Moli, 1801, p. 93. — 172 — Caratteristica forma dell' Europa meridionale e delle regioni medi- terranee africane. Comune nei dintorni di Napoli sotto le pietre umide e nei crepacci delle muraglie (Forte Vigliena, Capri, Pompei, ecc.). 37. H. aetnaca Benoit. ///. Test, extram. Sic. Ult., 1875, p. 96, 1. IV, f. 12. Affinissima alla precedente, con la quale convive a Capri, tra i ru- deri del Forte Vigliena ed in poche altre località. 11 tipo è di Nicolosi, alla base dell'Etna. Sectio. Keroalbina Monterosato 1892 Specie piccole, solide, ombelicate. 38. ti. unif asciata, Poiret. Coq. Aisne; Prodrome, 1801, p. 41. = ti. bidcntata Drap, (non Gmelinj. Tabi. = ti. striata var. / Drap, tiist. {]) — radiata Moq. Tand. v) — hypogramma Moq. Tand. Vive in tutta l'Europa meridionale. Nella Regione Napoletana rac- cogliesi non frequente a Capri, presso Sorrento, sulle colline di Napoli e nel R. Orto Botanico. \J ti. candidala Studer è la forma alpestre dell' //. unif asciata; è maggiormente striata, lapertura è più rotonda e meno obliqua. Vive tra 200 e 500 m. Sectio: Xeromicra Monterosato 1892 Forme di pochi giri a sutura immersa. Colorazione puntata nei pri- mi anfratti, poi a fascie pellucide; ombelico profondo. Regioni maritti- me europee dal 35» al 45° di latitud. 39. ti. apicina Lam. tiist. An. sans vert., 1823, VI, p. 93. Nei luoghi umidi ed ombrosi a Capri, penisola Sorrentina, paludi al Sebeto e presso Cu ma. Non comune. Sotto genere: Helicopsis Fitzinqer 1833 ( = Candidala Kobelt 1871) 40. ti. pyraniidata Draparnaud. tiist. Moli, 1805, p. 80, t. V, fig. 5-6. = ti. meridionalis O. G. Costa. Fauna, Gast. Palm., 1839, p. 10 (fide Tiberi). — 173 — {] — mar/fiorata Moq. Tand. (S) — alba Moq. Tand. v) — tarentina Albers. Tipo e varietà vivono comuni nella ret^ione mediterranea. A Ca- pri ed in tutta la Penisola Sorrentina. * Sotto genere: Iberiis .Montfort 1810 41. //. nmralis (i propemumlis Monterosato. Moli. Isole SiclL, 1892, p. 10. = H. muralls Costa, Philippi, ecc. = H. muralis var. costulata Benoit. Differisce dal tipo per la maggior dilatazione della conchiglia, la quale è ornata superiormente di piccole coste oblique tra loro paralle- le, intramezzate da rugosità , le une e le altre fortemente rialzate , più deboli le rugosità basali. Giri quasi connessi, superiormente giallicci, con macchie irregolari oscure; al disotto il colore è bianco, spesso con poco distinta fascia oscura. La tipica M. muralis fu descritta dal Mùller su esemplari raccolti sulle mura del Colosseo a Roma; ben raffigurata fu anche dal Gualtieri nel 1742. Ma gli autori posteriori ritennero come vera H. muralis gli individui superiormente rugosi (Lamarck, Philippi Pfeiffer). Il Benoit chiamò var. costulata il complesso degli individui così differenti dai tipici, non potendosi conservare la denominazione di var. rugosa Lamarck; il Monterosato poi propose il nome di fi. propemuralis per gli stessi. Vive comunissima nell'Italia meridionale sui muri e sulle macerie. 42. H. strigata Mùller Verm. Hist., MIA, II, p. 61, nr. 256. Poco comune sulle rupi calcaree della Penisola Sorrentina e raris- sima (introdotta) in Capri, dove vive sulle muraglie calcaree della Scala d'Anacapri. 11 Philippi la dice frequentissima nell'isola, ma la confonde con la specie seguente, allora non ancora separata. 43. H. surrentina A. Schmidt. Malak. Blatt., I. = ti. strigata var. fuscolabiata Rossmassler. Forma vivente qua e là, variamente modificata, da Napoli in giù, cominciando a trovarsi nella sua forma tipica nella Penisola Sorrentina e neir isola di Capri, dove è comunissima sulle rupi calcaree a nord dell'isola, soprastanti la romana Scala d'Anacapri. (3) alticcia Kobelt. Col tipo a Sorrento. v) anacaprica Monterosato. Striatura più sottile, colore più chiaro, fascie meno numerose, più tratteggiate , di color giallo-bruno chiaro. Mura della Scala di Anacapri in Capri. — 174 — 44. H. amalfitana Monterosato. Comunicazione scritta , 1 1 feb- braio 190Q. Forma più lontana dalla strigata che non sia la surrentina. La con- chiglia è più alta, minutissimamente striata, di profilo subconoide, man- cando nell'ultimo giro il lieve indizio di carena, ma mostrantesi unifor- memente arrotondato; fondo bianchiccio; fascie circa dieci dalla base dell'ultimo giro all'apice della spira, di color giallo lionato, largamente tratteggiate. Diam. 15 mm. alt. 9 mm. Il marchese di Monterosato ha separato questa forma su esemplari di Amalfi e di Cava dei Tirreni. Qualche individuo ne ho rinvenuto nell'isola di Capri insieme con gli altri Iberus. 45. H. posidoniensis Tibf.ki. Differisce dalla H. surrentina per le rughe molte sottili, |tìù nume- rose ed impresse, nonché per il colorito più chiaro. Ordinariamente vive sulle rovine di Pesto e di Positano. Trovasi poco comune a Capri, insieme alla surrentina, e presso Sorrento. * Sotto genere: Helicogena Férussac 1819 46. H. aspersa Mùller. Verni Hist., 1774, 11, p. 59 nr. 253. = H. variegata et grisea Gmelin. |i) globosa MoQ. Tand. v) nigrescens Moq. Tand. h) undulata Moq. Tand. e) zonata Moq. Tand. 1]) virescens Benoit. 0) flavescens Benoit ( = H. secunda O. G. Costa). Specie abbondantissima dal piano alla montagna in tutta Europa, r Asia occidentale, 1' Africa settentrionale, l'America meridionale, l'Africa australe e l'isola di Maurizio. Nei contorni di Napoli abbonda nei giardini, nelle vigne, nei luoghi umidi. Edibile. 47. H. neritoides Gualtieri sp. ìnd. Test. Condì., 1742, tab. I, f. F (Cochlea). = H. aperta Born. = H. naticoides Phu.ippi. |3) viridis Requien. v) pallida Moq. Tand. È preferibile il nome gualtieriano, sebbene non usato nel senso della nomenclatura binomia, perchè ottimamente espressivo. — 175 — Comune in tutta la regione mediterranea. Abbonda specialmente nella Penisola Sorrentina ed a Capri. Edibile. * Sotto genere: Macular ia Albers 1850 48. H. venniciilata Mùller. Verni. Hist., MIA, il. p. 20, nr. 219. |3) concolor Moq. Tandon. v) zonata Moq. Tand. 5) sub fasciata Requien. e) flammulata Moq. Tand. 1]) maura Blanc. 9) ambilicata Castriota Scanderbeo. Riv. Ital. di Se. Nat., Siena 18QQ, n. 1-2. Bellini in Etadcs Malac. NapoL, 1907, p. 7 (13). Varietà notevole per il largo ed imbutiforme ombelico che differisce moltissimo da quello degli esemplari giovani, in cui è stretto e non la- scia scorgere i giri interni della spira. Fu rinvenuta dal mio compianto amico barone A. Castriota Scanderbeo a Bacoli nel 1881 e poco dopo alle Due Porte, località entrambe della regione Flegrea. L' H. vermlculata è una forma comunissima nella regione mediter- ranea ed abbonda anche nei dintorni di Napoli, a preferenza nella con- trada calcarea. Anche questa specie è comunemente usata per alimen- tazione a Napoli, dove è chiamata attummatelle ; chiamansi invece ce- rai o 1 e gl'individui della H. aspersa; m a r u z z o n i o m a r u z z e d i mon- tagna quelli della ti. ligata, vivente fuori della regione in questa mo- nografia trattata; sono poi dette mar uzze di Trapani gl'individui della H. Mazzalll, che proviene dalla Sicilia. Genere: Tropidocochlìs LocaeìD 1894 Forme a conchiglia ombelicata, più o meno conoide, con giri care- nati ; columella spirale costituente un cono vuoto. 49. T. trochoides Poiret sp. Voyage en Barberie, 1789, il, p. 29. (Helix). = ti. conica Draparnaud. |3) fasciata Moq. Tand. v) soluta Philippi. ò) turriculatella O. G. Costa. Fauna, Gast. Polm., 1839, p. 29, t. 3. f. 1. Piccola e con la spira maggiormente elevata. Specie e varietà sono comuni nelle contrade circumediterranee, nei luoghi presso al mare. Nei dintorni di Napoli raccogliesi comune tra i ruderi del forte di Vigliena, sulla spiaggia vesuviana. — 176 — 50. T. elatus Paure Biouft sp. in Fcrussac Prodronic, 1822. p. 304 (Helix). Elegantissima specie di Capri (tipo) e della Sicilia (var. dilatata Benoit), Nella nostra isola fu primamente osservata dal Costa nel 1842 ed abbonda specialmente nelle località dette Castiglione ed Arco Naturale, b\. T. Caroni D^suAyES sp. Enc. Method., II, 1830-32. p. 202, n. 142 (Helix). — Helix 0 Caracolla turrita Philuti. Questa caratteristicissima specie abita i dintorni di Palermo, Nico- sia, Siracusa, Tunisi e l'isola di Capri, dove convive insieme al T. ela- tus, ed ambedue costituiscono un fatto importante al riguardo delle con- clusioni che si possono trarre da questi loro habitat. Genere: Coch licei la Fér. 1826 52. C conoidea Drap. sp. Tabi. Moli., 1801, p. 68, nr. 1 (Helix). = Bulimus solitarius Pfeiffer. 1^) fasciata Fèrussac. Vive nella regione mediterranea. Nei dintorni di Napoli abita la contrada vulcanica ed è comune sulle piante littorali. 53. C. ventricosa Drap. sp. Tabi. Moli., 181, p. 68 (Bulimus) (non Bruo). = Bulimus acutus var. B. Phii.ippi. (3) fasciata Requin. v) alba Requien. Comune sulle pietre e sulle piante presso al mare. Europa meridionale, Canarie, Madera. 54. C. barbara L. sp. Syst. Nat, Ed. X, 1758, p. 773 (Helix) = Helix acuta Mùller et post. Auct. = Bulimus litoralis Brumati. |-)) unifasciata Menke. v) bizona Moquin-Tandon. h) alba Requien. {-■) elongata De Crist. et Ian. ■\\) inflata Moq. Tand. B) pratensis Monterosato. Moli. Is. Sicilia, 1892, p. 20. /.) cochleolina Monterosato. Ibidem. La C. acuta \'\ve principalmente nell'Europa occidentale e nella re- gione napoletana è comune sulle piante presso al mare nella contrada vulcanica. — 177 — Famiglia P u p i d a e Genere: Buliminus, Elirenb. 1831 Forme dell' antico continente * Sotto genere : Eiia Leach in Turton 1831 55. B. obscuras Muller sp. Verni. Hist, 1774, il, p. 103, n. 302 (Helix). Forma della regione mediterranea e di stazione rupestre. Vive dal piano a 1600 m. ed esce di terra dopo le pioggie. Rarissimo nei dintorni di Napoli. * Sotto genere: Chondrus Cuvier 1817 f= Chondrala Beck, Gonodon Heldr., Mirus Albers) 56. B. tridens Mull. sp. Verni Hist., MIA, II., p. 106, n. 305 (Helix). Vive neir Europa meridionale sino all' alte/za di 500 metri. Rarissimo nell' isola di Capri fra il terriccio e nelle fessure delle rocce. 57. B. qiiadridens iMull. sp. Verni. Hist., 1774, II, p. 107, n. 306 (Helix). Forma caratteristica per 1' avvolgimento sinistrorso e per i quattro denti dell' apertura. Abita, sino a 1000 m. , 1' Europa meridionale , Comune nell' isola di Capri sotto le pietre e tra il terriccio nei luoghi assolati. 58. B. pupa L. sp. Syst. Nat., Ed. X, 175S, p. 774 (Helix). Di questa specie meridionale ne è stato raccolto qualche individuo a Cuma ed a Capodimonte. Mai trovato vivente a Capri , sebbene ne sieno stati rinvenuti esemplari a conchiglia vuota. Il Dottor Cerio ne ha raccolti appena tre in circa quarant' anni e la loro presenza deve attribuirsi agli uccelli migranti. Genere: Pupa Lamarck 1801 * Sotto genere: Pupilla Leach 1820 59. P. niascoriini L. 5^5^. Nat., Ed. X, 1758, p. 767 (Turbo). = P. marginata Drap. 17 — 178 — Rara dei ciiiitorni di Napoli sui mini imiidi , al piede defili alberi sotto le pietre e le foglie morte. Regione mediterranea. * Sotto (genere: Laiiria Gray 1840 ÒO. P. cylindracca Da Costa sp. Test. Brit., 1778, p. 89, 1. tav. V, fig. 16 (Turbo). — Bulimus musconim Bruq. (pars). = Pupa umbilicata Drap. = Pupilla Draparnaldi Lech. Poco comune tra le corteccie screpolate dei platani. Europa, Algeria, Tunisia ed Asia minore. * Sotto genere Torqiiilla Sduder 1820 61. P. avenacea ^rxjq. s\-). Enc. Metliod., Vers, XI, 1792, II, p. 355 (Bulimus). = P. avena Drap. = P. secale var. avenaceus Hartmann. — P. lucana Briganti. Atti Ist. Incoragg. Napoli, 1832, p. 221. Comune nell' isola di Capri in colonie sulle muraglie calcaree della Scala d' Anacapri e di Tragara, insieme alla H. rupestris. Anche nella Penisola Sorrentina. Europa meridionale. 62. P. granuni Draparn. Tabi. Moli., 1801, p. 150. = P. graniforniis LogARD. Nel terriccio umido a Capri e Penisola Sorrentina. Europa meridionale, Siria, Palestina e littorale mediterraneo africano. 63. P. rupestris Philipim Enuni. Moli. Sic, 1, !S3ó, p. 141, t. 8, f. 15 (Bulimus). Forma Siciliana e dell' isola di Capri. Sulle rujDi. 64. P. Philippi Cantraine. Malacol. Mediterr., 1840, p. 140. = P. Capraearum Philippi. Specialmente sulle muglie calcaree della Scala d' Anacapri nell' isola di Capri. Sicilia, Grecia. — 179 — Genere: Vertigo Mullfr 1774 * Sotto genere: Isthmia Gray 1841 65. V. Callicratis Scacchi sp. Osservai, zoologiche, 1833, pag. 11 (Turbo). E' la forma meridionale della Vertigo minutissima Hartaian , che nella nostra penisola sembra arrestarsi alla parte settentrionale. Vive a Capri, a Sorrento e nella regione vulcanica, nei posti umidi, sotto le foglie e le corteccie degli alberi. * Sotto genere: Verfilla Moq. Tand. 1855 66. V. pusilla, MuLLER sp. Verm. Hist., II, 1774, pag. 124, ur 230 (Helix). = Helix vertigo Gmelin. Qualche esemplare tra i muschi del R. Orto Botanico (Agosto 1899), Europa. * Sotto genere: Alaea Yeffreys 1830 67. V. antivertigo Drap. sp. Tabi. Moli., 1801, p. 57, (Pupa). — Vertigo sexdentatus Fèrussac. Nel terriccio umido del R. Orto Botanico. Abita tutta l'Europa e si estende sino al Turkestan. Genere: Clausilia Draparnaud 1805 * Sotto genere: Papillina Moq. Tand. 1855 68. C. bidens L. sp. Syst. Nat., Edit. X, 1758, I, p. 767 (non Muller nec Drap.). = Helix papillaris Mììller. Comunissima sulle muraglie e sugli alberi , specialmente nella re- gione calcarea. |j) af finis Philippi (=C. virgata De Cr. et Jan). Più piccola, insieme al tipo. y) circinata Pxulx^cci. Maièr. pour servir à T elude de la faune malacol. d'Italie. Paris, Savy, 1878. Con un tubercoletto palatale interno. Abita la Sicilia e le campagne vesuviane. — 180 — 69. C. /mestarla I^iii irn. Enum. Moli. Siciliae, I, 1836, p 138. Originariamente delle rovine di Pesto. Non rara a Capri, meno co- mune nella Penisola Sorrentina e rarissima nella regione vulcanica. j-i) semisculpta Paulucci, loc. cit. Conchiglia bruna, lucida, leg- germente striata. Castellammare e Salerno. v) Neumaycri ChEìMNitz-Kuster. Rara con il tipo. * Sotto genere: Marpessa Okay 1840 70. C. cinerea Philii'Im. Entim. Moli. SiclL, 1, 1836, p. 145, t. Vili, f. 24. Comune nell'isola di Capri. 71. C. laminata Mont.\qu sp. Test. Brit., 1C03, p. 259, t. 11, f. 1 {Turbo). — tielix bidens Mììller (non L.) Forma comune in tutta Europa e vivente , sebbene poco diffusa, nei dintorni di Napoli (Regione Flegrea). 72. C. costata Zieqler ()) subcostata Tiberi, mscr. in Bellini, Etud. Malacol. NapoL, 1907, p. 8 (14). Isola d'Ischia (Tiberi). Differisce dal tipo perchè le strie sono meno impresse. * Sotto genere: Delima Hartmann 1821 73. C. gibbuta Zieqler |-). Honii Tiberi. De quelq. moli. terr. napol. in Ann. Soc. Malac. Belgique, Xlll, 1878, p. 19. Piccola forma della regione vesuviana. Famiglia Stenogyridae. Genere: Sienogyra Sptl. 1854. * Sotto genere: Rumina Risso 1826 74. 5. decollata L. sp. 5^5^. Nat.. Ed. X, 1758, I, p. 773 (Helix). Comune nell'isola di Capri e nella Penisola Sorrentina. Regione mediterranea ed europea. 181 Genere: Ferussacia Risso 1826 (non Leufroy 1828) Forme del bacino mediterraneo ad eccezione di poche specie , co- me la F. Biivdii Dupuv degli Stati Uniti d'America. * Sotto genere: FerrussacLa s. s. 75. F. regularis Bourguignat. Malac. Chat, d' If., 1860, p. 20, t. II, 1. 8-9. Si distingue dalla F. folliculus " par l'accroissement lent et exces- sivement régulier de ses tours de spire; par sa columelle plus forte; par son bord externe régulièrement arqué et n'offrant point de retrait à son insertion sur l'avant-dernier tour (Bourguignat, Moli, noiiv., litig. ou peu connus, 1864, IV, p. 122). Presso al mare nel!' isola di Malta ed a Portici presso Napoli (Bourg). Raccogliesi in molti luoghi del littorale vesuviano, specialmente tra i ruderi del Forte Vigliena e presso Torre Annunziata. Il LocARD la cita anche di Portogallo (Malacol. Portag., 1899 p. 138). 76. F. Gronoviana Risso. Hist. Nat. Far. mérid. , IV, 1826, p. 80, t. Ili, f. 27. = Turbo splendldalus O. G. Costa. = Achatina folliculus Philippi (non Lam.). E la forma meridionale della F. folliculus Bourg., dalla quale si distingue per l'apparenza streptaxiforme (Bourguignat). Vive dalla Provenza in giù ed è comune nella regione napoletana sotto le pietre umide e tra le foglie. 77. F. Vescoi Bourg. Amen. Malacol., 1856, l, p. 203. E ben distinta per l'accrescimento irregolare della spira, per la sua columella robusta ed internamente callosa, per la forma obesa; è meno rigonfia della F. Gronoviana, più sviluppata a sinistra che a destra e la columella è meno callosa. Individui tipici vivono a Malta, in Sicilia ed in Algeria. Abita quasi tutte le contrade circumediterranee. Capri, Forte Vigliena sulla spiaggia vesuviana. * Sotto genere: Cionella Veffreys 1829 ( = Zua Leach in Turton 1831) 78. F. subcylindrica L. sp. Syst. Nat., Ed. XII, p. 1248 (non Mont.) (Helix). = Helix lubrica Mùller, — 182 — Forma essenzialmente europea e della parte occidentale del bacino mediterraneo. La trovo anche citata di Siberia (miss Esmarck) e del Ca- nada (Cristh). Comune nella regione napoletana in colonie nei luoghi umidi jDresso al mare. Genere: Coecilianel/a Féruss em. 1817 { = Acicula Risso 1826; Hoenwartiana Bourg. 1864) 79. C. acicula Mùll. sp. Verni. Hist., 11, 1774, p. 150, n. 340 (He- lix, pars). Forma dell' Europa meridionale occidentale , sino ad 800 m. d' al- tezza. Trovasi nel terriccio umido presso al mare e nelle caverne. Ra- rissima allo stato vivente. 80. C. pusilla Scacchi sp. Osservaz. ZooL, 1833, n. 2, p. 26 (Helix). = Achatina Hoenwarti Philippi, Secondo il Tiberi ^) questa specie dovrebbe identificarsi con la C. Hohenwarti; ma avendo posteriormente lo stesso Scacchi (p. 16) riportato la specie all' A. acicula Mìjller ne nacque confusione, non sapendosi precisamente a quale delle due specie avrebbe dovuto riferirsi la forma descritta dallo Scacchi. D'altra parte la A. acicula e 1' A. Hohenwarti del Philippi non si rapportano ai tipi di nessuna delle due. Ma siccome nei dintorni di Na- poli vive insieme alla C. acicula una forma che è alquanto diversa dalla C. Hoenwarti, cosi questa forma corrispondente alla C. Hoenwarti del Philippi dev'esser radiata, perchè si riferisce il nome ad una specie ma- rina del genere Eulima. Famiglia Succineidae Genere: Succinea Drap 1801 81 S. vetula Klein sp. Tent. Meth. Ostrac, 1753, p. 55, f. Ili, fig. 70 (Neritostoma). = Helix putris L. = Helix succinea Mùller. = Succinea amphibia Drap. *) Tiberi, N. — Note addizionali intorno conch. terr. Abruzzi. Continuazio- ne: Boll. Malaco! Ita!. V. 1872, p. 9. — 183 — Sottordine: Gehydrophila Férussac 1819 Famiglia : Auriculidae Genere: Carychìum Mùller 1774 82. C. minimum Mùller Venn. Hist., li, 1774, p. 125. = Helix carychium Gmelin. = Car. minutissimiim Férussac. Raro nei luoghi umidi tra le pietre e le foglie. Europa. Anche in Manciuria (Schrenk). Genere: Phytìa GRAy 1821 83. P. myosotis Drap. sp. Tabi. Moli., 1801, p. 53 (Auricula). Rinvenuta dal Dr. Cerio tra il terriccio della Grotta meravigliosa presso al mare, nell'isola di Capri, e da me in alcune caverne di tufo nella Regione Flegrea. Rarissima. Europa. Sottordine: HygTophila Férussac 1821 Famiglia Limnaeidae Genere: Ancylus Geoffr. 1767 * Sotto genere: Ancylastrutn MoQ. Tand. 1855 84. A. flaviatilis Mìiller Verm. HisL, II, 1773. p. 201, n. 386. — Lepas simplex Bucholz 1771. = Patella cornea Poiret. = Ancylus costaius Férussac. Comune in colonie nelle acque chiare, aderente alle pietre (Sebeto, Monte S. Angelo, Meta, ecc.). (3) margaritaceus O. Costa. Statisi. Capri, 1842, p. 65. Raro nella Fontana Marroncella di Capri. Trattasi di una locale modificazione, che il Costa ritiene prossima all'ai, sinuosus Brard. Que- sto è dal MoQUiN Tandon ritenuto sottovarietà di A. flaviatilis a sim- plex BucHoz ( = A. sinuatus Dupuv). 184 Genere: L/mnaea Lam. (cm) 1799 Le Limnaea sono forme variabilissime, potendosi quasi distinguere tante varietà per altrettanti habitat in ogni specie. Trattasi di molluschi uniformi per colore, semplici per apertura e forma, variabili nella colu- mella anche nelle specie di uno stesso genere e località. Aggiungasi ancora che molte sono cosmopolite o quasi, come le L. minuta, stagnalis, auricularia e peregra; quindi perdono ogni va- lore nella determinazione anche gl'indizi riguardanti l'abitazione. * Sotto genere: Lymnus Montfort 1810 85. L. stagnalis L. sp. Syst Nat., Ed. X, 1758, I, p. 774 (Helix). Nelle acque poco limpide e basse (Sebeto, Laghetto d'Astroni). Vive specialmente nel Nord Europa; meno comune nelle regioni meridionali. Il tipo, secondo ^ovkouignat (Spie. MalacoL, 1862, p. 96), sarebbe del Danubio presso Belgrado ; per Locard (Etude. var. malacoL, \, 1882, p. 339) invece sarebbe da considerarsi tipo la figura data dal KOBELT (Malak. Blàtt., p. 168, t. 11, f. 1, 1871). * Sotto genere: Limnophysa Fitzinger 1833 86. L. palustris Mùll sp. Verm. Hist. Il, 1774, 131, n. 326 (Buccinum). Comunissima in colonie alle Paludi del Sebeto, ad Astroni, nelle fontane del R. Orto Botanico, (j) corvus Gmelin. = Helix palustris var. major Drap. Più grande del tipo ed internamente violacea, v) fusca Pfeiffer. Piìi piccola, h) clangala Locard. Spira più elevata e suture più profonde. 87. L. limosa L. sp. Syst Nat., Ed. X, 1858, I, p. 774 (non Mont.) {Helix). = Helix teres Cjmelin. = Limnaeus ovatus Drap. = H. auricularia O. G. Costa (non L.). = L. vulgaris C. Pfeiffer. Comune in colonie nelle acque stagnanti (Sebeto , Astroni, Sarno). Forma variabilissima. — 185 — * Sotto genere: Bulìmnea Haldm. 1843 88. L. truncatala Mùll. sp. Verrn. Hist., il, 1774, p. 130, n. 324 (Buccinum). = Limnaeas minutus Drap. Nelle acque limpide e poco correnti del Sebeto e di alcuni corsi d'acqua e fontane della Penisola Sorrentina. (3) minor Moq. Tand. \) neapolitana Bellini. Et. Mol. Nap., 1907, p. 10, 16 e Freshwath. Shells of Naples, 1904, p. 38. Forma più piccola, apertura ovoidale, colore gialliccio. Rara nei corsi d'acqua delle Paludi. 5) ventricosa Moq. Tand. Alquanto rigonfia ed apertura rossastra. Lungh. 1 1 mm.; largh. 5 mm. Forma ben distinta per l'apertura tetragonale. Grandemente soggetta a variazioni a seconda degli ambienti in cui vive. * Sotto genere: Neristoma Klein 1753 89. L. aunciilaria L. sp. Syst. Nat, Ed. X, 1758, I, p. 774 {Helix). Nelle acque poco profonde tra le piante (Sebeto e vasche del R. Orto Botanico). Vive in Europa e nel Tibet. 90. L. peregm Mull. sp. Verm.HisL, II, 1774, p. 130, n. 324 {Bac- cinuni). Comune nelle acque limpide con le sue varietà : |j) paapercala Pollonera. Piìi piccola, piij sottile e più fragile, v) gibilmannica O. G. Costa. Con. Zool., 1839, p. 113. = L solidus Phil. Cilindrica ; cinque giri leggermente solcati ; suture impresse. Forma variabilissima, della quale sono state distinte e nominate circa 300 variazioni. Genere: Planorbis G nettarci 1756 * Sotto genere: Planorbis s. s. (Agassiz Mss.), Charp 1837 ( = Tropidiscus Stein 1850). 91. A carinatiis MùLLER.Verm. Hist., \774, Il p.l57. n. 344 (non Stud). = Helix planorbis L. — 186 — Connine nello acque terme e st)tto le piante (Paludi al Sebeto). 92. P. compUmatiis 1.. sp. Syst. Nat., Ed. X, 1758, 1, p. 769 (Helix). = P. umbilicatus Mùller. — P. marginatus Drap. Specie coniunissima e convivente con la precedente. (3) sub marginatus De Crist et Jan. Meno comune. Questa varietà è intermedia per la posizione della chiglia tra il P. carinatus (a carena centrale) ed il P. complanatus (a carena inferiore). 93 P. subangulatus Philippi, En. Moli. Sic. W, 1S44, p. 119, t, 21 foglio 6. Insieme alle precedenti specie. * Sotto genere: Hippeutis ("Agass. Mss.), Ch.\RP. 1837 94. P. fontanus Lightfoot sp. Phil. Trans., XXYl , 1, 1780, p. 165, t. il. f. 1 (Helix). = P. nitidus GRAy. = Helix lenticularis V. Alten. Rari individui nelle acque limpide della Villa Nazionale e di una vasca del R. Orto Botanico. Famiglia Physidae Genere: Physa Drap. 1801 95. P. contorta Mich. Boll. Soc. Linn.Bord., 1829, t. 3d., p. 268, f. 15-16. = P. rivularis Philippi. Rara nelle acque ferme e limpide. 96. P. fontinalis L. sp. Syst. Nat., Ed. X, 1758, L. p. 127 (Bulla) = Planorbis bulla Mùller. Nelle acque limpide. Europa meridionale e Canarie (Webb e Berthelot). (3) major Locard. Più grande. Rara. Genere: Aplecta Fieni. 1828 (ein.) 97. A. hypnormn L. sp. Syst. Nat.. Ed. X, 1758, I, 767 [Bulla). = Planorbis turritus Mììllek. Non comune sotto le pietre ed i muschi umidi. Si distingue per il colorito giallo dorato , per la sua forma allungata e la sua lucentezza. — 187 — Ordine: Prosobranchiata Milne-Edwards 1848 Sottordine: Pectinibranchiata Cuvier 1817 Famiglia: Hydrobiidae Genere: Pseudamnicola Paulucci 1878 Le specie di questo genere sono da alcuni autori comprese tra le Amnicola Qould et Hald, americane , dalle quali sono separate per i caratteri della radula, che è fornita solamente di un piccolo dente basale. 98. P. macrostoma Kùster sp. Chemm. Condì. Cab., ed. nova, 1845, p. 73, t. 13 fig. 5-7 (Paladina). = Bithynia slmilis Fitzqerald (non Drap). Rarissima in Capri ed in qualche acqua limpida della regione flegrea. Genere: Bithynia Leach 1818 99.5. tentaculàta, L. sp. Syst. Nat., Ed. X, 1758, \,p. 774 (Melix). = Merita jaculator Mùller. = Cyclostoma impiiriini Drap. Comune con le sue varietà in numerose colonie nelle acque e nelle fontane. Variabilissima e gli estremi di variazione sono rappresentati dalle var. codia, raccorciata, e producta, allungata. (3) producta Menke. Piìi allungata del tipo. Rara, v) venir icosa Westerlund ( = var. neopolitana Blanc. JVlss.). Conchiglia raccorciata. h) codia BouRQUiONAT. Ancor più depressa e l'ultimo giro occupa quasi l'intera conchiglia. Il tipo vive presso Pisa ed è comune nell'Ita- lia centrale. e) sebethina Blanc (Locard, Coutaqne, Bellini). Frequente al Sebeto. 1]) fulva Locard. Rossiccia. Comune. 0) cornea Locard. Traslucida e gialliccia. Comune. 1) cinerea Locard. Grigia e traslucida. Comune. 100 B. Boissieri, Charp. in Kùster. Die Gattung Paladina, 1852; p. 35, t. VII, f. 30-32. Nelle acque stagnanti non comune. 11 tipo vive presso Roma. (3) carta Paulucci. Ultimo giro più raccorciato che nel tipo ; è^^,-— -j-. la forma meridionale della B. Leachi Shepp. var. Troscheli Wieom., qJ^^^^^A non vive in Italia. /^ o'^^^ ^ [lu i L I e R A f — 188 — 101. B. rubens Menke sp. Syn. mcthod. moli., 1830, p. 134 {Paludina). Originalmente citata del Lago di Patria (Philippi e Kììster), trovasi anche comune nei canali delle Paludi e nelle vasche del R. Orto Bo- tanico. 11 tipo di Menkfì è siciliano. Passa alla B. Orsinii Charp. Famiglia: Valvatidae Genere: Val vaia MiiLL. 1774 102. V. piscinalis Mììller sp. Verm. Hist., MIA, li, p. 172, num. 358 {Nerita). — Cyclostoma obtasum Drap. Non comune nelle acque limpide. (■]) parthenopaea Bellinm. Apertura più ovoide, color rossiccio e lucentezza cornea. Sebeto. Famiglia: Cyclostomatidae Genere: Cyclostoma Drap. 1801 * Sotto genere: Ericia Moq. Tand. 188 103. C. apenninum Monterosato, Natur. Siciliano, 1894. = C. elegans Auct. Specie comunissima tra il terriccio e le foglie nei luoghi ombrosi. Sostituisce nell'Italia, certamente nella meridionale, il C. elegans Mùll., del Nord Europa e dei Pirenei. (-5) fasciatum Picard. v) muciilosum Moq. Tand. h) aurantiacum Moq. Tand. fi) violaceum Moq. Tand. i-j) marmoreus Broron. 0) albescens Des Moulins. X) pallidum Moquin-Tandon. Famiglia: A e ì e u I i d a e Genere: Acme Haktm. 1821 104. A. lineata Draparn. sp. Tabi. Moli., 1801, p. 07, n. 6 (Bu Umus). I — 189 — Rarissima nel terriccio e fra le piante delle sponde del Sebeto e di alcune macchie nella Regione sopra Castellammare. Il Dottor Cerio mi comunica aver egli una sola volta rinvenuta nelle selve di Capri 1' A. siihdiaphana. Sottordine: Scutibranchiata Cuvier 1817 Famiglia N e r i t i d a e Genere Nerìtina Lam. 1809 * Sotto genere: Tlieodoxia Montf. 1810 105. N. fliiviatilis L. sp. Syst. Nat, Ed. X, 1758, I., pagina 777 (Nerita). Non comune sulle pietre sommerse in acqua bassa del fiume Sarno. Europa. Classe: Pelecypoda Goldf. 1821. Ordine : Tetrabranchìa Fisch. 1887. Famiglia U n ì o n i d a e Genere: Un io Retz. 1788 106. U. Reqiiieni Michaud. Compi. Hist. Moli., 1831, p. 105, XVI, f. 24. Nel fiume Sarno. Forma variabilissima dell' Europa meridionale. Famiglia Cyrenidae Genere: Sphoerium ScoP. 1777 107. S. corneum L. sp. Syst. Nat., Ed. X, 1757, I, p. 768 {Tellina). = Cyclas rivalis Drap. Mi'ller. Comunissimo nelle acque ferme e fangose (Paludi, vasche, ecc.). Genere: P/s/d/um C. Pfeiffer 1821. 108. P. amnicain Mull. sp. Verni. Hist., II, 1774, u. 205, num. 398 {Tellina). — Ciclas palustris Drap. — 190 — Comune nelle acque ferme presso le piante acquatiche (Sebeto). li PniLUM'i lo cita anche del fiume Sarno. 109. P. nitidum Ii:nyns. Monogr. CycL, 1832, IV, p. 304, XX, f. 7-8. Comune nelle acque limpide delle vasche del R. Orto Botanico. Polimorfo spesso e con le sue variazioni ]5assante alle due forme seguenti. 110. A pusilliim Gmelin sp. Syst. Nat., ed. XIII, 1799, pag. 3231, n. 16 {Tellina). r= Cyclas fontinalis Drap., Auct. = P. ottusale Rav et Drouet. = Galileja tenebrosa O. G. Costa, Fauna Sic, 1. p. I, t. 1, fig. 2. Non comune nelle vasche del R, Orto Botanico e nei canali del Sebeto. E la più piccola specie europea del genere. 111. P. casertanutn Poli, sp. Test. Utr. Sicil., I, 1791 , p. 65, ti- tolo XVI, f. 1 {Cardium). Forma abbastanza estesamente distribuita; il tipo abita le acque del R. Parco di Caserta. 112. P. australe Philippi. Enum. Moli. Sicil., I, 1836, p. 39, XXV, f. 1 1. = Cyclas lenticulare Normand. Qualche individuo nelle vasche del R. Orto Botanico nelle acque del Sebeto '). ') Il Woodward nel suo recentissimo studio {Catalogne of the British species of Pisidiiun in the collections of the British Museum, Londra 1Q13) ritiene il P. australe Phh.. sp. la stessa cosa del P. casertanutn Poli s\-). Ma egli stesso ammette che una forma del Sebeto (da me inviatagli in parecchi esemplari) diversifichi dalla tipica forma del Poli: "In the Sebeto.... an extremely ovai forni is met with (plt. 13, fig. 7 p. 30; 16, fig. 16). Segno quindi che il nome del Philippi può esser mantenuto per distinguere gl'individui che si allontanano dalla forma del Poli per i caratteri del contorno e che abitano specialmente le acque del Sebeto. Del resto la specie di Pisidinm sono, perchè molto uniformi e perchè se- parate da caratteri poco definiti, di difficile determinazione. Il P. easertanuni, che si estende sino in Islanda, in I.apiw)nia e nella regione del Baikal, ha avuto oltre 45 nomi. — 191 — Specie date come dei dintorni di Napoli, ma da me non raccolte 1. Hyalinia hercaleana Blanc. Raccolta dal Dottor Cerio a Capri e determinata dal Marchese di Moxterosato (comunicaz. Cerio). 2. Caecilianella Stephanonl Benoit, Capri (Dottor Cerio). 3. Cydostoma siciliani Seve. (= silicatimi Auct. non Oliv.). Presso Nai^oli (ma dove ? esemplari delle collezione Scacchi). 4. Pomatias (varie sp.). Citate dal Philippi e da altri come viventi nella Penisola Sorrentina. 5. Planorbis corneus L. sp. Citato dal Philippi {Enum. Moli. Sic. I, 1S36, p. 156); la citazione non è però confermata nel secondo volu- me dell" opera). 6. Melanopsis sp. Nella collezione Tiberi con 1' indicazione Napoli. Ma la citazione esige conferma. In Italia Melanopsis sono citate di Pisa (IssEL. Meni. Soc. It. Se. Nat, 1866). Specie non viventi nel^area trattata in questa monografia, sebbene sieno state citate; ma abitano le contrade prossime. 1. Melix ligata Mule. (=//. pomatias O. G. Costa; H. nielissophaga O. G. Costa Monte S. Angelo di Castellammare (Philippi). 2. Helix {Leucochroa) candidissima Drap. Citata come di Capri dalla signora Fitzgerald e da altri e raccolta nell' isola dal Dott. Cerio, da me e dal mio amico M. Guadagno; la sua esistenza deve ritenersi come dovuta ad esemplari dispersi da qualche naturalista o portati da- gli uccelli. 1 tre o quattro individui rinvenuti erano morti e calcinati. 3. Helix Mazzulli Jan. Forma decisamente siciliana; il mio ottimo e compianto amico barone A. Castriota Scandebeq la cita con quasi sicurezza come vivente presso Napoli; ma tale asserzione non è a suffi- cienza dimostrata. Specie subfossili 1. Glandina algira Brug. sp. Rarissima alla Marina Piccola di Capri nelle formazioni recenti nelle grotte. Non più vive nell'isola. 2. Helix (Iberiis) surrentina A. Schm. sp. Con la specie precedente. 3. Helix (Canipylaea) planospira ^. neapolitana Paulucci. Nel tufo di Tragara a Capri, — 192 — 4. Hyalinia celiarla Mììll. sp. Con la specie precedente. 5. Feriissacia Gronovlana Risso. Nelle formazioni recenti di Capri. 6. Ancyliis fliiviatllls Mùll. sp. Tufi di Pozzuoli. 7. Limnaca limosa L. sp. Massi erratici del Monte Somma. Conclusioni l."-La fauna nialacologica extramarina dei dintorni di Na- poli appartiene al tipo della regione mediterranea e, per mezzo di forme viventi anche in Sicilia, passa alla nord-africana. 2.» - Tale fauna è importante anche dal lato geologico, per- chè alcune forme viventi solo a Capri ed in Sicilia {Tropldocochlis elatiis, Caronis ; Helix Aradasi, aetnaea) o solo in Capri e nella prossima penisola Sorrentina {Helix siirrentina , amalfitana) ci permettono di rievocare antiche condizioni di relazione tra la Sicilia, Capri ed il prossimo continente e dar appoggio all' ipo- tesi della " Tirrenide „ di Forsyth Mayor. 3.° - Troviamo nella fauna malacologica extramarina napole- tana forme viventi sia ad est che ad ovest del bacino mediter- raneo ed anche nelle isole atlantiche (Madera, Canarie); ciò per- chè la nostra regione occupa nella provincia lusitanica una po- sizione centrale. 4.° - La suddetta fauna si può suddividere in due altre cor- rispondenti alle due nature litologiche della regione ; nella con- trada vulcanica (leucotefritica e trachiandesitica) abbondano for- me acquatiche e terrestri a conchiglia debole; in quella calcarea non esistono che scarsissime forme acquatiche e predominano le terrestri a piccola e spessa conchiglia. 5." - Infine tipica è la fauna caprense per il motivo generale che nelle località insulari si è più facilmente e più intensamente prodotto il fenomeno della selezione. 193 BIBLIOGRAFIA Bellini, R. — Malacolagiae terrestris, et fluviatilis neapolitanae Synopsis: Rivista Ital. Se. Nat. Siena, 1S98, N. 7 e 8. — Appendice, 1, id. 1898, N. 9 e 10. Il — / molluschi extrarnarini dell'isola di Capri: Boll. Soc. Z. Ita!. Voi. 1, 1900, Fase. 1-2 p. 18. « Alcune osservazioni sulla distribuzione ipsometrica dei mol- luschi terr. nelV isola di Capri (Rend. II. Convegno Zool. Ital. in Napoli 1901): Monit. Z. Ital. Anno XII. Firenze 1901. p. 180. « The freshwater shells of Naples and the neighbourhood: Journ. of. Conchology, Leeds, 1904, Voi. 2, N. 2. " Les mollusques terrestres et fluviatiles de la région volca- nique napolitaine (in Etudcs de Malacologie Napolitaine): Ann. Soc. R. Malac. Belgique, Tome 42, 1907, p. 7. Castriota-Scanderberg, a. — Aggiunte alla nota del doti. R. Bellini sui molluschi terrestri e fluviatili della provincia di Napoli: Riv. Ital. Se. Nat. Voi. 19, Siena, 1899. Cesati, V. — Molluschi raccolti nel R. Orto Botanico di Napoli: Boll. Soc. Malacol. Ital. Pisa, 1875, p. 235. Costa, O. G. — 1. 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Fig. 1. Helix (Iberus) amalfitana Moxterosato, Capri. 2. Helix {Heliomanes) variabilis \ar. peninsularis Mont., Capri. 3. Helix {Xerophila) Aradasi J^iraino, Capri. 4. Helix (Xerophila) turbinata Jan. S. Renieri (Messina) (per con- fronto con la precedente). 5. Helix (Iberus) muralis var. propemuralis Monter., Napoli. 6. Helix [Iberus) surrendina var. anacaprica Monter., Capri- 7-8. Tropidocochlis elatus (Paure Bionet), Capri. 9. Testacella drymonia Bourg., Capri. 10. Tropidocochlis Caroni (Desh), Capri. 11. Papa Philippii Cantranie, Capri. 12. Helix {Macularla) vermiculata var. unbilicata Castriota, Bacoli. Fiiiito di stampare il 24 febbraio 1913. studi! sui rapporti fra differenziazione e rigenerazione 3. Lo sviluppo di segmenti dello stolone di Clavelina di lunghezza diversa e di calibro eguale ') Analisi delle cause e dei limiti delle correlazioni endoorganiche di Paolo Della Valle (Tornata del 6 dicembre 1914) Introduzione. I dati dell'esperienza. Fenomeni iniziali del segmento di stolone e comportamento generale della tunica. L'andamento della morfogenesi. La regressione da mancata azione del mondo esterno. Le differenze di proporzioni nello sviluppo di segmenti di lunghezza diversa e di calibro eguale. I fenomeni che avvengono verso il limite minimo ed oltre. Considerazioni sul significato dei fenomeni. Le proporzioni fra " individuo „ e stolone e le correlazioni endoorganiche. II limite prossimale dei fenomeni morfogenetici , la legge di Driesch e le reazioni in serie. L'assenza di morfogenesi e l'intensità del metabolismo. Rapporti fra morfogenesi ed azione del mondo esterno. I rapporti fra tunica ed organismo e fra materiali di riserva e differenziazioni instabili. Riassunto. Introduzione Per il problema delle cause della localizzazione dei fenomeni morfogenetici ha importanza fondamentale lo studio del com- portamento relativo di due masse viventi, qualitativamente iden- tiche ma quantitativamente diverse , e capaci di dare origine a ') Cfr. P. Della Valle, M3 e '14, che sono il primo ed il secondo di questi " Studii „. — 19Ó — molteplici differcn/iazioni, allorclic sono poste nelle identiche con- dizioni. * Ora tale importante studio analitico, e stato tentato con in- teressanti risultati nel caso dello sviluppo ontogenetico mediante r isolamento dei blastomeri o la fusione di qualche uovo negli organismi con uova regolabili. Per quei casi invece in cui la morfogenesi si verifica senza la complicazione dei fenomeni della sessualità, mediante masse ben più voluminose e per ciò stesso quindi tanto più accessibili all'analisi sperimentale, finora non abbiamo che quasi soltanto gli interessanti studii sperimen- tai sulla Tiibidaria, ideati ed iniziati da Df^iesch, che più di ogni altro ha visto l'importanza fondamentale di tale problema. Questo studio è tanto più interessante in quanto è intima- mente collegato anche all'analisi delle cause della realizzazione spontanea della moltiplicazione agama negli organismi, argomento intorno al quale non abbiamo finora che qualche scarsa no- tizia. L' importanza teorica di questa ricerca è resa ancora mag- giore dal fatto che Driesch proprio sulla analisi della differen- ziazione nei sistemi armonici equipotenziali ha fondata una delle dimostrazioni della sua tesi dell'autonomia dei fenomeni vitali. Per ciò appunto fra tutti gli organismi nei quali tale studio sarebbe stato possibile , ho scelto proprio la Clavellna , questo interessantissimo Tunicato reso celebre nella morfologia causale dalle interessanti esperienze di Driesch ed in un ambiente scien- tifico ancora più vasto dalle geniali discussioni teoriche di questo filosofo della morfologia, che l'ha considerata come il paradigma dei sistemi armonici equipotenziali. Tale scelta è opportuna poi anche dal punto di vista em- pirico, perchè, nonostante la celebrità acquistata dalla Clavelina, ed il fatto che essa costituisce realmente uno splendido mate riale per lo studio dei problemi della morfologia causale, essa è stata finora studiata sotto questo punto di vista molto meno di quanto sarebbe dovuto avvenire. Considerando che è stato proprio Driesch ad analizzare le restituzioni della Tiibidarla dal punto di vista dell'analisi delle correlazioni fra le diverse parti, non può non arrecare maraviglia la constatazione che questo stesso autore non abbia |3ensato ad — 197 — una simile analisi anche per il caso delle restituzioni dei segmenti di stolone di Clavelina. Probabilmente ciò è dipeso dal fatto che Driesch, a causa della apparente stranezza dei fenomeni in questo Tunicato non li ha descritti in modo completamente obbiettivo, né ha variato suf- ficientemente le esperienze per accorgersi dell'esistenza di limiti del fenomeno morfallattico da lui descritto e della natura di tali limiti. Riserbandomi di tentare in un'altra nota l'analisi di altri pro- blemi connessi con lo studio della morfologia causale della Cla- velina, mi propongo di esaminare sistematicamente come variino col variare della massa dei segmenti di stolone isolati, la velo- cità di formazione dei nuovi individui che da essi si originano, le loro dimensioni assolute e le dimensioni relative delle singole loro parti, rivolgendo speciale attenzione ai fenomeni che si ve- rificano allorché, col diminuire progressivo della massa di stolone isolato, la morfogenesi comincia a non essere pii^i perfettamente possibile. In base poi all'esame analitico dei dati dell'esperienza in questi fenomeni ed in quelli che ad essi si riconnettono, cercheremo in- fine di comprendere quali possano essere le cause reali di essi. I dati deiresperienza Fenomeni iniziali del segmento di stolone e com- portamento generale della tunica. Rimandando ad una prossima nota lo studio descrittivo mi- nuto del modo di comportarsi dal sistema stoloniale della Cla- velina nelle diverse condizioni di vita e 1' analisi causale di tali fenomeni, esamineremo qui ^) soltanto il modo di comportarsi di ') Le esperienze esposte in questo lavoro sono state compiute alla Stazione Zoologica di Napoli, usufruendo del posto di studio al quale ha diritto il Co- mune di Napoli. È mio grato dovere ringraziare specialmente il Prof. A. Cer- RUTi, allora Conservatore della Stazione zoologica ed ora Ispettore tecnico del Mar Piccolo di Taranto e Direttore della relativa nuova Stazione biologica, per l'abbondante materiale fornitomi. — 198 — segmenti di stolone turgido cilindroide e trasparente ') allorché essi vengono isolati dall'organismo. Meravigliosamente rapida è la velocità con la quale si ve- rifica la più perfetta saldatura del tubo stoloniale tagliato. Lo schiacciamento locale di questo, inevitabile nell'operazione dell'i- solamento del segmento, che io praticavo con una forbicetta ta- gliente , si trasforma in così breve tempo in una continuità or- ganica delle pareti recise, che ben poche delle cellule circolanti liberamente nell'interno dello stolone ne fuoriescono. Ciò che si verifica in primo tempo dopo il taglio è una forte contrazione del tubo stoloniale, onde l'estremità di esso si allon- tana dalla superficie di sezione. Nel caso che si abbia a che fare con una estremità di una ramificazione di stolone, la retrazione avviene quasi esclusivamente dal lato ( prossimale ) della super- ficie di sezione ; segno questo della molto maggiore aderenza della tunica alle estremità del tubo stoloniale. Inizialmente la velocità di contrazione è tale che essa è per- fettamente sensibile osservando il fenomeno ad un ingrandimento circa 15 diametri ; prosegue sempre più lentamente anche nel giorno successivo, e qualche volta ancora oltre, fino a produrre in alcuni casi una riduzione davvero enorme della porzione di stolone contenuto nel segmento isolato (cfr. p. es. fig. 7). La diminuzione di volume del segmento di stolone isolato, naturalmente implica sopratutto una diminuzione della cavità che esso racchiude, ciò che non può avvenire che per una fuoriu- scita del liquido che inizialmente la riempiva. In parte tale liquido certo fuoriesce, man mano che le pareti stoloniali si vanno con- traendo, attraverso la apertura praticata mediante la sezione, non ancora perfettamente obliterata dalle pareti laterali avvicinantesi, ma non si può escludere che, specialmente negli stadii succes- sivi, la fuoriuscita del liquido possa continuare ad avvenire attra- verso le pareti, allorché il segmento è ridotto ad una cavità con pareti continuo. ') Questa condizione di cose si verifica durante l'inverno e la primavera per le ramificazioni in cui non sono iniziati i fenomeni che portano alla gemmazione spontanea. — 199 — La proporzione della contrazione non è costante nei varii casi : qualche volta si arresta dopo una riduzione di non pii^i che 7.5 della lunghezza primitiva (cfr. fig. 2) mentre alle volte, come ho detto, non si arresta se non dopo che il segmento di stolone ha raggiunta una dimensione che non è che V-, della lunghezza precedente. Mi pare di poter affermare, ma non ne sono proprio sicuro, che il grado di contrazione è tanto maggiore, quanto maggiore era la trasparenza del tubo stoloniale al mo- mento dell'operazione. Poiché queste esperienze sono state praticate su stoloni in piena turgescenza, una maggiore trasparenza potrebbe signifi- care una maggiore sottigliezza 'delle pareti, forse anche da mag- giore distensione da pressione interna. Si comprenderebbe quindi come in tali casi, dalla superficie di sezione possa fuoriuscire una parte maggiore del liquido contenuto, prima della completa cicatrizzazione delle pareti e che anche la massa delle pareti, re- lativamente minore che in altri casi, finisca col contrarsi in un segmento relativamente più breve. È però anche verosimile che una maggiore trasparenza corrisponda anche, come frequente- mente accade, ad una maggiore intensità di vita, e che questa si esplichi quindi anche con una più energica contrazione. Certa cosa è che contemporaneamente a questa riduzione di lunghezza si nota, come anche Driesch ha fatto già osservare, un opacamento notevolissimo del segmento di stolone isolato onde questo diviene come lattescente, mentre prima era assolu- tamente trasparente ad eccezione di qualche cellula bianca iso- lata. Alla perdita della trasparenza concorre anche l'ammassamento in uno spazio più ristretto delle cellule opache bianche che prima circolavano nelle due sezioni del lume stoloniale a brevi scatti periodici sotto l'impulso di qualcuna delle oscillanti contrazioni cardiache che giungevano fino ad esse, o si inseguivano in cor- renti rapide allorché una causa occasionale veniva a comprimere questa o quella parte del sistema dei tubi stoloniali. Oltre una eventuale probabile modificazione dei caratteri fi- sici della sostanza che costituisce le pareti del tubo stoloniale, il fattore più importante di questo opacamento credo che sia l'au- mento dello spessore delle pareti di esso correlativo alla dimi- nuzione della lunghezza. Tutto il processo dà quindi l'impressione — 200 — che sia dovuto in i^vcin parte alla tensione superficiale , per la quale la massa delle pareti viventi del tubo stoloniale tenda ad avvicinarsi maggiormente alla forma sferica. Come si comprende facilmente ciò non è possibile che con un rimaneggiamento mor- fallattico delle pareti viventi dello stolone, rimaneggiamento di cui questo credo che costituisca il caso più vistoso finora noto. Mentre il tubo stoloniale così si contrae, l'astuccio di tunica che lo ricopre quasi non mostra alcun mutamento, rimanendo trasparente e sodo come allorché era connesso con l' intero or- ganismo. Solo osservando molto accuratamente, e specialmente con l'aiuto di disegni successivi, si vede come esso si vada molto lentamente rigonfiando, ciò che si manifesta con un leggero au- mento progressivo tanto delle dimensioni longitudinali che di quelle trasversali del segmento. Non raramente avviene che in seguito alle tensioni che si sviluppano per effetto di questo ri- gonfiamento, il segmento venga a ricurvarsi più o meno note- volmente o a modificare le curve che presentava al momento del suo isolamento. Desidero richiamare l'attenzione a questo proposito su di una particolarità del comportamento della tunica che è della massima importanza per l'interpretazione del valore morfologico da attribuire ad essa. Normalmente nella Clavellna l'astuccio di tunica del sistema stoloniale è incolore e trasparente, con numerosi piccoli puntini bianchi (le cellule della tunica) che a piccolo ingrandimento gli danno l'aspetto quasi come del cielo stellato. Tale aspetto è in- dissolubilmente connesso con la consistenza salda analoga a quella di una soluzione concentrata di gelatina solidificata. Allorché il segmento di stolone si contrae nell'interno di esso, se le condizioni generali di vita sono molto buone, l'aspetto normale della tunica permane per tutta la lunghezza dell'astuccio isolato, anche se questo è lungo molti millimetri ed il segmento di stolone si è contratto in un breve grumo posto ad un' estre- mità di questo. Se le condizioni generali di vita non sono invece molto op- portune, la parte posta più lontano dal segmento di stolone perde quell'aspetto come di cielo stellato e diviene omogenea- — 201 — mente trasparente; segno precoce e sicuro di prossima perdita della normale saldezza e di piti o meno rapido disfacimento. In questi casi appunto si può osservare che la parte ancora tempestata di minutissimi punti bianchi, invece di continuarsi gra- dualmente con la parte omogenea della tunica, presenta in modo sempre più evidente un limite netto verso questa regione di tu- nica in necrobiosi, onde si viene a costituire un passaggio asso- lutamente brusco fra la tunica perfettamente normale e quella al- terata più o meno profondamente. Questo fenomeno (che come vedremo in una prossima nota ha grande importanza per la biologia della Clavelina in natura) avviene di solito a notevole distanza dal segmento di stolone contratto, cioè per attività della sostanza tunicale soltanto, e non vi è bisogno di far notare come esso corrisponda nel modo più perfetto alla formazione della superficie di demarcazione nel caso di necrosi progrediente in un tessuto vivente. È interessante notare a questo proposito che l'astuccio di tunica rimane sodo fino a che neh' interno di esso si trova un segmento di stolone vivo, anche se questo, come ora vedremo avvenire in alcuni casi, non mostra mutamenti morfogenetici per lungo tempo. Appena invece il segmento stoloniale muore nel- l'interno, anche l'astuccio di tunica diviene flaccido e si disgrega in breve tempo. Pare dunque evidente per tutte queste ragioni che esista quella vita propria anche del mantello sulla quale ha già insi- stito mio padre per altri casi (A. Della Valle 07, p. 49-61) e pare come se dal segmento stoloniale provenga continuamente alla tunica qualche sostanza necessaria alla conserva2Ìone della sua normale, sodezza ^). È anche interessante che solo dopo la morte del segmento di stolone, contemporaneamente all'iniziarsi dell'in- flaccidimento della tunica comparivano protozoi nelle vaschette nelle quali tenevo in esame i segmenti. ') Gli studii istogenetici ed alcune osservazioni clie si possono fare anclie in queste esperienze porterebbero a far pensare alla migrazione continua nella tunica delle cellule del testa; maggiore probabilità mi pare però che abbia un'in- terpretazione di un equilibrio puramente chimico, alla quale anche la prima in ultima analisi si dovrebbe ridurre. — 202 — Avvenuta la contrazióne dello stolone esso rimane così a lungo, e solo è da notare per un certo tempo un aumento ulteriore dell'opacitcà del sei^mento contratto. L'intensità massima che può raggiungere questo opacamento non è sempre costante; notevo- lissimo in alcuni casi è in altri casi poco intenso, nò sono giunto a comprendere con precisione quali possano esserne le cause : i singoli segmenti di stolone e gli stoloni dei diversi individui e dei diversi mesi mostrano differenza di comportamento. Forse è verosimile che ciò possa essere in relazione con le condizioni del segmento dello stolone cioè più o meno prossimo spontanea- mente alla individualizzazione di un luiovo individuo da esso. In queste condizioni permane il segmento di stolone abba- stanza a lungo, senza mostrare mutamenti visibili sul vivo in toto. Solo qualche rara volta mi è occorso di accorgermi che il segmento che esaminavo cambiava lentamente di forma non molto profondamente ed in modo irregolare. Di tali forme successivamente assunte da un segmento ne riporto due, nelle Fig. 14 e 15 prese a cinque minuti primi di intervallo. La durata per la quale si mantengono queste condizioni sta- zionarie varia da un caso all'altro, in corrispondenza anche, come più ampiamente vedremo in seguito, con le dimensioni longitu- dinali assolute del segmento di stolone isolato. Allorclic queste sono circa 5 mm. nel mese di marzo dura circa 4 giorni. Verso quest'epoca comincia a notarsi una modificazione dell'aspetto di una delle estremità del segmento di stolone contratto. Di solito, come ha notato Driesch (che nella sua memoria si è occupato soltanto di questo tipo di comportamento di segmenti appunto della lunghezza che ora consideriamo) è l'estremità prossimale quella che si modifica e che, come vedremo, dà in seguito ori- gine al sacco branchiale del futuro individuo che presenta quindi polarità identica a quella dell' individuo dal quale è stato tolto il segmento di radice in questione. Dico di solito, perchè può anche verificarsi l'inverso, come avrò più ampiamente occasione di esporre in un prossimo lavoro, 1 — 203 — nonostante che Driesch esplicitamente affermi (02^ p. 230) di non essere mai L,nunto a produrre inversioni di polarità '). L'andamento della morfogenesi La modificazione dell'estremità prossimale, di cui ho ora par- lato come del fenomeno più frequente, si manifesta sul vivo come una piccola bozza trasparente, di solito molto nettamente deli- mitata rispetto al resto della massa opaca che ora rappresenta la parte distale dell'antico tubo stoloniale contratto. Nei giorni successivi questa bozza trasparente aumenta notevolmente di di- mensioni assolute, senza che sia sensibile una diminuzione delle dimensioni delle parti restate opache, e comincia ad essere sen- sibile anche un suo modellamento, prima sotto forma subovoi- dale, poi sempre più simile a quella dell'estremità superiore di un individuo di Clavelina. L'osservazione accurata e continua dimostra che la regione della bozza trasparente dell' inizio dei fenomeni morfogenetici viene a corrispondere, alla fine dello sviluppo, alla regione del sacco branchiale. Nei giorni successivi questo modellamento del- l'estremità prossimale sempre più si completa e diviene così ri- conoscibile all'estremità prossimale ultima di questa regione un accumulo di cellule bianche opache che spiccano molto nettamente sul fondo trasparente ; una linea simile bianca longitudinale se- gna dopo breve tempo anche la regione dove si va differenziando la doccia ipobranchiale, mentre anche sul vivo sono riconoscibili, benché con una certa difficoltà i limiti e la forma della cavità peribranchiale, per la morfogenesi della quale anche nella gem- mazione esistono già vari studi dal punto di vista descrittivo ai quali rimando -). Subito sotto il sacco branchiale, e fin dai primi momenti della sicura riconoscibilità del suo abbozzo, si vede la pulsazione cardiaca. Questa precoce comparsa di un fenomeno di impor- tanza funzionale certamente grande per la ulteriore vita dell'or- ') Per un'unica osservazione di inversione osservata casualmente da que- sto autore cfr. Driesch 02- p. 261. ^) Per Clavelina cfr. spec. Milne Edwards 41 p. 266-280, Seelioer '82, Van Beneden e Iulin '87 p. 306-318. — 204 — gallismo elle si va formando, era stata già osservata da Driesch che aveva fatto notare come il cuore non comparisse mai alla estremità distale del pezzo, ma sempre discosto da essa. Vedremo tra poco le cause della sua diversa posizione relativa rispetto alla estremità distale ; ciò che voglio far qui notare è solo la costanza della sua posizione rispetto alle parti poste più prossimalmente di esso. Naturalmente non è molto facile individualizzare il momento preciso in cui il cuore comincia a pulsare : ciò che mi pare di poter affermare è che il numero di pulsazioni a minuto e le mo- dalità della contrazione, anche nelle epoche più precoci dello svi- luppo dei nuovi individui in cui ho potuto constatarla , sono identiche a quelle dell' animale nel suo più completo sviluppo. /.>3 17. 5 Fig. 7-5 1) Questo argomento però meriterebbe uno studio più accurato per l'interesse che esso presenta per il problema dei rapporti fra dif- ferenziare e funzione , tanto più che la contrazione cardiaca in questi organismi, oltre che sorgere in epoche precoci dello svi- luppo delle gemme, resiste anche fino a stadi avanzatissimi della riduzione. il periodo della iniziale riconoscibilità sul vivo dell'apertura orale e della doccia ipobranchiale , coincide con una specie di ') Questi disegni sono stati fatti osservando col microscopio binoculare Braus Drììner (obb. a,, X oc. 2) i segmenti vivi. I numeri posti corrispon- dentemente a ciascuna figura indicano il giorno ed il mese dell' osservazione. L'ingrandimento comune di tutte le figure riprodotte è di circa 15 volte. — 205 — peduncolainento della regione prossimale gicà trasparente dalla massa distale ancora opaca. Questo peduncolo è più o meno lungo nei diversi casi, e costituisce anch'esso una regione traspa- rente, così come già precedentemente era la parte piiì prossimale. L'osservazione accurata e l'ulteriore evoluzione mi pare che dimostrino con sicurezza che questa regione del peduncolo venga a corrispondere a quella regione del corpo della Clavelina posta fra r estremità inferiore del sacco branchiale e 1' estremità infe- riore dell'ansa intestinale, nonché alla parte più prossimale dello stolone del futuro animale. Mentre si sviluppa questo peduncolo fra la parte prossimale e la parte distale, quest'ultima va sensibilmente diminuendo di volume assoluto. Questo fenomeno a me sembra di grande im- portanza generale, perchè esso è connesso con un sempre mag- giore aumento delle dimensioni della parte prossimale che si va differenziando e del peduncolo , onde pare che si possa affer- mare con sicurezza che si verifichi una vera morfallassi per l'uti- lizzazione di questa regione distale nella morfogenesi e più ancora nell'accrescimento quantitativo della regione prossimale molto più altamente differenziata. Nell'ulteriore sviluppo il peduncolo che abbiamo visto iniziarsi fra la regione prossimale e la regione opaca, cresce sempre più in lunghezza, mentre sempre più si riduce la regione opaca, che va anche progressivamente modellandosi sotto forma cilindrica e perdendo la sua opacità dalla periferia verso il centro. A svi- luppo abbastanza avanzato abbiamo così dinanzi dinanzi a noi un vero stolone , sia per l'aspetto suo che per i suoi rapporti con le regioni differenziate prossimali: sola differenza dalle condi- zioni normali è frequentemente una striscia bianca opaca che an- cora persiste per un certo tempo nel suo interno (ch.Fìg. 3, IO, 25). Di solito verso quest' epoca dello sviluppo corrisponde il cu- rioso fenomeno, già notato da Driesch (02' p. 231-2) della fuori- uscita del nuovo individuo sviluppatosi, dal tubo dell'antica tunica. Si sarebbe potuto supporre che la tunica che costituiva l'astuccio del segmento di tubo stoloniale sarebbe potuta essere utilizzata dal nuovo individuo, che avrebbe eventualmente potuto completarlo segregando poca quantità di nuova tunica per completare il suo rivestimento, quando l'aumento delle sue dimensioni assolute lo — 206 — avesse richiesto. L'esperienza mostra invece che qui ci troviamo di fronte ad un processo del tutto paragonabile alla muta delle produzioni chitinose degli Artropodi. La tunica antica è per il nuovo individuo qualche cosa di assolutamente estraneo, ed il rivestimento di tunica nuovo col quale esso si presenta all'esterno non ha punto a che fare con l'antico col quale non è in conti- nuità e da cui si distingue nettamente per la molto maggiore de- licatezza e trasparenza. Il fenomeno della fuoriuscita del nuovo individuo dal tubo di tunica antica in cui era contenuto è anche di per se interes- sante. Solo in casi eccezionali questa fuoriuscita si verifica in modo assile per la superficie di sezione praticata dall'operazione di iso- lamento del segmento (cfr. Fìg. 5) mentre solo in questa direzione si potrebbe presupporre libera 1' uscita per la preesistente pre- senza dalla parte prossimale dello stolone retratto inizialmente. Di solito invece avviene una fuoriuscita dell'estremità superiore del nuovo individuo (giacché questa estremità è sempre quella che giunge per prima a fuoriuscire dall' antico tubo) attraverso le pareti dell'antico tubo di tunica, in una direzione qualunque. 11 punto attraverso il quale avviene questa perforazione fin da qualche giorno prima può essere riconosciuto, in quanto è sem- pre quello verso il quale sì dirige l'estremità orale del nuovo in- dividuo che si va differenziando: la frequente accidentale curva dell'abbozzo del nuovo individuo rispetto all'asse del prim.itivo segmento di stolone spiegano la comune fuoriuscita laterale. Quale sia il meccanismo di questa fuoriuscita non è facile dire. Certo la tunica non ha una consistenza meccanica tale che non possa essere vinta da una pressione continua, e la curvatura della estre- mità prossimale potrebbe essere indice di una pressione eserci- tata. D'altra parte però tale consistenza meccanica non è nem- meno piccolissima, ne il sacco branchiale che dovrebbe superarla ha tale resisienza da poter perforare meccanicamente la tunica senza mostrare nemmeno ceimo di deformazione passiva subita: molto pili probabile mi sembra invece pensare ad una perfora- zione da liquefazione della tunica prodotta chimicamente dalla regione terminale del sacco branchiale a contatto con 1' antica tunica. È straordinaria la velocità e la vistosità delle modificazioni — 207 — morfologiche che si verificano allorché la regione prossimale giunge a venire a contatto più diretto col mondo esterno perfo- rando le pareti dell' antico tubo di tunica. Solamente allo sboc- ciare di un fiore può essere paragonato l'apirsi delle due aper- ture prima solo accennate ed il rigonfiamento turgido del sacco branchiale trasparente, cinto e listato dalle caratteristiche strisce bianche che rapidamente assumono lo sviluppo tipico dell'adulto. Tutta questa sensibilissima modificazione della regione su- periore del corpo del nuovo individuo, ha influenza anche sulla regione inferiore, giacché la regione stoloniale ulteriormente si riduce per morfallassi e per una parte sempre più notevole viene assorbita nella regione prossimale superiore, riducendo così no- tevolmente , fino ad un limite di equilibrio terminale la lun- ghezza destinata alla regione stoloniale definitiva del nuovo orga- nismo 1). Da quest'epoca in poi un individuo così originatosi , e già differenziatosi in ogni sua parte, non si distingue in nulla da un individuo normale adulto qualunque, tranne che per le dimensioni ancora piccolissime. La regressione da mancata azione del mondo esterno L'enorme importanza dell'azione più immediata del mondo esterno nel determinismo della morfogenesi terminale nel feno- meno che studiamo, che abbiamo ora considerata probabile dal- l'osservazione del normale andamento dello sviluppo dei segmenti isolati, mi pare che riceva la migliore conferma indiretta dall'e- same di alcuni casi che mi è occorso di osservare e di cui do una serie di figure per uno dei più tipici. Si tratta di questo. Allorché il nuovo individuo é giunto allo stadio in cui cominciano ad essere riconoscibili anche sul vivo gli abbozzi degli organi principali, come abbiamo accennato av- *) L'osservazione sul vivo della evidente morfallassi che si verifica in questi segmenti isolati di stolone rende inaccettabile l'interpretazione preformistica di ScHAXEL (14 p. 139-140) che lo sviluppo che si ottiene in tali casi dipenda da primordii di gemme preesistenti che si accrescerebbero mentre il resto dello stolone si consumerebbe. — 208 — viene un allungamento notevolissimo mediante il meccanismo già accennato del progressivo aumento in lunghezza del peduncolo a spese della massa opaca inferiore. Di solito , i^rima che que- sto allungamento sia finito, l'estremità superiore del nuovo ani- male trova la via di fuoriuscire dall'antico tubo, sia in direzione assile che in direzione laterale. Se però l'estremità suj^eriore non devia lateralmente ed il tubo di tunica antica è sensibilmente più lungo di quanto non giunge ad essere il nuovo individuo, com- preso lo stolone, la fuoriuscita all'esterno non potrà avvenire ed esso rimarrà prigioniero nell'interno. Ciò che succede in questi casi, di cui ho potuto osservarne un paio, e di cui ne ho riprodotto uno nelle Fig. 6-13, è curiosis- simo: l'animale, di cui erano già visibilissimi gli organi principali, trasparenti, con le nette punteggiature bianche nelle regioni delle future aperture orale e cloacale e nelle linee longitudinali , che già mostrava uno stolone perfettamente individualizzato anche nell'estremità inferiore ed anch'esso trasparente, non solo non si svi- luppa ulteriormente come quelli giunti a fuoriuscire dal tubo, ma comincia invece a ridursi. Questo fenomeno si manifesta con un opacamento della regione posta fra l'estremità inferiore del sacco branchiale già riconoscibile e l'inizio dello stolone, e con un pro- gressivo accorciamento ed assottigliamento dello stolone formato, che viene come assorbito da questa regione opaca che in questo modo si accresce. La regione superiore in cui era riconoscibile il sacco bran- chiale si riduce anch' essa qualitativamente e quantitativamente: per un certo tempo ancora si riconoscono le linee pigmentate lon- gitudinali, poi anche questa regione viene ad essere riassorbita nella massa opaca, che assume una forma sempre più prossima alla sferica. Per qualche tempo ancora persiste come una piccola appendice sottile l'ultimo residuo dello stolone, poi anche que- sto viene riassorbito in quello sferico corpicciuolo bianco opaco in cui si è cosi trasformato quello che era già quasi diventato una Clavellna perfettamente differenziata. Nel caso raffigurato nelle Fig. 6-13 in cui il fenomeno si era verificato nel modo più tipico, ad uno stadio già avanzato della ri- duzione interruppi il tubo dell'antica tunica in un punto prossimo al globetto vivente, per vedere se, col permettere jdìù immediato — 209 — contatto dell'ambiente esterno su di esso, si potesse ottenere una nuova inversione del fenomeno, cioè un nuovo avviamento alla IJ^.5 s.e Fig. 6-13 individualizzazione della forma adulta. L'epoca già molto avan- zata dell'anno (principio di giugno), che influenzava sfavorevol- 19 — 210 — mente anche l'individuo normalmente sviluppatosi nella stessa va- schetta da un segmento più breve , deve essere tenuta molto presente nella interpretazione nel risultato negativo ottenuto. Per- ciò appunto credo che sarebbe di grande interesse ripetere in condizioni più opportune questo esperimento, giacché mi sembra che esso potrebbe dare la riprova migliore della influenza dell'a- zione dell'ambiente esterno nella morfogenesi della Clavellna. Questo fenomeno della riduzione d'individui già molto avan- zati nello sviluppo, evidentemente si riattacca ai curiosi fatti de- scritti da Driesch per le regolazioni di porzioni di individuo adulto e confermati da Schultz e da Schaxel nelle loro linee essenziali. Ciò che però le mie osservazioni ed esperienze mi haimo di- mostrato è che l'inversione della direzione dei fenomeni morfo- genetici può avvenire ad un grado qualunque della differenzia- zione raggiunta dall' organismo. Abbiamo teste visto come si possa ritornare ad una condizione indifferenziata da uno stadio meno differenziato dell'adulto, col quale invece hanno sperimen- tato Driesch, Schultz e Schaxel. Le Fig. 16-19 dimostrano come la riduzione ed il ritorno a con- dizioni indifferenziate possano avvenire anciie allorché l'organi- Ji^''20' j/f'' 2.'' \o) 15.5 //J 21.5 l'J t Fig. 14-15 Fig. 16-19 smo ha raggiunto una differenziazione minore, essendo appena giunte ad essere accennate le principali regioni e comparse da poco soltanto le pulsazioni cardiache. L'organismo non fuoriuscì dall'antico tubo e si ridusse lentamente ad un globetto sferico — 211 — che rimase immutato per mesi dopo essersi circondato da un involucro di nuova tunica. Nei gradi estremi può avvenire che solo per breve tempo un frammento di stolone contratto sotto forma opaca giunga a formare la bozza trasparente dell'inizio della morfogenesi, venendo questa dopo poco nuovamente riassorbita nella massa opaca. Benché finora non mi sia riuscito di riottenere nuovo svi- luppo dalle parti che già una prima volta lo avevano iniziato, pure sono perfettamente convinto che ciò debba essere possibile essendo viva la tunica attorno ad essi, e l'aspetto loro dopo la riduzione così identico a quello di una massa che non ancora abbia cominciato a svilupparsi, che non sarebbe possibile sco- prirlo se non si conoscesse la storia precedente del pezzo. La mia persuasione è che se ciò finora non ho ottenuto, ciò di- penda dal non aver potuto realizzare le condizioni migliori del- l'ambiente naturale, ma che in natura ciò possa avvenire ed av- venga normalmente, tanto piiì in quanto sono state già osservate successive riduzioni e morfogenesi per parti dell' organismo adulto isolate (ScHAXEL '14 p. 130). Le differenze di proporzioni nello sviluppo di se- gmenti, di lunghezza diversa e di calibro eguale. Abbiamo finora analizzato il comportamento e il destino di segmenti di stolone isolati di 3-6 mm. senza considerare se e quale differenza esista nel modo di comportarsi di segmenti isolati di lunghezza diversa. Questa differenza può essere resa sensibile nel modo pili evidente mediante lo studio di due segmenti di lun- ghezza diversa ma di calibro eguale tagliati da uno stesso indi- viduo , mantenuti nella stessa vaschetta e osservati contempora- neamente ad epoche successive. Facendo diversamente differenze individuali o accidentali potrebbero facilmente mascherare il ri- sultato. In questo modo appunto sono state ottenute p. es. le Fig. 20-22 che rappresentano gli stadii successivi della morfogenesi in un caso in cui le lunghezze dei due segmenti stoloniali semplici stavano fra di loro presso a poco come 2:3. Se consideriamo i primi stadii vedremo che le dimensioni relative delle bozze trasparenti in ambedue gli stoloni sono quasi eguali, e così pure — 212 — negali stadi! successivi presso a poco identiche sono le dimensioni dell'abbozzo del nuovo individuo propriamente detto o di tale indi- viduo air epoca del suo completo sviluppo . Una leggera diffe- renza in meno veramente esiste per l'individuo proveniente dal segmento stoloniale piìi breve, ma tale differenza non giunge ad essere proporzionale alla differenza di lunghezza dei due segmenti iniziali, cioè come 2 a 3. Fig. 20-22 Fino dai primi stadii invece si nota che molto maggiore di tale rapporto è la sproporzione esistente fra il segmento più lungo e quello più breve, per ciò che riguarda le dimensioni della massa opaca che rimane dopo la formazione della bozza trasparente e che con l'ulteriore sviluppo si traduce nella differenza nelle di- mensioni longitudinali dello stolone che rimane inferiormente al- l'individuo propriamente detto differenziatosi nella parte supe- riore. La sproporzione fra la lunghezza dello stolone negli indi- vidui del caso che esaminiamo, come dimostra la figura, è molto maggiore di 2 a 3. Questa differenza nelle dimensioni relative delle parti che si originano da segmenti di stolone di lunghezza diversa è la causa della differenza di posizione relativa del cuore dall'estremità distale da un caso all'altro, a cui abbiamo già ac- cennato precedentemente. Il risultato ora esposto è stato da me constatato costante- mente in tutti i casi in cui ho studiato comparativamente lo svi- luppo di due segmenti di lunghezza diversa da circa un centi- metro fino al limite minimo capace ancora di dare origine ad un — 213 — individuo completo. Le dimensioni di questo cioè sono sensibil- mente costanti e ciò che varia invece è quasi soltanto la lun- ghezza della regione stoloniale del nuovo individuo. Un caso molto istruttivo l'offrono le Fig. 6-13 , nelle quali, a fianco delia- storia delle modificazioni (esposte a p. 208-210) di un segmento di notevoli dimensioni longitudinali (uno dei segmenti semplici di maggiore lunghezza che mi siano capitati), sono disegnate le mo- dificazioni subite da un segmento di stolone di lunghezza minore della metà di quello . Paragonando gli stadii in cui ambedue i segmenti erano in fase progressiva morfogenetica, e si trovavano in stadii presso a poco equivalenti (cioè fino al 14 maggio) , si vede come il primordio del nuovo individuo sia in ambedue i casi di grandezza sensibilmente identica , ed enorme invece la diffe- renza nella lunghezza assoluta e relativa della regione stoloniale. Tale differenza è anche più evidente nella figura successiva, no- nostante che non vi sia piiì concordanza di fase di sviluppo, ciò che è dovuto alla completa individualizzazione della regione sto- loniale dalla massa opaca distale, nel segmento di dimensioni maggiori. I fenomeni che avvengono verso il limite minimo ed oltre. Col diminuire delle dimensioni del segmento isolato non solo si nota quella variazione nei rapporti reciproci fra la parte che da origine all'animale propriamente detto e quella che da origine alla parte stoloniale, ma si nota anche una progressiva diminu- zione nella velocità dei fenomeni morfogenetici che diviene ra- pidamente più sensibile allorché le dimensioni del segmento di- vengono anche minori di quelle necessarie per la formazione di un individuo quasi assolutamente privo di regione stoloniale. Il fenomeno mostra tutti i gradi di passaggio , giacché nei gradi più leggeri si tratta solo di un piccolo ritardo nella mor- fogenesi del pezzo minore, mentre nei gradi più avanzati, di cui sono disegnati due casi nelle Fig. 23-25 il ritardo è così sensi- bile che mentre un segmento di dimensioni notevoli era già nello stadio in cui il nuovo individuo è per fuoriuscire dall'antico astuc- cio di tunica, uno dei segmenti di piccole dimensioni (2-3 mm.) — 214 aveva appena formata la bozza trasparente iniziale e 1' altro era ancora un semplice globetto opaco; ed allorché il segmento mag- giore aveva già dato origine ad un individuo perfettamente svi- luppato, uno dei segmenti cominciava solo allora l'individualizza- zione di una piccolissima bozza trasparente. Ma non è solo il ritardo quello che si nota in questi fram- menti piccoli. Non è (come si sarebbe potuto supporre) che dato un tempo sufficientemente lungo anche essi giungano a formare un nuovo individuo. L' osservazione di un grandissimo numero di frammenti di piccole dimensioni mi ha dimostrato che nei casi sopra indicati in cui le dimensioni del segmento di stolone non sono sufficienti a produrre un individuo, sia pure di piccole dimensioni e quasi privo di regione stoloniale, anche se s'inizia la formazione della bozza trasparente , anzi anche se si giunge allo stadio della sicura riconoscibilità dell'abbozzo della parte su- periore del nuovo individuo, il fenomeno morfogenetico non pro- cede ulteriormente e prima o poi regredisce nel modo indicato precedentemente. La riduzione finale del segmento disegnato nelle Fig. 16-19 deve essere riportata a questa ragione non meno che alla mancata possibilità di fuori uscita dall'antico astuccio di tunica. Per i frammenti che sono così piccoli che non giungono ad iniziare mai nemmeno l'accenno di una bozza trasparente, mi sem- bra di poter affermare che , dopo essere rimasti immutati come blocchetti opachi per un tempo molto notevole (varie settimane), finiscano per andare incontro ad un fenomeno che si potrebbe — 215 — chiamare di consunzione trasparente. Essi cioè perdono progres- sivamente la loro opacità e divengono di dimensioni sempre piìi piccole : qualche volta si frammentano anche in varie vescichette anche più piccole e scompaiono infine completamente nell'interno dell'astuccio di tunica che dopo non molto tempo diviene com- pletamente flaccido ed omogeneo. I frammenti maggiori invece non subiscono tale metamorfosi anche se sono il risultato di una riduzione da un processo mor- fogenetico regredito. Quelli che ho osservati rimasero del tutto immutati per molti mesi e solo qualcuno formò attorno a se una capsula sferica di nuova tunica, mentre l'astuccio antico assumeva i caratteri di tu- nica morta. Che cosa possa succedere di tali globetti originatisi da pic- coli segmenti di stolone isolato nell'ambiente naturale più oppor- tuno non sono in grado di dire : la mancanza del loro sviluppo non mi sembra che possa autorizzare con sicurezza la conchiu- sione di una intrinseca deficienza di potenza, potendo tutto di- dendere soltanto dalla possibilità del loro nutrimento durante la morfogenesi i). Considerazioni sul significato dei fenomeni La natura del fenomeno mediante il quale da un segmento di stolone isolato si riottiene la formazione della parte posta su- periormente alla regione stoloniale dalla regione prossimale del segmento, non ha nulla di sostanzialmente diverso dagli altri cas di rigenerazione. Driesch che pure ha notata la continuità asso- luta che esiste fra questo caso estremo e la rigenerazione di parti asportate dal sacco branchiale dell'individuo completo, si è fatto impressionare dall'aspetto non usuale del fenomeno e lo ha de- scritto quindi come un fenomeno di pura morfallassi. Come ab- biamo visto invece l'esame obbiettivo e la comparazione del com- portamento di segmenti di lunghezza diversa , mostrano che il ') SCHAXEL ('14 p. 130) ha osservato anche che pezzi di individuo adulto ridotti, rimasero per 4 mesi senza dare nuovamente origine a morfogenesi. — 216 — fenomeno interessa dapprima ed in modo specialmente intenso la regione dell'estremità prossimale. Sulle parti più distali del segmento certo si ripercuotono no- tevoli differenze di condizioni rispetto a quelle che esistevano prima dell' operazione , sia per l'arresto del turgore interno sia per la mancanza dei materiali che prima pervenivano loro con la circolazione, sia per il profondo rimaneggiamento del materiale costituente le pareti del tubo stoloniale fortemente contrattosi (cfr. p. 1Q9-200) sia infine per le ripercussioni indirette su di esse delle modificazioni che si verificano nella regione prossimale. Ciò probabilmente spiega la partecipazione molto più notevole del solito dei fenomeni morfallattici nella restituzione, ed il risenti- mento dell'intero segmento che si riconosce dal suo opacamento. Ma, che le modificazioni interessino sopratutto la regione prossimale, si comprende quando si consideri che su di questa si ripercuotono oltre che tutte le azioni che influiscono sul resto dello stolone, anche la scomparsa delle correlazioni con le regioni poste ancora più prossimalmente e l'azione diretta del mondo esterno. Ora questa condizione di cose, analoga a quanto si verifica nei casi di rigenerazione (cfr. P. Della Valle 13 p. 153 e 14 p. 2Q7-301), mostra come da una somiglianza di cause dipenda an. che la somiglianza fondamentale del comportamento delle resti- tuzioni dei segmenti di stolone di Clavelina con quello delle ri- generazioni solite. Le proporzioni fra individuo e stolone e le correlazioni endoorganiche Il fenomeno morfologicamente più importante messo in evi- denza da queste nostre esperienze è stato che, con l'aumento delle dimensioni del segmento di stolone isolato, ciò che viene ad es- sere proporzionalmente più sviluppato nel nuovo individuo è quasi esclusivamente la regione corrispondente allo stolone, men- tre poco o punto variano le dimensioni assolute o relative delle parti che si sviluppano dalle regioni del segmento più prossime alla superficie di sezione. Considerando che il punto di partenza del nuovo individuo è appunto un segmento di stolone, si può esprimere il fenomeno — 217 — sopra' enunciato anche sotto la seguente forma che meglio si presta ad un'analisi causale: I fenomeni morfogenetici avvengono normalmente in una regione prossima alla superficie di sezione prossimale, di estensione sensibilmente costante qualunque sia la lunghezza del segmento di stolone isolato, se questo supera un determinato limite minimo. Infatti, tranne un leggero modella- mento dovuto ad una piccola diminuzione delle dimensioni tra- sversali assolute, si può dire che nessuna modificazione morfo- genetica avvenga in questa parte più distale del segmento isolato. Questo fenomeno corrisponde quasi esattamente a ciò che è stato dimostrato dalle esperienze di Driesch e Chilo per il rap- porto esistente nei segmenti di Tabularla isolati fra la regione terminale donde ha origine l' idrante e la regione posta inferior- mente ad essa. Anche qui, infatti al disopra di un determinato limite minimo le dimensioni della regione che dà origine all' i- drante sono sensibilmente costanti e ciò che varia è solo la lun- ghezza della regione sottoposta. Da un punto di vista generale poi il fenomeno non differisce molto da ciò che si verifica per i rami fiorali delle fanerogame, giacché ivi le dimensioni assolute e relative del fiore sono costanti, indipendentemente dalle dimensioni assolute e relative del ramo all' estremità del quale esso si trova L'analisi morfologica generale viene così a dare una nuova dimostrazione della identità fondamentale delle leggi che deter- minano la forma delle piante e di questi organismi. Proprio per la piìi accurata analisi delle cause dalle quali deriva l'aspetto comune di queste due categorie di organismi, ri- sorge quindi, dopo più di un secolo di sapienti confutazioni quella intuizione per la quale furono dati a questi organismi i nomi di " piantanimali „ e di " fiori del mare „. Questo fenomeno della variabilità quasi indefinita nella Cla- velina delle dimensioni relative della regione stoloniale rispetto alle altre parti dell'individuo, che si manifesta evidentemente nelle nostre esperienze ed è riconoscibile poi anche nelle diverse di- mensioni assolute e relative della regione stoloniale dei diversi individui che si possono osservare in natura, non è che il caso estremo (e perciò appunto e per la possibilità della sua analisi sperimentale il più interessante), del fenomeno fondamentale de- — 218 — gli organismi, cioè delle correlazioni quantitative esistenti fra le diverse parti di questi. Infatti gli studii somatotnetrici hanno dimostrato che una se- rie continua congiunge i gradi massimi di correlazione per i quali solo l'analisi statistica ed il calcolo matematico correlazionale di- mostrano una leggera deviazione dalla assoluta costanza di rap- porti, a quelli nei quali la variabilità dei rapporti fra le singole parti si rivela anche ad un'osservazione superficiale. Sono però appunto le correlazioni più salde e costanti quelle che danno agli organismi la caratteristica di indi vi d uà li tà dinanzi alla nostra mente, allorché tali vincoli esistono fra tutte le sin- gole parti di essi, rendendo costante la struttura e la forma de- gli animali e delle piante nonostante le variazioni delle dimen- sioni assolute. Su tale caratteristica degli organismi è anche fondata la pos- sibilità della determinazione dei rapporti intrinseci fra le diverse parti per la caratterizzazione delle diverse forme, indispensabile sostituto delle misure estrinseche, inutili per la molto più note- vole variabilità delle dimensioni assolute. La coincidenza del carattere di individualità degli orga- nismi con il fenomeno delle correlazioni notevolmente fisse fra tutte le parti di essi è dimostrata dal fatto che proprio allorché ad un'estremità dell'organismo abbiamo a che fare con correla- zioni molto deboli od assenti, come nel caso nostro, questo ca- rattere di individualità viene a svanire. Si passa così dalle forme " chiuse „ a quelle " aperte „ secondo la terminologia di Drie- SCH, nelle quali pure tali debolissime correlazioni ancora si rico- noscono nell'habitus complessivo della colonia '). Questo fenomeno è dunque nel nostro caso la causa prima della possibilità del comportamento subcoloniale della Clavelina. Come ho avuto occasione di esporre nei miei " studii „ pre- cedenti, è probabile che le correlazioni endoorganiche abbiano un raggio di azione quasi sempre molto breve onde non è inve- rosimile supporre che anche correlazioni abbastanza lontane pos- sano esercitarsi in molti casi mediante una ininterrotta catena di correlazioni successive. ') Cfr. per Tabular ia Chilo 07, p. 14. — 219 — Parla in questo senso anche il fatto che molto più salde e perfette delle altre sono spesso alcune correlazioni esistenti fra parti molto prossime nell'interno stesso di organismi indivi- duali, per effetto delle quali appunto tali parti presentano alla loro volta caratteri di individualità propria, che li hanno già da tempo fatti designare col nome di " organi „. La debolezza di tali correlazioni verso una estremità di un organismo e la loro pratica scomparsa al dilà di una determinata distanza relativa dalle differenziazioni poste in una determinata regione, esprimono quindi semplicemente la progressiva attenua- zione e finale scomparsa di una serie di influenze successive che si propagano in una determinata direzione. 11 fenomeno sopra considerato si potrebbe esprimere anche dicendo che mentre una parte del materiale disponibile si diffe- renzia il resto rimane indffferenziato. Una tale enunciazione però non sarebbe del tutto esatta. In- fatti considerando p. es. la Clavellna prima che da essa venisse isolato il segmento di stolone , noi non avremmo avuta alcuna ragione per considerare tale parte dell' organismo come meno " differenziata „ delle altre parti, giacché anche lo stolone viene a corrispondere ad una condizione di equilibrio dell'organismo in quel punto determinato. Il fatto che dallo stolone abbiano di solito origine parti ca- paci di vita autonoma è un fenomeno di cui debbono essere analizzate le cause come di ogni altro fenomeno di differenzia- zione: una posizione privilegiata non l'hanno questi fenomeni me- diante i quali può verificarsi la moltiplicazione agama, come non l'hanno quelli, ancora così poco studiati sotto questo punto di vista causale, mediante i quali è possibile la moltiplicazione ses- suale. È la inconscia tendenza alle " spiegazioni „ teleologiche quella che ci fa parlare di organi per la moltiplicazione agama o per la moltiplicazione sessuale. Dal punto di vista obbiettivo ciò che è diverso da una data cellula ad un'altra non è il carattere statico della differenziazione, ma invece la natura di questa differenziazione, mutabile con ra- pidità maggiore o minore in grado più o meno notevole e piut- tosto in una direzione anzicchè in un'altra col mutare delle con- — 220 — dizioni che dcleriiiinanu tale sua differenziazione primitiva. Più che di parti differenziate od indifferenziate è opportuno quindi parlare di jiarti a differenziazione più o meno stabile. È innegabile però, tanto nel caso dello stolone della Clave- lina, che dei tronchi di Tubiilaria o dei meristemi primarii e se- condarli delle piante, che la più facile origine di nuovi indi- vidui (cioè dell'insieme delle altre differenziazioni) da essi anzicchè dalle altri parti del sistema, dimostra che tali regioni appunto possono essere considerate come costituite dalla dif- ferenziazione più instabile di tutto 1' organismo rispetto all' am- biente esterno. Su questo importante argomento avrò occasione di tornare nuovamente in una prossima nota dodicata all'analisi sperimentale dei fenomeni di gemmazione della Clavellna. Anche nel caso della neoproduzione di queste formazioni in- dividuali in una regione dove la massa vivente originaria è in relazione col mondo esterno (Clavellna, Tabularla, Fiori), vi sono tutte le ragioni per credere che si verifichi quel fenomeno che è stato messo in evidenza da Driesch per la rigenerazione. Que- sta " legge di Driesch „ (01 p. 53-4) dell'inizio della morfogenesi rigenerativa dalla differenziazione terminale e del suo progresso basipeto, è secondo me il fenomeno generale di importanza teo- rica massima finora dimostrato per questo capitolo della morfo- logia causale '). Che la produzione di un nuovo individuo di Clavellna dal- l'estremità prossimale di un segmento di stolone, o di un nuovo idrante di Tubularla dall'estremità superiore di un segmento di tronco sia fondamentalmente identico ai fenomeni rigenerativi non mi pare che possa essere messo in dubbio. La continuità assoluta -) che congiunge in ambedue i casi la neoproduzione rigenerativa delle parti terminali eventual- mente asportate alla rigenerazione di notevole parte dell' indivi- duo ed infine alla riproduzione completa di questo allorché venga semplicemente lasciata la parte non " individualizzata „, è evi- ') Anche Chilo in numerosi lavori (cfr. per Tubularia 07' p. 19) consi- dera la neoformazione della differenzazione terminale (che egli denomina parte di massima energia di reazione) come fatto fondamentale per l' interpretazione dei fenomeni rigenerativi. ■-) Cfr. Driesch 02- p. 251-2. — 221 — dente (v. anche p. 215) nonostante le piccole differenze di ap- parenza dovute al prevalere nei diversi casi della rigenerazione per accrescimento gemmante o della restituzione morfallattica. Nel caso della neoproduzione degli idranti di Tiibidaria le esperienze sullo sviluppo di segmenti brevissimi di tronco che danno origine a formazioni terminali soltanto, dimostrano tale legge nel modo pii^i chiaro. Nel caso della riformazione del nuovo " individuo „ dalla estremità prossimale di un segmento di stolone di Clavelina le cose sono relativamente piiì oscure per la grande partecipazione dei fenomeni morfallattici nei primi tempi, né per i movimenti morfogenetici interni che accompagnano lo sviluppo della blastozoite è facile dire con certezza quale parte sia da con- siderarsi distale e quale prossimale. Aspettando però che ulte- riori ricerche descrittive determinino con maggiore precisione l'andamento della morfogenesi in questo caso speciale di gem- mazione artificialmente provocata , dall'osservazione complessiva dei fenomeni mi sembra che venga piuttosto confermata anziché contraddetta 1' opinione che anche in questo caso estremo di rigenerazione si verifichi " la legge di Driesch „ della più precoce differenziazione delle parti piìi distali. Per le formazioni visibili facilmente anche sul vivo parla in questo senso il modo come comincia a manifestarsi inizialmente la bozza trasparente, appunto come una diminuzione di opacità ed una modificazione di forma della parte terminale della estremità prossimale del seg- mento, la riconoscibilità del pigmento all'estremità terminale (fu- tura apertura orale) molto prima che nelle parti più prossimali, ed infitie anche il fatto che la regione terminale stoloniale è sem- pre l'ultima a divenire trasparente ed a modellarsi nel modo de- finitivo. Questi fatti , uniti alla conoscenza della validità della legge di Driesch nei più disparati fenomeni rigenerativi degli orga- nismi più diversi (compreso il caso della Tiibiilaria che, come abbiamo visto, anche per ciò che riguarda le relazioni quantita- tive fra le diverse parti nella rigenerazione corrisponde esatta- mente a ciò che abbiamo mostrato per la Clavelina) mi sembra che ci autorizzino a credere verosimile che anche nel nostro caso i fenomeni morfogenetici si inizino dalla estremità distale e si pro- paghino progressivamente in direzione prossimale. — 222 — Conchiudendo questa analisi della natura dei rapporti fra individuo e stolone e del modo della origine di questa distin- zione, possiamo affermare che lo stolone può essere considerato come un residuo che eventualmente rimane dal materiale inizial- mente disponibile dopo la formazione dell'individuo propriamente detto fino alla estremità prossimale di questo. Quale sia la causa di questi fenomeni, cioè delle più o meno salde correlazioni fra le diverse parti di uno stesso organismo e dell'inizio dei fenomeni morfogenetici dall'estremità distale non è per ora possibile indicare con sicurezza. Obbiettivamente la correlazione fra le dimensioni di due parti dell'organismo può essere enunciata in termini più facilmente in- terpretabili dal punto di vista chimico-fisico come costanza del rapporto fra le masse di due parti dell' organismo di composi- zione diversa e nelle quali le reazioni chimiche specifiche decor- rono con diversa rapidità. Presentato sotto questa forma il fenomeno viene riportato alle leggi generali degli equilibri chimici, mentre la frequente bre- vità del raggio di azione delle correlazioni endoorganiche non presenta nulla di strano quando si consideri quanto lentamente si trasmettano le reazioni chimiche negli ambienti colloidali. Da questo punto di vista, anche allo stato attuale delle no- stre conoscenze è possibile formarsi una idea probabilmente ade- guata dall'andamento dei fenomeni. Consideriamo una data massa di una certa sostanza, capace di dare origine ad una nuova sostanza chimica reagendo con la sostanza che la circonda. Inizialmente non potrà esistere, oltre le due sostanze che rea- giscono, che soltanto il prodotto terminale di tale reazione, che si formerà appunto nella zona di contatto fra le due sostanze iniziali. Appena formatosi però questo strato nella zona di con- tatto, sono create condizioni diverse; giacche le due sostanze ini- ziali non si troveranno più a contatto diretto, ma ognuna di esse sarà a contatto invece con questo prodotto terminale della loro reazione. Ora, nell'istante successivo ad immediato contatto della re- gione dove si è formato il prodotto terminale ed internamente — 223 — a questo, verrà a formarsi un nuovo strato costituito da quella condizione di cose che corrisponde ad una condizione di equi- librio immediatamente meno stabile della precedente e così via di seguito in una direzione determinata per le condizioni di equi- librio progressivamente meno stabili. L' identità di questo fenomeno puramente fisico-chimico i) col fenomeno biologico espresso dalla legge di Driesch non ha bisogno di essere messa in evidenza ulteriormente e tale coin- cidenza -) deve avere probabilmente un valore reale. Per ciò che riguarda poi le correlazioni intrinseche fra le diverse parti del sistema, è da notare che lo spessore dei diversi strati è funzione da una parte della velocità della reazione che ad essa da origine, e dall'altra della velocità di diffusione o di dissociazione di essa. Poiché però l'esistenza di ciascuno di que- sti strati è funzione della presenza dello strato piiì esterno , è evidente che avremo una catena di correlazioni in serie dallo esterno verso l'interno. Se si avesse a che fare solo con fenomeni fisici, come è p. es. il caso della diffusione di un fluido in un altro, la variazione di carattere dei singoli strati sarebbe assolutamente graduale ed il sistema avrebbe dimensioni teoricamente indefinite. Diverso è invece il caso in cui nel fenomeno intervengano reazioni chimi- che od altri fattori che provochino discontinuità, giacché allora i diversi strati possono acquistare caratteri diversi per determi- nate estensioni, con determinate correlazioni quantitative reci- proche. In questo caso inoltre il sistema, supposto di dimensioni suf- ficienti, finirà con l'avere un determinato limite ultimo della re- gione in cui si verificano le reazioni , e questa avrà quindi di- mensioni assolute determinate dai rapporti successivi fra le di- mensioni degli strati successivi. Un sistema della natura qui teoricamente considerata si trova ') Cfr. anche P. Della Valle, '12, p. 144-5 ■-) Dato il parallelismo psicofisico si può anche notare come nel campo psi- cologico alla legge di Driesch si potrebbe far corrispondere il fatto che nei processi psichici conoscitivi e volontarii, ciò che prima si presenta dinanzi alla coscienza è il risultato terminale e solo in seguito le condizioni necessarie alla realizzazione di esso, ed in serie retrograda. — 224 — realizzato nel caso della fianiiiia. Questo sistema è nel mondo inorganico quello clic maggiormente si avvicina alle condizioni che si verificano negli organismi ') nonostante che si tratti di rea- zioni di gas ad alta temperatura anzicchè di colloidi a tempera- tura dell'ambiente. Oltre i caratteri formali essa è molto interes- sante anche per la frequente complessitcà dei fenomeni che si ve- rificano nei diversi strati, che però, diversamente dalle reazioni vitali sono di solito caratterizzate da una semplificazione della co- stituzione molecolare della sostanza che brucia. Fenomeni analoghi però si debbono verificare e realmente si verificano in ogni caso in cui si abbia a che fare con la dif- fusione di un fluido che reagisca col fluido nel quale esso si dif- fonde. Per ciò appunto sono di grande interesse per la teoria degli organismi anche gli studii sulle cause che determinano la formazione degli strati di Lieseganq, specialmente per l'ambiente colloidale nel quale si verifica la diffusione, nonostante la rela- tiva semplicità del fenomeno chimico-fisico che ne è la base. Come si comprende, gli esempi più interessanti, che non do- vrebbe essere impossibile realizzare, sarebbero reazioni complesse (comprendenti anche fenomeni di sintesi) verificantisi continua- mente in un ambiente colloidale. Né , considerando le reazioni autocatalitiche e le leggi della metastabilitcà, è assurdo pensare alla possibilità che tale tipo di reazioni localizzate possa essere ot- tenuto e conservarsi a lungo anche senza la localizzazione arti- ficialmente determinata da noi mediante 1' aggiunta continua di una certa sostanza in un data regione. Nel caso della fiamma si trovano appunto realizzate quelle condizioni testé analizzate teoricamente per l'equilibrio successivo dei singoli strati procedendo dall'esterno verso l'interno, e, per quanto la velocità dei fenomeni non permetta di seguirli como- damente, anche per essa al suo inizio si deve verificare la realiz- zazione progressivamente più tardiva degli strati più interni, clie abbiamo visto essere probabilmente la enunciazione chimico-fi- sica della legge di Driesch. Nessun caso poi meglio della fiamma si presta per dimo- strare l'esistenza di determinati rapporti quantitativi fra i diversi ') Cfr. P. Df.lla Vai.lf. M4 p. 300-301. — 225 — strati, giacché sempre identica è la " forma „ e la " struttura „ della fiamma di una data sostanza in condizioni determinate. Infine il fatto dell'esistenza di un limite ultimo della propa- gazione prossimale dei fenomeni morfogenetici (che abbiamo vi- sto essere la causa della ripercussione della differenza di lun- ghezza del segmento di stolone isolato quasi soltanto sulle di- mensioni assolute e relative della regione stoloniale del nuovo individuo), nel caso della fiamma anche trova la più perfetta ana- logia. Non sono infatti eguali le forme, le grandezze e le strut- ture di due fiamme che brucino su candele simili di lungliezza anche molto diversa e non differiscono i due sistemi soltanto per la lunghezza della regione posta oltre il limite estremo dei fe- nomeni morfogenetici della fiamma ? L'assenza di morfogenesi e l'intensità del metabolismo Una notevole differenza di comportamento che esiste fra i tronchi di Tubularia ed i segmenti di stolone di Clavelina è che nei primi col diminuire ulteriore delle dimensioni longitudinali del segmento isolato oltre il limite in cui non si forma più una regione posta oltre 1' idrante , la regione " individualizzata „ si forma ancora , sia pure più lentamente ^) e non più in modo completo, ma solo nella sua porzione più terminale. Nella Clavelina invece, come abbiamo visto, ciò che si ve- rifica è soltanto un progressivo rallentamento dei fenomeni col diminuire delle dimensioni, tale che allorché queste sono scese sotto quel limite oltre il quale o le dimensioni assolute del nuovo individuo dovrebbero essere molto inferiori a quelle degli indivi- dui originatisi da segmenti simili più lunghi, o si dovrebbero ottenere formazioni incomplete, la morfogenesi non procede oltre un determinato stadio, tanto meno avanzato quanto più piccolo era il segmicnto isolato. Ora mi sembra che il rallentamento dei fenomeni e la inca- pacità di qualunque sviluppo dei segmenti brevi di stolone di ') Cfr. spec. Chilo 07' p. 3-4. Solo allorché si scende a segmenti più brevi di quelli che danno origine a strutture incomplete anche nella Tubularia si giunge all'assenza permanente di morfogenesi (cfr. Chilo 07- p. 303). 20 — 226 - Clavclina siano fra di loro in uno stretto nesso causale e si il- luminino reciprocamente. Se infatti supponiamo clic anche in questo caso abbia pieno valore (come per la Tiibiilaria) la legge di Di^iesch, si comprende come gli stadii iniziali della morfogenesi normale siano proprio quelli che, per un tratto sempre più breve col diminuire della lunghezza del segmento, sono percorsi anche dai pezzetti che non raggiungono il completo sviluppo. il progressivo rallentamento dello sviluppo col diminuire delle dimensioni nel caso della Clavelina , ci indica però che, forma- tasi una volta una determinata differenziazione, essa, per propa- gare la sua influenza alla zona jiosta più prossimalmente , deve raggiungere uno sviluppo quantitativo sufficiente , ed è verosi- mile che questo sia una funzione dell'intensità che potrà raggiun- gere il metabolismo della parte già differenziata. La differenza del comportamento fra Tubiilaria e Clavelina da questo punto di vista starebbe così ad indicare, che mentre nel caso della Tubidaria 1' intensità del metabolismo delle parti terminali dell'idrante è funzione soltanto della presenza della zona posta immediatamente vicino ad essa, nel caso della Clavelina invece tale intensità è funzione dell' intera massa vivente del segmento di stolone isolato. Si potrebbe quindi dire che la morfogenesi nel caso dei pic- coli segmenti di stolone di Clavelina si inizia bensì come nei grandi, ma questo inzio non giunge a propagarsi più prossimal- mente realizzando quelle differenziazioni che abbiamo visto cor- rispondere a gradi minori di stabilità, perchè non è sufficiente la intensità delle reazioni che vengono a verificarsi in quella parte che si è dapprima formata. Ciò del resto è in rapporto probabilmente al fatto che, cor- relativamente alla grande complicazione del nuovo organismo, la morfallassi ed i movimenti morfogenetici interni implicano nella Clavelina una regione molto più notevole che nella Tabularia. La differenza nel comportamento dei fenomeni morfogenetici dei segmenti subminimali fra questi due organismi, potrebbe essere paragonata alle differenze che possono presentare i modi di propagazione dei fenomeni di combustione. In un filamento di cotone secco, p. es. la fiamma si propaga spontaneamente da — 227 — strato a strato successivo fino a raggiungere la forma e la strut- tura definitiva allorché l'estensione della regione che partecipa alla formazione della fiamma è sufficiente , e può dare invece origine solo alle parti piiì distali della fiamma (e non invece alla parte luminosa interna) , allorché 1' estensione del segmento che provoca la fiamma é breve. Una torcia di resina invece non giunge a dare origine ad una fiamma che solo nel caso che essa si trovi in condizioni tali che il calore provocato dall' inizio della reazione provochi una sufficiente facilitazione all' ulteriore progresso di essa me- diante la fusione della resina sottostante e 1' assorbimento di questa, ciò che noi possiamo provocare mettendo il sistema in condizioni tali da dare origine ad un sufficiente tiraggio. Se ciò non si verifica, la combustione o non si inizia o si inizia appena, ovvero non giunge a realizzare perfettamente le condizioni di autoconservazione, ed in ciascuno di questi casi dopo un tempo più 0 meno breve di insufficiente combustione questa regredi- sce e si spegne del tutto. Non vi é bisogno di dire che al caso del filamento di cotone si può far corrispondere il comportamento della Tiibularia ed a quello della torcia di resina con insufficiente tiraggio il compor- tamento dei segmenti dello stolone di Clavellna. Naturalmente queste sono analogie relativamente lontane, poiché ciò che realizziamo solo imperfettamente in questi sistemi inorganici sono le correlazioni interne, che corrisponderebbero per così dire ad un " tiraggio interno „ di cui il " tiraggio esterno „ ci può dare solo una immagine approssimativa. Questo della necessità di correlazioni interne sufficientemente intense da permettere il progresso della morfogenesi, è quindi un altro dei fattori di cui si deve tener conto nell' analisi delle cause che limitano la possibilità della riproduzione dell'organismo da una parte di esso, e non ci permettono di ricongiungere con una serie continua la moltiplicazione unicellulare alla moltiplica- zione per scissione degli organismi superiori. Esso, come abbiamo visto é indipendente dall' altro fattore della insufficienza relativa di una dimensione , come è indipen- dente dalle altre cause della limitazione della possibilità di mol- tiplicazione agama. Fra queste, come è noto, la più grave e fre- — 228 — quelite è la difficoltà od impossibilità assoluta attuale della con- servazione delle condizioni necessarie alla vita delle parti isolate fino ad un grado di morfogenesi tale da permettere l'autoconser- vazione mediante l'assimilazione di materiali del mondo esterno. Ciò si verifica specialmente per le parti in cui l'accumulo di pro- dotti inerti riduce ad una piccola percentuale del volume totale la ]-)arte capace di metabolismo ') , e ciò è tanto più grave in quanto tali parti sono anche spesso quelle che presentano diffe- renziazioni di natura più stabile. Rapporto fra morfogenesi ed azione del mondo esterno L' ordine di idee sviluppato nelle considerazioni precedenti dell'importanza del mondo esterno nel determinismo dei feno- meni morfogenetici , che coincide perfettamente con le conclu- sioni esposte nei due miei studii precedenti, riceve nuova con- ferma dalla incapacità di completa morfogenesi da parte di quei nuovi individui che non giungono a perforare l' astuccio di tunica. Il fenomeno dell'arresto morfogenetico e della secondaria ri- duzione che in tali casi si verifica , ha troppo esattamente l'a- spetto di ciò che si verifica nel caso di una fiamma che cominci a bruciare in uno spazio limitato da un involucro fusibile (e che quindi o giunge a perforare tale involucro e ad ardere perfetta- mente con la libera atmosfera circostante, ovvero dopo un certo tempo si impiccolisce e si spegne ) , perchè fra i due fenomeni non vi debba essere notevole somiglianza anche nelle cause da cui essi dipendono. L' identità fondamentale del fenomeno di questa riduzione a morfogenesi ancora più o meno notevolmente incompleta, con la riduzione studiata da Driesch, Schultze, Schaxel per parti di in- dividui perfettamente differenziati, e la grande probabilità che il fenomeno presenti i caratteri di reversibilità col mutare delle ') Cfr. anche Gof.bel (02 p. 486-7). Secondo l'interpretazione di Schaxel anche nel caso delia riduzione della Clavelina dovrebbe avvenire la morte delle cellule più differenziate. - 229 — condizioni ambienti, rendono molto verosimile l'idea che la forma perfettamente sviluppata e la forma " amorfa „ della Clavelina siano soltanto le espressioni morfologiche di due diverse condi- zioni di equilibrio delle reazioni che avvengono nell'organismo. Ciò che si verifica in questo caso dei tubi stoloniali di Clave- lina ha grande interesse anche perchè in esso possiamo vedere spontaneamente realizzato quel fenomeno di assenza di sviluppo da mancanza di azione del mondo esterno a causa del quale ar- tificialmente possiamo impedire la rigenerazione di parti aspor- tate, mediante la rapida cicatrizzazione della superficie di sezione ^). Nel caso della Clavelina il fenomeno è anche piiì interessante in quanto che ciò che impedisce l'azione del mondo esterno è una massa che non fa parte della sostanza che dovrebbe dare origine alla morfogenesi -). I rapporti fra tunica e organismo, e fra "mate- riali di riserva,, e differenziazioni instabili Sotto il punto di vista dei rapporti quantitativi fra due masse di natura diversa (che abbiamo esposto a p. 222 per l'analisi delle cause delle correlazioni endoorganiche), può essere posto anche il rapporto esistente fra tunica e organismo. Ciò è tanto piiì in- teressante in quanto, come abbiamo visto a p. 200-201 la tunica, pur essendo prevalentemente un prodotto di secrezione, presenta nondimeno caratteri evidenti di vita propria (A. Della Valle), dimostrando così ancora una volta come non esista un abisso fra le parti degli organismi prive assolutamente di metabolismo (secrezioni) , e le parti con attivo metabolismo (differenziazioni). ') Cfr. P. Della Valle, '14 ed ivi la bibliografia e le discussioni relative. Il successo da me ottenuto nella inibizione della rigenerazione del capo nelle Planarie mediante la cicatrizzazione, ha indotto poi il mio amico e collega Dr. E. Marcucci a tentare di ottenere simile risultato anche nei Vertebrati , ed è giunto infatti ('14' e '14') nel nostro Istituto ad inibire in questo modo anche le rigenerazioni della zampa di Triton e della coda di Lacerto. '-) Ciò conferma quindi anche la ipotesi emessa da Marcucci (14- e 14'') per r interpretazione del curioso fenomeno che la coda degli embrioni di Lu- certola amputata non rigenera, cioè che la formazione di un grumo sanguigno